Questões de Concurso para COPESE - UFJF | Qconcursos.com

Q796719

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico de Laboratório - Física |

Q796719 Física

Um cachorro está em pé sobre o chão de seu canil. Seja “p” a pressão média que suas patas fazem no solo com as quatro patas no chão. Posso afirmar que, quando seu dono aparece e ele fica somente sobre duas patas, a pressão exercida sobre o solo é de:

A

p

B

p/2

C

p²

D

2 p

E

1/p²

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Q796718

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico de Laboratório - Física |

Q796718 Física

Um corpo efetua um movimento retilíneo obedecendo à função horária:

S(t) = 5 (m/s² ) t² + 4 (m), onde t é dado em segundos.

Considerando que esse corpo possui uma massa de 5 Kg qual é o valor da força aplicada ao movimento desse corpo?

A

25,0N

B

12,5N

C

20,0N

D

5,00N

E

50,0N

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Q796717

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico de Laboratório - Física |

Q796717 Física

Na rodovia BR-040, que liga Rio de Janeiro a Brasília, uma cegonheira (caminhão que transporta outros carros) faz uma ultrapassagem que leva 6 segundos com velocidade constante em relação a outra cegonheira de mesmas dimensões, cuja velocidade também é constante. Cada veículo tem 12 metros de comprimento. Qual seria a diferença de velocidades entre as cegonheiras?

A

1 m/s

B

2 m/s

C

3 m/s

D

4 m/s

E

5 m/s

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Q794868

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794868 Farmácia

Avalie as afirmativas de I a IV a seguir: I . Fitoterápico é um medicamento a base de planta que preserva a integridade farmacológica do vegetal, mas não a integridade química. II . Os métodos de prospecção química não são adequados à análise de um fitoterápico e, portanto, não são usados para essa finalidade. III . Marcador químico é uma substância ou classe de substâncias químicas presentes nas espécies vegetais, sendo utilizado como referência no controle da qualidade da matéria-prima vegetal e do medicamento fitoterápico. IV . Droga vegetal é definida como planta medicinal, ou suas partes, que contenham as substâncias, ou classes de substâncias, responsáveis pela ação terapêutica, após processos de coleta e estabilização, podendo estar na forma íntegra, rasurada, triturada ou pulverizada. Assinale a alternativa CORRETA:

A

As afirmativas I, II e IV estão CORRETAS.

B

As afirmativas II, III e IV estão CORRETAS.

C

As afirmativas I e III estão CORRETAS.

D

As afirmativas III e IV estão CORRETAS.

E

Todas as afirmativas estão CORRETAS.

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Q794867

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794867 Farmácia

Associe a segunda coluna de acordo com os termos I a V da primeira coluna e, a seguir, assinale a alternativa com a sequência CORRETA: I . Saponinas II . Taninos III . Flavonoides IV . Alcaloides V . Cumarinas ( ) Adstringência; complexam com proteínas e formam produtos coloridos com o cloreto férrico. ( ) Tensoativo; Índice de hemólise; índice de espuma. ( ) Lactonas do ácido orto-hidroxi-cinâmico; reação com hidróxido de potássio (KOH) formando produtos com fluorescência esverdeada sob luz ultravioleta em comprimento de onda de 365nm.
( ) Antioxidante; reação com cloreto de alumínio e de Shinoda resultando em produtos coloridos.
( ) Padrões distintos de solubilidade de acordo com pH; reações de Dragendorff e Mayer.

A

III-V-I-II-IV

B

IV-I-V-III-II

C

II-I-V-IV-III

D

III-V-IV-II-I

E

II-I-V-III-IV

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Q794866

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794866 Farmácia

Analise as afirmativas sobre conceitos, métodos e operações aplicados às práticas farmacêuticas, classificando-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: ( ) Os processos de enfloração, de arraste por vapor d’água e de extração por fluido supercrítico são alguns dos métodos utilizados para a extração de óleo essencial a partir dos diferentes órgãos vegetativos de espécies vegetais. ( ) Propriedades como o pH e a natureza dos solventes utilizados não influenciam nos processos de extração dos constituintes de uma matéria prima vegetal. ( ) Uma das importâncias de submeter matéria prima vegetal a um processo de extração é a concentração e purificação dos princípios ativos. ( ) A sílica gel com indicador de umidade é um agente dessecante usada em dessecador, podendo ser recuperada ao ser mantida em geladeira por sessenta (60) minutos.

A

F-V-V-F

B

V-V-V-F

C

F-V-F-V

D

V-F-V-F

E

V-V-V-V

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Q794865

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794865 Farmácia

Analise as afirmativas sobre conceitos, métodos e operações aplicados às práticas farmacêuticas, classificando-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: ( ) A destilação é um método que pode ser usado para separar uma mistura de substâncias, sendo fundamentado na diferença do ponto de fusão dessas substâncias. ( ) O aumento da temperatura facilita o processo de extração sólido-líquido porque determina uma diminuição da viscosidade do solvente e aumenta a solubilidade dos sólidos em líquidos. ( ) Os métodos de extração são processos utilizados para a transferência dos constituintes das plantas nas quais estão dissolvidos ou dispersos para outra fase, objetivando-se isolar e purificar tais constituintes. ( ) O método de extração em aparelho de Soxhlet permite a extração dos constituintes das plantas de forma eficiente, porém requer volumes relativamente grandes de solventes, os quais devem ser não voláteis.

A

F-V-V-F

B

V-V-V-F

C

F-V-F-V

D

V-F-V-V

E

V-V-V-V

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Q794864

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794864 Química

No Laboratório de Pesquisas em Produtos Naturais da Faculdade de Farmácia da UFJF, o técnico em farmácia foi designado para preparar uma amostra vegetal e realizar um método extrativo seletivo de substâncias a partir desta amostra. As folhas foram extraídas, por maceração, com etanol: H₂O 7:3 (v/v). Uma alíquota desta solução hidroetanólica obtida foi transferida para um funil de separação contendo um solvente orgânico e uma solução aquosa, denominado sistema I descrita na tabela I a seguir. Sabendo que este material vegetal possui como constituintes principais as substâncias 1, 2 e 3, após agitação das misturas, foram obtidas as fases (IA e IB) mostradas no sistema I a seguir: Dados: Densidade: n-hexano (0,659) Solução aquosa de HCl 5% (1,0) Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A(s) substância(s) presente(s) na Fase IB do Sistema I será(ão):

A

Somente a substância 1.

B

Somente a substância 2.

C

Somente a substância 3.

D

As substâncias 1 e 3.

E

As substâncias 1 e 2.

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Q794863

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794863 Química

No controle de qualidade de matérias-primas vegetais a Cromatografia em Camada Delgada (CCD) é um método simples e rápido que pode ser utilizado pelo técnico em farmácia para as análises. Observando a estrutura dos diferentes flavonóides a seguir, relacione o fator de retenção (Rf) de cada substância e sua respectiva classe de flavonóides na CCD realizada (cromatoplacas de silicagel usando hexano: acetato de etila: ácido acético 1: 1: 0.1 v/v/v; vanilina sulfúrica como revelador (veja a CCD a seguir)), e marque a alternativa CORRETA:
Imagem associada para resolução da questão

A

Mancha A em CCD ----- Isoflavonona 1

Mancha B em CCD ----- Isoflavona 2

Mancha C em CCD ----- Flavonóide glicosilado 3

B

Mancha A em CCD ----- Isoflavona 2

Mancha B em CCD ----- Flavonol 1

Mancha C em CCD ----- Flavonóide glicosilado 3

C

Mancha A em CCD ----- Isoflavona 1

Mancha B em CCD ----- Flavonóide glicosilado 3

Mancha C em CCD ----- Flavonol 2

D

Mancha A em CCD ----- Isoflavona 1

Mancha B em CCD ----- Flavonol 2

Mancha C em CCD ----- Flavonol 3

E

Mancha A em CCD ----- Isoflavona 1

Mancha B em CCD ----- Flavonol 2

Mancha C em CCD ----- Flavonoide glicosilado 3

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Q794862

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794862 Farmácia

Na análise e realização do controle de qualidade de produtos acabados sólidos, é importante se analisar o tempo de desintegração de um determinado lote de comprimidos produzido. Entre as causas de variação do tempo de desintegração de um lote de comprimidos, produzidos por via úmida, estão, EXCETO:

A

Quantidade de lubrificante utilizada.

B

Tipo e quantidade de aglutinante utilizado.

C

Variação da força de compressão.

D

Tipo e quantidade de desintegrante utilizado.

E

Tipo de punção utilizado.

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Q794861

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794861 Farmácia

Entre as características adequadas para a produção de comprimidos estão a fluidez e compressibilidade do material a comprimir. Para manter a qualidade do produto, a fluidez pode ser melhorada por meio da adição de um agente lubrificante/deslizante, que:

A

É levado ao misturador em “V” juntamente com os outros agentes (diluente, desintegrante e aglutinante) e auxilia na formação dos grânulos.

B

É muito importante no processo de malaxagem, pois ajuda a atingir o ponto de granulação do pó.

C

É adicionado ao granulado já calibrado e é importante para garantir a dureza adequada dos comprimidos

D

É muito importante no processo de malaxagem, pois ajuda a atingir a dureza adequada dos comprimidos.

E

É adicionado ao granulado já calibrado e é importante para garantir o peso médio adequado dos comprimidos.

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Q794860

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794860 Farmácia

Supondo uma amostra de cloreto de sódio (Massa Molar NaCl= 58,5) para a qual se solicita o doseamento do princípio ativo e determinação do grau de pureza (Farmacopeia Brasileira: mínimo de 99% e máximo de 101%). O procedimento operacional requer a pesagem de 2g da amostra, que são dissolvidos em água e o volume completado para 100 mL. Uma alíquota de 20 mL desta solução é transferida para um erlenmayer e adicionada de 50 mL de solução de nitrato de prata a 57,8 g/L (Massa Molar AgNO3 = 170). Para o doseamento do excesso de AgNO₃ utiliza-se solução de mesma concentração de tiocianato de potássio (fator de correção = 1,05). Considerando que foram gastos 28,5mL da solução de KSCN, o grau de pureza da amostra de NaCl analisada é?

A

96,4%

B

112,1%

C

19,9%

D

106,8%

E

99,7%

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Q794859

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794859 Farmácia

Avalie as afirmativas de I a IV a seguir: I . A limpeza correta do material utilizado no controle de qualidade de matéria prima farmacêutica é importante por representar uma causa de erro. II . O grau de pureza exigido para produtos de uso farmacêutico é especificado pelo fornecedor ou produtor daquele produto. III . Íons férricos (Fe³⁺) podem representar uma fonte de impureza em produtos de uso farmacêutico. IV . Ensaio limite é um método quantitativo para a determinação de impurezas em produtos de uso farmacêutico. Assinale a alternativa CORRETA:

A

As afirmativas I e II estão CORRETAS.

B

As afirmativas I e III estão CORRETAS.

C

As afirmativas II e IV estão CORRETAS.

D

As afirmativas III e IV estão CORRETAS.

E

As afirmativas I e IV estão CORRETAS.

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Q794858

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794858 Farmácia

– Um técnico em farmácia precisa preparar cápsulas de ácido acetilsalicílico (AAS). Quantos gramas de AAS (AAS a ser usado está diluído em 1:5 com excipiente) devem ser utilizados pelo técnico em farmácia no preparo de 100 cápsulas deste fármaco, se cada cápsula deve conter 50 mg de AAS?

A

250 mg

B

500 mg

C

5 g

D

25 g

E

200 mg

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Q794857

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794857 Farmácia

Considerando a estabilidade de suspensões, há vários fatores que afetam a velocidade de sedimentação das partículas, a qual é crucial para a estabilidade e homogeneidade destas preparações. Sobre a velocidade de sedimentação das partículas numa suspensão, é INCORRETO afirmar:

A

A redução do tamanho das partículas da fase dispersa geralmente causa redução na velocidade de sedimentação.

B

Aumento da viscosidade da fase dispersante geralmente diminui a velocidade de sedimentação das partículas.

C

A diferença de densidade entre a fase dispersa e a fase dispersante altera a velocidade de sedimentação das partículas.

D

Considerando uma densidade constante da fase líquida, quanto maior a densidade das partículas maior a velocidade de sedimentação.

E

Nenhuma das respostas anteriores.

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Q794856

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794856 Farmácia

Considerando a estabilidade de suspensões, o técnico em farmácia avaliou a formulação da suspensão de um determinado Fármaco A, descrita a seguir, e observou que durante o preparo desta suspensão, grande parte do fármaco permanecia na superfície da preparação e não se dispersava. Imagem associada para resolução da questão

No intuito de solucionar o problema descrito, a melhor opção abaixo para o técnico em farmácia será:

A

Diminuir a quantidade de Polissorbato 60 na formulação.

B

Aumentar a quantidade de Polissorbato 60 na formulação.

C

Aumentar a quantidade de ciclamato na formulação.

D

Aumentar a quantidade de goma xantana na formulação.

E

Diminuir a quantidade de goma xantana na formulação.

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Q794855

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794855 Farmácia

Considerando a estabilidade de suspensões, o técnico em farmácia avaliou a formulação da suspensão de um determinado Fármaco X, descrita a seguir, e observou que grande parte do fármaco sedimentava rapidamente, o que podia afetar a homogeneidade da dose. Imagem associada para resolução da questão

No intuito de solucionar o problema descrito, a melhor opção para o técnico em farmácia será:

A

Diminuir a quantidade de tween 80 na formulação.

B

Diminuir a quantidade de glicerina na formulação.

C

Aumentar a quantidade de glicerina na formulação.

D

Aumentar a quantidade de metilcelulose na formulação.

E

Diminuir a quantidade de etanol na formulação.

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Q794854

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794854 Farmácia

As emulsões podem ser definidas como preparações farmacêuticas obtidas pela dispersão de duas fases líquidas imiscíveis ou praticamente imiscíveis que são estabilizadas pelo emprego de agentes emulsificantes. Considerando o preparo de emulsões pelo técnico em farmácia, assinale a alternativa CORRETA: I . As emulsões possuem alto potencial termodinâmico, são termodinamicamente instáveis e cedem o fármaco com facilidade. II . As emulsões podem ser utilizadas para a aplicação endovenosa de substâncias, como vitaminas, sendo neste caso utilizada uma emulsão do tipo O/A. III . Além dos componentes da fase aquosa, fase oleosa e dos agentes emulsificantes, geralmente são utilizados antioxidantes de fase oleosa, como o ácido ascórbico. IV . Geralmente às emulsões também são adicionados conservantes antimicrobianos na formulação, como o butil hidróxi tolueno.

A

Somente a afirmativa I está INCORRETA.

B

Somente a afirmativa II está CORRETA.

C

Somente a afirmativa IV está INCORRETA.

D

Somente as afirmativas III e IV estão INCORRETAS.

E

Todas as afirmativas estão INCORRETAS.

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Q794853

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794853 Farmácia

O Técnico em Farmácia está preparando uma emulsão água em óleo e observando sua estabilidade. Neste sentido, considerando a estabilidade desta emulsão, assinale a alternativa CORRETA: I . Entre os excipientes que podem ser utilizados para aumentar a viscosidade da fase externa desta emulsão está o álcool cetoestearílico. II . Entre os excipientes que podem ser utilizados para aumentar a viscosidade da fase interna desta emulsão está a carboximetilcelulose. III . A floculação é um tipo de alteração na estabilidade das emulsões, onde se verifica a reunião de vários glóbulos da fase dispersa em agregados, sendo este processo geralmente irreversível. IV . A coalescência é o agrupamento dos glóbulos da fase dispersa, ocorrendo separação completa das duas fases. Este processo de coalescência geralmente é reversível e dependente das características de estabilidade da película do agente emulsficante ou da mistura destes utilizada.

A

Somente a afirmativa I está CORRETA.

B

Somente a afirmativa II está CORRETA.

C

Somente as afirmativas I e II estão CORRETAS.

D

As afirmativas I, II e IV estão CORRETAS.

E

Todas as afirmativas estão CORRETAS.

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Q794852

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794852 Farmácia

Considere uma situação em que se precise pesar 15mg de determinado fármaco, com exatidão de 5%, para o preparo de um medicamento. Para tanto, tem-se a disponibilidade de uma balança de sensibilidade de 6mg e lactose para usar como diluente. Considerando-se ainda o fator múltiplo selecionado de 10, como poderia ser realizado o procedimento?

A

Preparo de uma diluição a partir das pesagens de 150mg do fármaco e 1.200mg de lactose, pesando-se 120mg desta mistura para a obtenção do medicamento.

B

Preparo de uma diluição a partir das pesagens de 97,5 mg do fármaco e 52,5mg de lactose, obtendo-se 150mg da mistura que será usada para a obtenção do medicamento.

C

Preparo de uma diluição a partir das pesagens de 15mg do fármaco e 0,75mg de lactose, usando essa mistura para obtenção do medicamento.

D

Preparo de uma diluição a partir das pesagens de 150mg do fármaco e 1.050mg de lactose, pesando-se 120mg dessa mistura para a obtenção do medicamento.

E

Preparo de uma diluição a partir das pesagens de 75mg do fármaco e 45mg de lactose, usando-se essa mistura para a obtenção do medicamento.

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