Questões de Concurso
Para cespe / cebraspe
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O músculo braquiorradial está localizado no compartimento posterolateral do antebraço, de modo que, assim, realiza a extensão de cotovelo.
Na tabaqueira anatômica, os tendões dos músculos abdutor longo do polegar, extensor curto do polegar e extensor longo do polegar localizam-se posteriormente.
A fáscia clavipeitoral constitui a parede anterior da axila e localiza-se profundamente ao músculo peitoral maior, envolvendo o músculo suclávio e o peitoral menor.
A partir desse caso clínico hipotético, julgue o item que se segue.
A escala de Pirani constitui um método de avaliação indicado para o caso apresentado, pelo qual são observadas a curvatura da borda lateral do pé, a prega medial do pé, a prega posterior do tornozelo, a cobertura do tálus, a palpação do calcâneo e a redutibilidade do equino.
A partir desse caso clínico hipotético, julgue o item que se segue.
O diagnóstico diferencial inclui pé calcaneovalgo, encurvamento posteromedial da tíbia e ausência congênita da fíbula.
A partir desse caso clínico hipotético, julgue o item que se segue.
No caso apresentado, pode ocorrer a associação de luxação dorsal das articulações talonavicular e calcaneocuboidea.
A partir desse caso clínico hipotético, julgue o item que se segue.
O diagnóstico da paciente é pé torto congênito.
A doença de Ollier constitui um tipo de condroma com encondromas distribuídos nas regiões metafisárias e diafisárias de um ou vários ossos, sendo predominantemente bilateral e hereditária.
Encondroma constitui um tipo de condroma caracterizado pela formação de cartilagem hialina madura que se desenvolve na parte cortical do osso.
A respeito dos condromas, julgue o item seguinte.
Na síndrome de Maffucci, os encondromas são
acompanhados de hemangiomas múltiplos, unilaterais ou
bilaterais em tecidos moles.
A respeito dos condromas, julgue o item seguinte.
Condromas são lesões que aparecem com maior frequência
nos ossos longos e nas costelas e com menor regularidade
nos ossos das mãos e dos pés.
Até os 6 meses de idade, o quadril do recém-nascido é cartilaginoso, o que impossibilita a visualização clara da cabeça femoral ao raio X, sendo importante que o médico, quando necessário, procure outras alternativas de imagem, como a ultrassonografia para o diagnóstico da displasia de quadril.
As polidactilias pré-axial e pós-axial são, em sua maioria, hereditárias, unilaterais e raramente acompanham síndromes genéticas, mas é importante que o médico avalie a ocorrência de outros sintomas.
No caso de deformidades congênitas, o arqueamento e a esclerose podem estar presentes ao nascimento e as fraturas ocorrerem antes de completada a primeira década de vida, sendo melhor o prognóstico se a criança já nascer com fratura de tíbia.
Podem ocorrer fraturas espontâneas quando a criança apresenta esclerose e atrofia da diáfise tibial subjacente a um arqueamento anterolateral da tíbia e da fíbula, ocorrendo pseudoartrose quando as fraturas não são consolidadas.
Na síndrome de Horner, a perda do tônus simpático do músculo tarsal inferior resulta em ptose reversa ou elevação da margem palpebral inferior em relação à sua posição normal na borda inferior do limbo corneoescleral.
Devido à fraqueza dos músculos extraoculares, a diplopia é queixa comum em pacientes com miastenia grave, que deve ser considerada em todo paciente que se apresente com ptose, com oftalmoplegia externa, ou ambas, além do envolvimento dos músculos dilatadores ou esfíncter da pupila.
A síndrome de Horner congênita muitas vezes pode ser identificada pela presença de hipocromia da íris ipsilateral associada à ptose palpebral, já que a inervação simpática é considerada necessária para a pigmentação normal do estroma da íris.
Pacientes com estrabismo vertical podem apresentar ptose palpebral no lado do olho hipertrópico. Quando o olho hipertrópico se abaixa para fixar em um alvo distante, a margem palpebral ipsilateral deve se elevar para uma posição anatômica normal.
A distopia do globo pode resultar no aparecimento de ptose na ausência de patologia palpebral verdadeira, como ocorre no deslocamento posterior do globo em relação à borda orbitária mais comumente após fraturas orbitárias, mas também pode ser observada na síndrome do seio silencioso.