Questões de Concurso Comentadas para sugep - ufrpe

Para corrigir o fator de potência da instalação para 0,95 indutivo, é necessário instalar capacitores com potência reativa, aproximadamente, de: 

Duas impedâncias Z₁ e Z₂ são ligadas em série. As quedas de tensão são, respectivamente, v₁=60.√2.sen (ωt + 53,13º) e v₂=20. √2.sen (ωt +36,87º). Sabendo-se que a impedância equivalente do circuito é de 25∠60º (ohms), a potência aparente em VA será, aproximadamente, de:

A instalação elétrica de um estabelecimento foi concluída, não tem nenhuma carga inserida e está com seu circuito alimentador energizado. Para testar os circuitos através do quadro de distribuição, o procedimento preventivo contra a ocorrência de curto-circuito e danos é:

Havendo acidentes de trabalho nos serviços em eletricidade, cabe à empresa:

1) demitir o pessoal por justa causa.

2) propor e adotar medidas preventivas.

3) propor e adotar medidas corretivas.

4) ser isenta de qualquer ônus trabalhista.

Está(ão) correta(s), apenas: 

Para a reenergização de uma instalação, analise os procedimentos abaixo.

1. Manter as ferramentas, utensílios e equipamentos.

2. Retirar a sinalização de impedimento da reenergização.

3. Retirar da zona controlada todos os trabalhadores não envolvidos nesse processo.

4. Manter o aterramento temporário usado, por medida preventiva de segurança.

Estão corretos, apenas:

A divisão de circuitos de um apartamento está de acordo com a norma vigente; não foi inserida na exceção dos circuitos para iluminação e tomadas de uso geral; também não tem nenhum circuito específico. Pode-se afirmar que seu número mínimo de circuitos será de:

O número mínimo de circuitos reserva para um quadro de distribuição equipado com 40 circuitos deverá ser de:

No circuito de um condicionador de ar foram instalados um disjuntor termomagnético e um interruptor DR. Se houver curto-circuito, haverá a atuação:

A RDC no 67/2007 e as alterações constantes na RDC n o 87/2008 estabelecem novas diretrizes sobre boas práticas para as farmácias de manipulação. Sobre o conteúdo dessas publicações, assinale a alternativa correta.

Sobre os parâmetros necessários à validação de métodos analíticos, analise as afirmações a seguir.

1) Devem ser validados os ensaios cromatográficos, os não cromatográficos que apresentam seletividade aceitável e os testes de identificação, utilizando todos os parâmetros de validação.

2) A robustez considera a resistência do método frente às variações usuais nas condições analíticas, tais como temperatura e pH.

3) A revalidação deve ocorrer sempre que houver alterações no produto acabado, no processo de síntese e no procedimento analítico.  

Está(ão) correta(s), apenas: 

Sobre o teste de viscosidade, é correto afirmar que:

A cromatografia líquida de alta eficiência é uma técnica amplamente empregada na análise e controle de qualidade de fármacos e medicamentos. Sobre essa técnica, analise as proposições abaixo.

1) A eluição no modo gradiente pode ser utilizada para a separação de misturas complexas, contendo analitos polares e apolares.

2) Na cromatografia por par iônico, um sal inorgânico contendo um contra-íon de tamanho grande é adicionado à fase móvel como um reagente formador de par iônico.

3) Padrão interno é empregado em análises cromatográficas quando o procedimento de preparo de amostras é simples.

4) A redução do tamanho das partículas da fase estacionária leva a uma redução da eficiência cromatográfica.

Estão corretas, apenas:

Os métodos para quantificar o crescimento microbiano em medicamentos e cosméticos incluem:

Para preparar uma formulação líquida aquosa de uso oral, cujo insumo farmacêutico ativo seja um óleo, qual a forma farmacêutica mais indicada?

A RDC 17/2010, no capítulo III, define “procedimento escrito e autorizado, que fornece instruções para a realização de operações não necessariamente específicas a um dado produto ou material, mas de natureza geral (por exemplo: operação, manutenção e limpeza dos equipamentos)”. Assinale a alternativa que corresponde a essa definição.

Assinale a alternativa que está de acordo com a NBR ISSO/IEC 17025, que determina os requisitos para a acreditação de laboratórios analíticos.

Os níveis de pirogênio são cruciais na liberação de produtos farmacêuticos. Sobre os testes de avaliação de pirogênios e os processos de despirogenização, assinale a alternativa correta. faltam as alternativas.

Quanto aos ensaios microbiológicos para produtos estéreis e não estéreis, assinale a alternativa correta.

Sobre a técnica da volumetria ácido-base, amplamente utilizada em controle de qualidade nos laboratórios, é correto afirmar que:

As Boas Práticas de Fabricação de medicamentos é a parte da garantia da qualidade que assegura que os produtos sejam consistentemente produzidos e controlados em relação aos padrões de qualidade solicitados pelo registro sanitário do produto. A esse respeito, assinale a alternativa correta.