Questões de Concurso

Refere-se à administração intravenosa, inadequada para substâncias oleosas.

As características são condizentes com a via de administração inalatória.

Compreende a via de administração oral.

Trata-se da via subcutânea, a qual pode ocasionar dor e necrose no local de administração.

Refere-se à via intramuscular, a qual é mais segura que a via intravenosa. 

Controle de qualidade é conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas. 

As BPMF (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias) estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para manipulação, como estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária competente, conforme legislação vigente, atender às disposições deste Regulamento Técnico e dos anexos que forem aplicáveis, possuir o Manual de Boas Práticas de Manipulação e possuir Autorização Especial, quando manipular substâncias sujeitas a controle especial, sendo facultado possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE), expedida pela ANVISA.

Nos termos da resolução, fracionamento é procedimento que integra a dispensação de medicamentos na forma fracionada, efetuado sob a supervisão e responsabilidade de profissional farmacêutico habilitado, para atender à prescrição, ou ao tratamento correspondente nos casos de medicamentos isentos de prescrição, caracterizado pela subdivisão de um medicamento em frações individualizadas, a partir de sua embalagem original, sem rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.

Sala classificada, ou sala limpa, é sala com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas viáveis e não viáveis, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior.

Bioequivalência (BE) é a demonstração de biodisponibilidades equivalentes entre produtos, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

Bionisponibilidade relativa (BDR) é a velocidade e extensão da absorção de um princípio ativo, proveniente de uma forma farmacêutica, a partir de sua curva concentração/ tempo na circulação sistêmica, ou sua excreção na urina, medida com base no pico de exposição e na magnitude de exposição, ou exposição parcial.

Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mais sal, ou éster da molécula terapêutica diferente, podendo, ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada.

Medicamento comparador é o produto inovador registrado na ANVISA e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente, por ocasião do registro. 

V – V – V – V.

V – F – V – V.

F – F – V – V.

F – V – V – V.

No sistema coletivo, a vantagem principal é que acumulam poucos medicamentos na unidade de internação, sendo o controle de estoque maior e mais efetivo, reduzindo perdas e desvios.

No sistema individualizado, os medicamentos são armazenados nas unidades de internação, ficando sob responsabilidade da enfermagem e gerando miniestoques para facilitar a administração dos medicamentos aos pacientes. 

Há três sistemas de distribuição de medicamentos (sistema coletivo, individualizado e por dose unitário), sendo o mais vantajoso dentre eles o sistema individualizado, devido à menor incidência de erros de medicação.

No sistema de dose unitária, embora o custo de implementação seja maior, é o sistema que melhor garante que o medicamento prescrito chegue ao paciente, de acordo com prescrição médica de forma individualizada, havendo menos erros de medicação, perdas, custo e menor tempo de dispensação dos medicamentos.