Questões de Concurso para CONSULPLAN

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Psiquiatra |

Q2278080 Psiquiatria

O caso clínico a seguir contextualiza a questão. Leia-o atentamente.

AS, sexo feminino, 62 anos, viúva, 3 filhos, funcionária pública aposentada. Mora sozinha. Trazida pela filha em consulta que afirma que a paciente se mudou três vezes de residência em um único ano. Comunicou aos filhos que se mudaria, pois o vizinho estava invadindo a sua casa na sua ausência, pois ele fez uma cópia de sua chave. Mudou-se para um apartamento; afirma que em novo endereço as peças de seu carro foram trocadas por peças velhas: “três homens invadiram e trocaram as peças do meu carro”. Mudou-se novamente; em novo prédio passou a apresentar crises ansiosas, insônia e hiporexia afirma que não tem paz em casa, uma vez que dois vizinhos colocaram câmera no seu apartamento e querem fazer de tudo para tirá-la do condomínio. Exames laboratoriais e de imagem sem alterações. Filha nega histórico de doença psiquiátrica prévia. Tem apresentado prejuízo funcional, uma vez que devido aomedo e crises de ansiedade tem evitado sair; parou de frequentar a igreja e o serviço voluntário; por vezes, dorme na casa da filha com receio de invadirem o seu apartamento durante a madrugada. Afirma ficar triste, porque nunca causou mal a ninguém para ser perseguida dessa forma. Tio materno com esquizofrenia; nega histórico de abuso de álcool ou drogas.

Considerando as informações, assinale o diagnóstico mais provável.

A

Esquizofrenia.

B

Doença de Alzheimer.

C

Transtorno delirante.

D

Transtorno de pânico.

E

Transtorno depressivo maior.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278079

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Psiquiatra |

Q2278079 Psiquiatria

A síndrome neuroléptica maligna é uma emergência psiquiátrica idiossincrática rara. Muitas vezes, é difícil distinguir a Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM) de outras condições com sintomatologia semelhante como síndrome serotoninérgica; hipertermia maligna; entre outras. Assinale, a seguir, uma dessas síndromes com seus sintomas característicos e pertinentes.

A

Hipertermia maligna: hiporreflexia; bradicinesia; e, uso de antipsicóticos.

B

Síndrome neuroléptica maligna: sem clônus; hiperreflexia; e, bradicinesia.

C

Síndrome neuroléptica maligna: rigidez muscular; bradicinesia; e, hiporreflexia.

D

Síndrome serotoninérgica: clônus; hiperreflexia; e, ruídos hidroaéreos diminuídos.

E

Síndrome serotoninérgica: clônus; hiporreflexia; e, ruídos hidroaéreos diminuídos.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278078

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pneumologia |

Q2278078 Medicina

A identificação de micro-organismos potencialmente patogênicos (MPP) nas vias aéreas de pacientes com bronquiectasias é um achado comum que está relacionado a maior inflamação brônquica e, consequentemente, deterioração clínica progressiva. Entende-se por MPP diversas espécies de bactérias Gram-negativas e positivas, micobactérias e fungos que possuem a habilidade de causar diretamente uma agressão pulmonar.

(Consenso Brasileiro sobre Bronquiectasias não fibrocísticas, 2019.)

Considerando tal contexto e, ainda, as recomendações do Consenso citado, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Recomenda-se o uso rotineiro de corticoides inalatórios em adultos com bronquiectasias.

B

Caso o paciente esteja em uso crônico de macrolídeos, deve-se realizar cultura para micobactérias a cada seis meses.

C

Na primeira identificação de Pseudomonas aeruginosa no escarro, o paciente deve ser tratado com antibiótico sistêmico com ação antipseudomonas associado a um antibiótico inalatório.

D

Pacientes com bronquiectasias e infecção brônquica crônica por Pseudomonas aeruginosa e exacerbações podem se beneficiar e devem ser tratados com o uso prolongado de antibióticos por via inalatória.

E

Recomenda-se coletar amostras do trato respiratório inferior em intervalos regulares de 3-4 meses e nas exacerbações pulmonares para a realização de cultura aeróbia, assim como de cultura para fungos e micobactérias anualmente.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278077

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pneumologia |

Q2278077 Medicina

A Hipertensão Pulmonar Tromboembólica Crônica (HPTEC) é uma forma de hipertensão pulmonar que advém da oclusão da circulação pulmonar por um material tromboembólico residual organizado, com consequente remodelamento da microvasculatura pulmonar, induzido ou potencializado por uma combinação de angiogênese imperfeita, fibrinólise endógena reduzida e disfunção endotelial. O diagnóstico de HPTEC baseia-se no quadro clínico; nos exames de imagem; e, em dados hemodinâmicos. De acordo com as recomendações para o diagnóstico e tratamento da HPTEC da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia, assinale a afirmativa correta.

A

A angiorressonância é o exame de escolha para a investigação dos casos suspeitos de HPTEC.

B

O diagnóstico só pode ser confirmado após pelo menos seis meses de anticoagulação efetiva.

C

Quando a pressão média da artéria pulmonar supera o limite de 12 mmHg, define-se a presença de HP.

D

A cintilografia pulmonar de inalação/perfusão apresenta sensibilidade e especificidade inferiores às encontradas com a avaliação por angiotomografia convencional, não permitindo a exclusão do diagnóstico de HPTEC.

E

A presença de irregularidade da íntima; defeitos intraluminais lineares; e, defeitos excêntricos aderidos à parede vascular são achados sugestivos de doença vascular crônica pré-existente na angiotomografia de artérias pulmonares.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278076

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pneumologia |

Q2278076 Medicina

Nos últimos anos, ocorreram mudanças importantes no manejo da asma grave em paralelo ao melhor entendimento da fisiopatologia e fenotipagem da doença. Diversas opções terapêuticas têm ganhado espaço; seu pleno conhecimento é imprescindível para um tratamento otimizado ao paciente asmático. De acordo com as orientações para o manejo da asma grave da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (2021), sobre o tratamento farmacológico de pacientes com tal condição assinale a afirmativa INCORRETA.

A

O brometo de tiotrópio está aprovado para o tratamento da asma na dose de 5 mcg/dia a partir dos 6 anos de idade.

B

São preditores de resposta ao mepolizumabe: eosinófilos séricos ≥ 150 células/μL; presença de exacerbações no ano anterior; e, asma de início na idade adulta.

C

A predição de sucesso ao tratamento e a avaliação da resposta terapêutica ao omalizumabe devem ser realizadas através da dosagem da imunoglobulina E (IgE)sérica.

D

O brometo de tiotrópio pode ser indicado como medicação adicional para asmáticos com doença não controlada que já estejam recebendo dose moderada ou alta de corticoide inalatório + β2 agonista de longa duração (etapa IV ou V).

E

O mepolizumabe é um anticorpo monoclonal completamente humanizado IgG1/k, com alta afinidade pelo ligante da interleucina-5, que impede sua ligação ao epítopo do receptor alfa da interleucina-5, bloqueando sua atividade e, consequentemente, a resposta inflamatória eosinofílica.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278075

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pneumologia |

Q2278075 Medicina

Os biomarcadores podem auxiliar na identificação dos diferentes fenótipos e endotipos, bem como predizer a resposta ao tratamento da asma grave. A imunoglobulina E (IgE); os eosinófilos no escarro induzido (EosEI) e no sangue periférico (EosS); e, a fração exalada de óxido nítrico (FeNO) são os biomarcadores mais utilizados. Considerando as orientações para o manejo da asma grave da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (2021), sobre tais biomarcadores e sua fenotipagem, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

O aumento do valor da FeNO correlaciona-se com maior comprometimento da função pulmonar e exacerbações mais graves.

B

Em asmáticos graves, a GINA (Global Initiative for Asthma) sugere como ponto de corte de EosS ≥ 150 células/μL para a caracterização de inflamação T2 alta.

C

O endotipo T2 baixo é caracterizado por elevada expressão de IL-4, IL-5 e IL-13 e disfunção do epitélio das vias aéreas e produção de IgE no fenótipo alérgico.

D

O aumento do percentual de EosEI é um preditor de resposta à corticoterapia inalatória e oral, de falta de controle da doença e de maior risco de exacerbações.

E

Considerando a variabilidade de EosS, recomenda-se que a contagem dessas célulasseja realizada, no mínimo, em três ocasiões e sob a menor dose possível de CO.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278074

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pneumologia |

Q2278074 Medicina

O Mesotelioma Maligno da Pleura (MMP), um câncer sabidamente associado à exposição ocupacional e ambiental a fibras de asbesto e outras fibras minerais alongadas, tais como a erionita e a fluoroedenita, é considerado a “impressão digital” da utilização do asbesto em uma determinada sociedade. O conhecimento pleno de sua investigação diagnóstica é imprescindível, principalmente pela sua alta letalidade. De acordo com as recomendações das Diretrizes Brasileiras para Diagnóstico do Mesotelioma Maligno de Pleura,sobre a sua investigação diagnóstica é INCORRETO afirmar que:

A

Quando há suspeita clínica de lesão pleural, a investigação inicial por imagem deve ser feita com radiografias simples do tórax.

B

Recomenda-se a realização da tomografia por emissão de pósitrons para diferenciar o MMP da neoplasia pleural metastática.

C

As placas pleurais são indicadores de exposição prévia ao asbesto, mas não são consideradas definidores de neoplasia pleural maligna.

D

O espessamento pleural com aspecto circunferencial e nodular é característico de infiltração maligna, inclusive ao longo das fissuras interlobares.

E

A tomografia por emissão de pósitrons falso-negativa está associada a lesões de pequeno volume e índice proliferativo baixo, como o mesotelioma epitelioide.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278073

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pneumologia |

Q2278073 Medicina

O Teste Rápido Molecular para Tuberculose (TRM-TB) é um exame de amplificação de ácidos nucleicos utilizado para detecção de DNA dos bacilos do complexo Mycobacterium tuberculosis pela técnica de reação em cadeia da polimerase em tempo real. O teste apresenta o resultado em, aproximadamente, duas horas em ambiente laboratorial,sendo necessária uma amostra de escarro,somente. Considerando o disposto, analise as situações a seguir.

I. Diagnóstico de TB extrapulmonar nos materiais biológicos já validados.

II. Triagem de resistência à rifampicina nos casos de retratamento.

III. Triagem de resistência à rifampicina nos casos com suspeita de falência ao tratamento da TB.

IV. Diagnóstico de casos novos de TB pulmonar e laríngea em adultos e adolescentes de populações de maior vulnerabilidade.

De acordo com as orientações do Manual de Recomendações para o Controle da Tuberculose (TB) no Brasil, o TRM-TB está indicado em

A

I, II, III e IV.

B

I, II e III, apenas.

C

I, II e IV, apenas.

D

I, III e IV, apenas.

E

II, III e IV, apenas.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278072

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pneumologia |

Q2278072 Medicina

As apresentações extrapulmonares da tuberculose têm seus sinais e sintomas dependentes dos órgãos ou sistemas acometidos. Sua ocorrência aumenta em pacientes coinfectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), especialmente entre aqueles com imunocomprometimento grave. De acordo com as orientações do Manual de Recomendações para o Controle da Tuberculose no Brasil, a forma mais frequente de tuberculose extrapulmonar em pessoas vivendo com HIV é:

A

Óssea.

B

Pleural.

C

Pericárdica.

D

Meningoencefálica.

E

Ganglionar periférica.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278071

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pneumologia |

Q2278071 Medicina

Desde sua introdução na década de 80, a tomografia computadorizada de alta resolução se tornou o padrão-ouro para o diagnóstico e a avaliação da extensão das alterações estruturais nas vias aéreas. O exame permite reconhecer alterações em vias aéreas de maior calibre, como dilatação da luz e espessamento de suas paredes, podendo, inclusive, sugerir a etiologia de casos de bronquiectasias. Considerando tais alterações tomográficas, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

O predomínio em campos inferiores ocorre na discinesia ciliar.

B

O predomínio em lobos superiores é achado comum na fibrose cística.

C

O predomínio em campos superiores ocorre nos casos de rejeição crônica em pacientes receptores de transplantes.

D

O envolvimento predominante em regiões anteriores (lobo médio e língula) deve remeter a micobactérias não-tuberculosas.

E

O predomínio central com grandes impacções de muco (sinal do “dedo de luva”) é sugestivo de aspergilose broncopulmonar alérgica.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278070

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pneumologia |

Q2278070 Medicina

Texto associado

As informações a seguir contextualizam a questão. Leia-as atentamente.

A sarcoidose é uma doença sistêmica, de etiologia desconhecida, caracterizada pela presença anatomopatológica de granulomas de células epitelioides não caseosos. A apresentação clínica e o prognóstico da sarcoidose são extremamente variáveis, englobando um complexo de várias síndromes. Além disso, não existem achados patognomônicos para o seu diagnóstico, que deve ser estabelecido por uma associação de achados.

Através de achados na radiografia de tórax, a Classificação de Scadding pode auxiliar no estabelecimento do prognóstico de indivíduos com sarcoidose. De acordo com tal classificação, um paciente evidenciando adenomegalia hilar/mediastinal e lesões no parênquima pulmonar deve ser categorizado como estádio:

A

I.

B

II.

C

III.

D

IV.

E

V.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278069

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pneumologia |

Q2278069 Medicina

Texto associado

As informações a seguir contextualizam a questão. Leia-as atentamente.

A sarcoidose é uma doença sistêmica, de etiologia desconhecida, caracterizada pela presença anatomopatológica de granulomas de células epitelioides não caseosos. A apresentação clínica e o prognóstico da sarcoidose são extremamente variáveis, englobando um complexo de várias síndromes. Além disso, não existem achados patognomônicos para o seu diagnóstico, que deve ser estabelecido por uma associação de achados.

Sobre a investigação diagnóstica e a condução de casos de pacientes com sarcoidose, analise as afirmativas a seguir.

I. Na tomografia de tórax, os achados mais característicos da doença incluem linfonodomegalia hilar/mediastinal, opacidades nodulares/micronodulares e opacidades nodulares confluentes com broncogramas aéreos.

II. Muitos pacientes com sarcoidose não necessitam de tratamento farmacológico, como naqueles com doença em estádio I, com ou sem eritema nodoso, evoluindo com resolução espontânea da doença.

III. No momento do diagnóstico da sarcoidose, os pacientes devem ser avaliados com eletrocardiograma; Holter de 24h; e, ecocardiograma.

De acordo com as orientações das Diretrizes de Doenças Pulmonares Intersticiais da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia, está correto o que se afirma em

A

I, II e III.

B

III, apenas.

C

I e II, apenas.

D

I e III, apenas.

E

II e III, apenas.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278068

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pediatria |

Q2278068 Medicina

Fimose consiste em não conseguir retrair o prepúcio no menino e, com isso, não é possível expor nenhuma porção da glande. É procura frequente em consultório de pediatria, de cirurgia pediátrica, ou de urologia pediátrica, não apenas pelo pênis ser parte do sistema urinário e reprodutivo, mas também por ser símbolo de masculinidade. O tratamento cirúrgico deve ser considerado nas seguintes situações, EXCETO:

A

Fimose patológica.

B

História de balanopostite.

C

Meninos maiores com fimose fisiológica em que não houve resolução com tratamento com corticosteroide.

D

Crianças que apresentem Infecção do Trato Urinário (ITU) recorrentes ou casos em que haja predisposição para tal.

E

Quando há aderência entre a mucosa interna do prepúcio e a mucosa da glande, sem haver alteração na pele do prepúcio.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278067

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pediatria |

Q2278067 Medicina

“A Síndrome Nefrótica (SN), um conjunto de manifestações clínicas resultantes do aumento de permeabilidade da Barreira de Ultrafiltração Glomerular (BUFG) renal às proteínas é caracterizada por: proteinúria; hipoalbuminemia; edema; e, hiperlipidemia. Essencialmente, o diagnóstico é feito pela presença de proteinúria maciça (proteinúria de 24 horas maior ou igual ___________ ou maior ou igual a __________, ou relação urinária de proteína/creatinina (UP/C) em amostra isolada > ___________) e hipoalbuminemia respectivamente.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.

A

20 mg/kg/dia / 10 mg/m² /h / 2 mg/mg

B

40 mg/kg/dia / 20 mg/m² /h / 2 mg/mg

C

40 mg/kg/dia / 20 mg/m²/h / 5 mg/mg

D

50 mg/kg/dia / 40 mg/m² /h / 2 mg/mg

E

50 mg/kg/dia / 40 mg/m² /h / 5 mg/mg

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278066

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pediatria |

Q2278066 Medicina

A Febre Sem Sinais Localizatórios (FSSL) é a ocorrência de febre com menos de sete dias de duração em crianças na qual a história clínica completa e o exame físico cuidadoso não revelam a causa. A infecção bacteriana mais comum considerada causa de FSSL é:

A

Impetigo.

B

Meningite bacteriana.

C

Infecção urinária oculta.

D

Faringite estreptocócica.

E

Pneumonia bacteriana oculta.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278065

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pediatria |

Q2278065 Medicina

A hiponatremia é definida como sódio plasmático menor que 135 mEq/L; é considerado o distúrbio metabólico mais comum em pediatria e ocorre em torno de 20% das crianças internadas. Apresenta sinais clínicos principalmente abaixo de 130 mEq/L. Sobre a hiponatremia em pediatria, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Sinais neurológicos focais são muito comuns.

B

Uma complicação temida na correção é a mielinólise pontina (desmielinização osmótica), que pode ocorrer devido à correção rápida do sódio.

C

A mielinólise pontina é um quadro grave que pode se manifestar com paraparesia; quadriplegia; disartria; disfagia; alterações do nível de consciência; e, coma.

D

A conduta sugerida em casos de mielinólise pontina é o uso de DDAVP (vasopressina), se o paciente estiver desidratado e solução hipotônica (glicofisiológica 0,45%L).

E

As seguintes alterações neurológicas são as mais comuns: apatia; anorexia; hiporreflexia; náuseas e cefaleia; alterações do sensório (irritabilidade no início); convulsões; e, coma (edema cerebral).

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278064

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pediatria |

Q2278064 Medicina

O transporte neonatal compreende a escolha do veículo; definição da equipe; adequação de materiais e equipamentos; fase da estabilização do recém-nascido pré-transporte; bem como o próprio transporte e a admissão no serviço de referência. A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), por meio do Manual de Recomendações do Transporte de Recém-Nascidos de Alto Risco, estabelece critérios gerais quando no local de nascimento não é possível prestar assistência devido às seguintes condições, EXCETO:

A

Distúrbios hemorrágicos e da coagulação.

B

Prematuridade: idade gestacional (IG) < 34s e/ou peso ao nascer (PN) < 2.500 g.

C

Asfixia perinatal grave com repercussões sistêmicas e/ou neurológicas, incluindo indicação de hipotermia terapêutica.

D

Sepse viral ou bacteriana ou infecções com acometimento do Sistema Nervoso Central – SNC (meningite ou encefalite), em RN instáveis.

E

Síndromes respiratórias evoluindo com uso de fração inspirada de O2 > 0,4; ou, uso de pressão positiva contínua em vias aéreas (CPAP); ou, ventilação mecânica.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278063

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pediatria |

Q2278063 Medicina

Os Erros Inatos do Metabolismo (EIM) somam hoje mais de 750 doenças diferentes; mais de 300 novas doenças foram descritas entre 2011 e 2016; e, 85% têm apresentação predominantemente neurológica. Acerca dos EIM, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

O tratamento para defeitos mitocondriais é limitado, mas existem os cofatores que podem ser prescritos para farmácias de manipulação e alguns pacientes respondem.

B

Os defeitos de energia citoplasmáticos são, geralmente, menos graves e envolvem glicogenoses; hiperinsulinismo; defeitos no metabolismo da creatina; e, da via da pentose fosfato.

C

As manifestações clínicas no grupo 3 (doenças que envolvem moléculas complexas) mais comuns são: hipoglicemia; hiperlacticemia; acidose metabólica; hepatomegalia; miopatia; e, cardiomiopatia.

D

Algumas doenças mitocondriais e defeitos da via pentose fosfato podem interferir no desenvolvimento embriofetal, levando ao aparecimento de dismorfias (desvios fenotípicos); displasias; e, malformações.

E

Os defeitos mitocondriais de energia são os mais graves e geralmente intratáveis; abrangem as acidemias láticas congênitas; distúrbios da cadeia respiratória mitocondrial; oxidação de ácidos graxos (FAO); e, defeitos dos corpos cetônicos.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278062

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pediatria |

Q2278062 Medicina

Os níveis séricos de bilirrubinas em recém-nascidos (RN) são crescentes logo após o nascimento. Aproximadamente 60% dos RN a termo e 80% dos pré-termos apresentam hiperbilirrubinemia clinicamente visível na primeira semana de vida. A terapêutica padrão-ouro é a fototerapia, uma intervenção frequente e eficaz, raramente necessário associá-la à exsanguineotransfusão (EST). “A indicação de suspensão da fototerapia em um paciente pediátrico com hiperbilirrubinemia é RN com _______ de cinco dias, _____________________ de IG; suspender a bilirrubina total menor ou igual a ___________.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.

A

mais / entre 35 e 37 semanas / 11,5 mg/dL

B

mais / com 35 semanas ou mais / 16 mg/dL

C

mais / com 35 semanas ou mais / 14 mg/dL

D

menos / com 38 semanas ou mais / 9,5 mg/dl

E

menos / com 38 semanas ou mais / 8,5 mg/dl

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

Q2278061

Ano: 2023 Banca: CONSULPLAN Órgão: SESPA-PA Prova: CONSULPLAN - 2023 - SESPA-PA - Médico - Pediatria |

Q2278061 Medicina

A Leucemia Mieloide Aguda (LMA) é caracterizada por proliferação e diferenciação anormais de células precursoras mieloides da medula óssea, ocasionando produção insuficiente de células sanguíneas maduras normais. A síndrome mielodisplásica pode preceder o quadro de LMA, mais frequentemente em adultos; no entanto, em pediatria, algumas síndromes genéticas são consideradas de risco para o desenvolvimento de LMA. NÃO corresponde a uma síndrome genética comumente considerada de risco para desenvolvimento de LMA:

A

Síndrome de Down.

B

Anemia de Fanconi.

C

Síndrome de Bloom.

D

Neurofibromatose tipo 2.

E

Síndrome de Shwachman-Diamond.

Você errou! Resposta:

teste

Parabéns! Você acertou!

teste

🚨 ÚLTIMOS DESCONTOS: ATÉ 67% OFF! 🚨

🚨 ÚLTIMOS DESCONTOS: ATÉ 67% OFF! 🚨

Foram encontradas 19.434 questões

Resolva questões gratuitamente!

, continue estudando de graça!