Questões de Concurso para FJPF

Q354291

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |

Q354291 Farmácia

A toxicidade seletiva da vancomicina nas bactérias se deve a uma:

A

ação específica sobre uma via na síntese de parede;

B

bioativação enzimática na membrana celular;

C

acumulação na subunidade 50s ribossomal;

D

nibição controlada da síntese de ácido fólico;

E

metabolização mais rápida do que nos humanos.

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Q354290

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |

Q354290 Farmácia

Sabe-se que as sulfonamidas têm ação antimicrobiana e que esse fato ocorre pela seguinte razão:

A

as células bacterianas não possuírem a dihidrofolato redutase;

B

a síntese de esterol ser essencial à bactéria, mas não aos humanos;

C

as células dos mamíferos não possuírem a dihidropteroato sintase;

D

a sensibilidade da dihidrofolato redutase ser maior nos humanos do que nas bactérias;

E

os ribossomos bacterianos serem diferentes daqueles dos humanos.

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Q354289

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |

Q354289 Farmácia

O Sistema Legal de Pesos e Medidas determina que todos os utensílios utilizados para medidas volumétricas de precisão devem ser calibrados à temperatura padrão de 25°C. Em virtude de essa aferição ser realizada com água destilada e para o resultado final ser confiável, alguns parâmetros da amostra devem ser semelhantes aos da água. Esses parâmetros são:

A

pressão de vapor, tensão interfacial e ponto de fulgor;

B

ponto de ebulição, cor e limpidez;

C

solubilidade, massa atômica relativa e coeficiente de dilatação;

D

viscosidade, tensão superficial e densidade;

E

volume, índice de refração e poder rotatório específico.

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Q354288

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |

Q354288 Farmácia

Quando se necessita aferir a precisão de diferentes técnicas para dosagem de uma mesma substância, utiliza- se uma medida de comparação denominada coeficiente de variação (CV), que representa:

A

a razão entre o desvio-padrão e a média, expressa em porcentagem;

B

a razão entre a média e o desvio padrão, expressa em porcentagem

C

a razão entre cada valor da série de dados e o número de valores da série de dados;

D

a raiz quadrada da média dos valores de uma série de dados;

E

a razão entre a média dos valores de cada uma série de dados.

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Q354287

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |

Q354287 Farmácia

O fármaco antiparasitário que atua aumentando as ações do GABA na junção neuromuscular dos nematódeos é denominado:

A

glutamato;

B

pirantel;

C

picrotoxina;

D

ivermectina;

E

tiamina.

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Q354286

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |

Q354286 Farmácia

O efeito esperado, após a administração intravenosa acidental, de elevadas doses de um anestésico local do tipo amida é:

A

gangrena;

B

falência renal;

C

danos hepáticos;

D

convulsão;

E

broncoconstricção.

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Q354285

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |

Q354285 Farmácia

A succinilcolina é um conhecido bloqueador neuromuscular que produz na musculatura esquelética o seguinte efeito:

A

bloqueio transitório com rigidez;

B

flacidez transitória com espasmo;

C

relaxamento com tremores não-transitório;

D

contrações não-transitórias com fraqueza;

E

fasciculações transitórias com paralisia.

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Q354284

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |

Q354284 Farmácia

Os bloqueadores adrenérgicos são de uso limitado por causarem efeitos adversos indesejáveis. Dentre os efeitos adversos que limitam seu uso está:

A

hiperglicemia pelos bloqueadores alfa;

B

broncoconstricção pelos bloqueadores alfa;

C

distúrbio do sono pelos bloqueadores alfa;

D

aumento da pressão intraocular pelos beta- bloqueadores;

E

insuficiência cardíaca congestiva pelos beta- bloqueadores.

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Q354283

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |

Q354283 Farmácia

Sabe-se que a indução enzimática leva a uma aceleração do metabolismo dos fármacos e, conseqüentemente, a uma diminuição da ação farmacológica. Como exemplos de indutores enzimáticos podem-se citar:

A

cimetidina, nicotina e ciprofloxacina;

B

fenobarbital, benzopireno e rifampicina;

C

cetoconazol, omeprazol e ginkgo biloba;

D

cloranfenicol, álcool agudo e fenitóina;

E

espironolactona, grape fruit e fluoxetina.

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Q354282

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |

Q354282 Farmácia

Quando se descreve a potência de um fármaco está se fazendo referência à:

A

eficácia clínica que reflete a constante de afinidade;

B

eficácia máxima para atingir um objetivo terapêutico;

C

afinidade pelos receptores e eficiência do acoplamento

D

dose máxima capaz de causar algum efeito tóxico;

E

concentração ou dose necessária para produzir 50% do efeito máximo

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Q354281

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |

Q354281 Farmácia

A regulamentação em vigor, RE 01/05 - ANVISA/MS, estabelece o Guia para a realização de estudos de estabilidade. Considerando-se o protocolo de desenvolvimento de estudos de longa duração, aplicado a formas farmacêuticas sólidas acondicionadas em embalagem semipermeáveis, as faixas de tolerância que devem ser adotadas para os parâmetros de temperatura e umidade relativa são, respectivamente:

A

T37ºC ± 2ºC e UR65% ± 5%;

B

T40ºC ± 2ºC e UR75% ± 5%

C

T30ºC ± 2ºC e UR75% ± 5%

D

T45ºC ± 2ºC e UR60% ± 5%

E

T50ºC ± 2ºC e UR75% ± 5%.

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Q354280

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |

Q354280 Farmácia

Sabendo-se que o tanque de dissolução utilizado para a produção do produto “X” não é dedicado somente a este produto, o protocolo de validação de limpeza do referido tanque deve conter procedimento operacional padrão aplicável quando houver limpeza após fabricação de lotes de produtos diferentes. Após a validação do método de análise do produto “X”, determinou-se que o limite de quantificação do componente ativo do produto anterior, presente no produto subseqüente, é de 10 ppm. Assim, pode-se afirmar que:

A

quando se emprega o critério de limpeza de 10 ppm analítico, não é possível estabelecer o limite máximo permitido do componente anterior no lote do produto subseqüente;

B

a quantidade do resíduo a ser quantificado presente na amostra não pode ser igual ou superior a 10 ppm;

C

para o preciso estabelecimento do limite de resíduo do produto anterior no produto subseqüente, é necessário que sejam estabelecidas a área superficial amostrada, a quantidade do lote do produto subseqüente, a dose máxima diária do produto anterior e a dose mínima diária do produto subseqüente; bem como é necessário que a quantidade do resíduo na amostra analisada seja menor do que o limite de quantificação do método analítico;

D

para o preciso estabelecimento do limite de resíduo do produto anterior no produto subseqüente, é necessário que sejam estabelecidas a área superficial amostrada, a quantidade do lote do produto subseqüente, a dose mínima diária do produto anterior e a dose máxima diária do produto subseqüente; bem como é necessário que a quantidade do resíduo na amostra analisada seja igual ou maior do que o limite de quantificação do método analítico;

E

nunca se deve utilizar água potável em qualquer das etapas de lavagem de equipamentos utilizados para a fabricação de soluções aquosas.

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Q354279

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |

Q354279 Farmácia

Considerando-se as (I) substâncias ativas, (II) excipientes e produtos terminados sob as formas farmacêuticas, (III) sólidas orais e as (IV) SPGV, os respectivos tempos que as amostras destes materiais devem ser mantidas no arquivo de referência futura são:

A

(I) pelo menos 2 anos após o vencimento dos prazos de validade dos produtos finais aos quais tenham dado origem; (II) pelo menos 2 anos, se assim permitirem os respectivos estudos de estabilidade efetuados pelo fabricantes da matéria-prima; (III) pelo menos 12 meses após a data de vencimento do prazo de validade do produto terminado; (IV) no mínimo 30 dias após o vencimento do prazo de validade do produto terminado;

B

(I) pelo menos 1 ano após o vencimento dos prazos de validade dos produtos finais aos quais tenham dado origem; (II) pelo menos 2 anos, se assim permitirem os respectivos estudos de estabilidade efetuados pelo fabricantes da matéria-prima; (III) pelo menos 24 meses após a data de vencimento do prazo de validade do produto terminado; (IV) no mínimo 60 dias após o vencimento do prazo de validade do produto terminado;

C

(I) pelo menos 1 ano após o vencimento dos prazos de validade dos produtos finais aos quais tenham dado origem; (II) pelo menos 2 anos, se assim permitirem os respectivos estudos de estabilidade efetuados pelos fabricantes da matéria-prima; (III) pelo menos 12 meses após a data de vencimento do prazo de validade do produto terminado; (IV) no mínimo 30 dias após o vencimento do prazo de validade do produto terminado;

D

(I) pelo menos 2 anos após o vencimento dos prazos de validade dos produtos finais aos quais tenham dado origem; (II) pelo menos 1 ano, se assim permitirem os respectivos estudos de estabilidade efetuados pelo fabricantes da matéria-prima; (III) pelo menos 12 meses após a data de vencimento do prazo de validade do produto terminado; (IV) no mínimo 60 dias após o vencimento do prazo de validade do produto terminado;

E

(I) pelo menos 2 anos após o vencimento dos prazos de validade dos produtos finais aos quais tenham dado origem; (II) pelo menos 2 anos, se assim permitirem os respectivos estudos de estabilidade efetuados pelo fabricantes da matéria-prima; (III) pelo menos 12 meses após a data de vencimento do prazo de validade do produto terminado; (IV) no mínimo 60 dias após o vencimento do prazo de validade do produto terminado.

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Q354278

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |

Q354278 Farmácia

De acordo com a legislação em vigor, que estabelece a obrigatoriedade da notificação de fabricação de lotes-piloto, o produto “W” deve ser fabricado no(s) seguinte(s) número(s) de lote(s)-piloto e seus possíveis tamanhos:

A

3 lotes-piloto com tamanho de 5 Kg, cada;

B

1 lote-piloto com tamanho de 82 Kg;

C

2 lotes-piloto com tamanho de 82 Kg, cada;

D

4 lotes-piloto com tamanho de 5 Kg, cada

E

3 lotes-piloto com tamanho de 50 Kg, cada.

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Q354274

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Provas: FJPF - 2007 - MAPA - Médico veterinário | FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico | FJPF - 2007 - MAPA - Engenheiro Agrônomo |

Q354274 Português

Texto associado

Com relação ao trecho “é fundamental a rápida regulamentação do Decreto 4074/2002, bem como a determinação aos órgãos responsáveis pelas análises dos pleitos de registros que simplesmente cumpram os prazos estabelecidos em lei” (7o §), pode-se afirmar que, das alterações feitas abaixo, deixou- se de manter o sentido original em:

A

é fundamental que se regule rapidamente o Decreto 4074/2002, assim como se determinou aos órgãos responsáveis pelas análises dos pleitos de registros que simplesmente se cumprissem os prazos estabelecidos em lei.

B

é fundamental não só a rápida regulamentação do Decreto 4074/2002 como também a determinação aos órgãos responsáveis pelas análises dos pleitos de registros que simplesmente cumpram os prazos estabelecidos em lei.

C

é fundamental tanto a rápida regulamentação do Decreto 4074/2002 quanto a determinação aos órgãos responsáveis pelas análises dos pleitos de registros que simplesmente cumpram os prazos estabelecidos em lei.

D

é fundamental regular rapidamente o Decreto 4074/ 2002 e determinar aos órgãos responsáveis pelas análises dos pleitos de registros que simplesmente cumpram os prazos estabelecidos em lei

E

é fundamental que se regule rapidamente o Decreto 4074/2002, além de se determinar aos órgãos responsáveis pelas análises dos pleitos de registros simplesmente cumprir os prazos estabelecidos em le

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Q354160

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Médico veterinário |

Q354160 Veterinária

A Comissão do Codex Alimentarius foi criada em 1963 pela FAO e pela a OMS e tem como metas proteger a saúde dos consumidores, assegurar práticas de comércio claras e promover a coordenação de todas as normas alimentares estabelecidas pelas organizações governamentais e não governamentais. Em relação ao Codex Alimentarius do Brasil - CCAB, é correto afirmar que:

A

é composto por segmentos representados por órgãos do governo, das indústrias e da sociedade civil;

B

a coordenação e a Secretaria Executiva do CCAB são exercidas pelo MAPA, cabendo ao Ministério das Relações Exteriores supervisionar as políticas comerciais nacionais e servir de foro para as negociações comerciais;

C

os Comitês e Forças Tarefas têm a finalidade de acompanhar cada Grupo Técnico (GT) existente no Programa Conjunto Codex Alimentarius, analisando os documentos elaborados e subsidiando o Comitê Brasileiro em seu posicionamento, sendo estes também abertos à participação da sociedade;

D

o CCAB discute e elabora o posicionamento da delegação brasileira com base no que foi discutido pelos Comitês e Forças Tarefas para ser analisado nas reuniões internacionais;

E

o CCAB tem como principais finalidades a participação, em representação do país, nos Comitês Internacionais do Codex Alimentarius e a defesa dos interesses nacionais, bem como a utilização de normas Codex como referência para elaboração e atualização da legislação e regulamentação nacional de alimentos.

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Q354159

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Médico veterinário |

Q354159 Veterinária

A Instrução Normativa N° 45, de 15 de junho de 2004, do MAPA, estabelece as medidas abaixo, ao ser detectado um foco de Anemia Infecciosa Eqüina (AIE) numa propriedade, com EXCEÇÃO de:

A

interdição da propriedade após identificação do eqüídeo portador, lavrando termo de interdição, notificando o proprietário da proibição de trânsito dos eqüídeos da propriedade e da movimentação de objetos passíveis de veiculação do vírus da AIE;

B

realização de investigação epidemiológica de todos os animais que reagiram ao teste de diagnóstico de AIE, incluindo histórico do trânsito;

C

orientação aos proprietários das propriedades que se encontrarem na área perifocal, pelo serviço veterinário oficial, para que submetam seus animais a exames laboratoriais para diagnóstico de AIE;

D

desinterdição da propriedade foco após realização de 2 (dois) exames com resultados negativos para AIE, com intervalo de 30 (trinta) a 45 (quarenta e cinco) dias, nos eqüídeos existentes;

E

sacrifício ou isolamento dos eqüídeos portadores.

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Q354158

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Médico veterinário |

Q354158 Veterinária

Conforme a Instrução Normativa N° 9, de 27 de junho de 2003, no seu Art. 1°, o MAPA proíbe a fabricação, a manipulação, o fracionamento, a comercialização, a importação e o uso de determinados produtos com princípios ativos para uso veterinário e suscetíveis de emprego na alimentação de todos os animais e insetos. São eles:

A

cloranfenicol e gentamicina;

B

nitrofuranos e enrofloxacina;

C

cloranfenicol e nitrofuranos;

D

gentamicina e vibromicina;

E

nitrofurano e tobromicina

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Q354157

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Médico veterinário |

Q354157 Veterinária

Durante o abate de bovinos, a rotina de inspeção para a pesquisa de cisticercose bovina consiste em incisar e observar os músculos masséteres e pterigóides e ainda:

A

a língua e o coração;

B

o pulmão e o fígado;

C

a língua e o esôfago;

D

o coração e o pulmão;

E

o pulmão e o esôfago.

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Q354156

Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Médico veterinário |

Q354156 Veterinária

Durante uma visita de inspeção a um abatedouro de aves, o Fiscal Agropecuário decidiu monitorar a quantidade de água que estava sendo absorvida pelas carcaças de frangos durante os procedimentos de abate. Para essa avaliação ele utilizou o método:

A

do gotejamento e o da dessecação;

B

do controle interno e o do gotejamento;

C

da estufa a 105ºC e o da dessecação;

D

do controle interno e o da estufa a 105ºC;

E

da estufa a 105ºC e o do gotejamento

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