Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 514

Q880639

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880639 Farmácia

Em Farmacognosia, a obtenção de drogas requer o emprego de métodos de extração. Sobre esses métodos, assinale a alternativa correta.

A

O processo de extração independe do grau de fracionamento de vegetais, porque se podem escolher solventes de polaridade crescente.

B

A extração exaustiva pode ser obtida por maceração, bastando para isso aumentar o tempo de imersão do vegetal no líquido extrator.

C

A turbolização consiste em proceder à extração concomitante com a redução de tamanho das partículas vegetais.

D

Decocção é sinônimo de infusão, porque ambas consistem na extração pela permanência do vegetal em água fervente.

E

A extração sob refluxo consiste em submeter o material vegetal imerso em solvente fervente, que vai sendo adicionado ao sistema.

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Q880638

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880638 Farmácia

Em Farmacologia, a forma de apresentação dos medicamentos obedece a uma nomenclatura internacional. Assinale a alternativa que contém a explicação correta sobre forma farmacêutica.

A

Cápsula – corresponde ao pó submetido à compressão e em formato próprio, podendo ser dividido em duas ou quatro partes.

B

Xarope – forma líquida rica em carboidratos empregada para o tratamento de envenenamento por metais pesados.

C

Comprimido – forma farmacêutica com forma cilíndrica, geralmente constituída por invólucro gelatinoso, contendo pó comprimido.

D

Óvulo – forma farmacêutica para aplicação vaginal ou retal, com forma ovoide ou cilíndrica, constituída por invólucro de gelatina.

E

Pomada – forma farmacêutica pastosa semisólida, de consistência macia, mais oleosa, que tem pouca penetração na pele.

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Q880637

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880637 Farmácia

Os estudos sobre drogadicção ressaltam a tolerância como critério diagnóstico para dependência de droga. O conceito correto de tolerância é:

A

acentuada redução do efeito com uso contínuo da mesma quantidade de substância, ou necessidade de consumir a mesma substância para reduzir sintomas desagradáveis.

B

necessidade de quantidades muito maiores da substância para que haja intoxicação ou o efeito desejado, e consumo por um período mais longo do que o pretendido.

C

acentuada redução do efeito com uso contínuo da mesma quantidade de substância, ou necessidade de quantidades muito maiores da substância para que haja intoxicação ou o efeito desejado.

D

aumento do tempo gasto em atividades para obter a substância, ou no uso da substância, ou na recuperação de seus efeitos, ou, ainda, acentuado aumento do efeito com uso contínuo da droga.

E

abandono ou redução de atividades sociais, ocupacionais ou recreativas em virtude do uso da substância, ou necessidade de quantidades muito maiores da substância para que haja intoxicação ou o efeito desejado.

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Q880636

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880636 Farmácia

A Farmacologia é um campo de estudo muito amplo e, por esse motivo, apresenta diversas subdivisões. Assinale a alternativa que contém a informação correta sobre uma dessas divisões.

A

A Farmacognosia estuda a origem, as características, a estrutura anatômica e a composição química de drogas no seu estado natural, de matéria-prima, sob a forma de órgãos ou organismos vegetais ou animais, como de extratos sem qualquer processo de elaboração

B

A Farmacoeconomia, fora do Brasil, estuda os efeitos sociais e econômicos das drogas, mas sua importância não é grande porque não tem obtido êxito em contribuir para decisões governamentais sobre a política de assistência sanitária e a política de prescrição de fármacos.

C

A Farmacotécnica é a subdivisão que tem por única função a preparação das formas farmacêuticas sob as quais as drogas devem ser administradas, devendo ser realizada exclusivamente em indústrias farmacêuticas, públicas ou privadas, e voltadas para a pesquisa aplicada.

D

A Farmacogenética estuda os efeitos das drogas empregando a genética molecular, sem considerar a natureza genética das reações adversas dos medicamentos, mas considerando a natureza genética dos venenos, porque essas substâncias são judicialmente importantes

E

A Toxicologia é a subdivisão em que são estudados os efeitos adversos das drogas, os efeitos tóxicos dos venenos, mas não analisa drogas de abuso porque essas substâncias devem ser analisadas apenas sob ordem judicial, por peritos médicos.

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Q880634

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880634 Farmácia

Segundo a Organização Mundial de Saúde, o conceito correto e mais completo de droga é:

A

toda substância capaz de modificar a função de organismos vivos, resultando em alterações benéficas, fisiológicas ou de comportamento.

B

fármaco ou medicamento, com estrutura química bem definida, obtido por processos técnicos, empregado com finalidade profilática, curativa, paliativa, para evitar gravidez ou para fins diagnósticos.

C

princípio ativo responsável pela ação terapêutica, com composição química e ação farmacológica bem definidas, empregado com finalidade profilática, curativa ou paliativa.

D

qualquer substância química, não produzida pelo organismo, que possui a capacidade de provocar alterações funcionais ou somáticas em organismos vivos, sejam elas benéficas ou maléficas.

E

qualquer produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente.

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Q880633

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880633 Farmácia

Em relação à absorção gastrintestinal de agentes tóxicos, é correto afirmar que:

A

ela ocorre sempre por difusão ativa na porção do trato em que ocorrer a maior concentração da forma lipossolúvel, não ionizada.

B

na absorção pela mucosa oral, como na intoxicação por cocaína, os níveis sanguíneos são mais elevados porque não há ação do suco gastrintestinal.

C

ela ocorre no intestino delgado, porque nele a vascularização é mais intensa do que em outra porção do trato gastrintestinal.

D

pode haver transporte passivo de alguns agentes tóxicos, como o chumbo,porque ele utiliza o sistema de transporte do cálcio.

E

essa absorção está condicionada à vacuidade gastrintestinal, sendo favorecida quando o sistema não estiver vazio.

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Q863966

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863966 Farmácia

A quantidade de álcool etílico, 96° GL, em gramas, necessária para preparar 1000 mL de uma solução 70% (p/p) a 22° C é, aproximadamente
Dados: Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Tabela1. Força real dos líquidos espirituosos
Tabela 2. Valores de grau do alcoômetro centesimal, em volume (°GL) e título ponderal.

A

700.

B

720.

C

757.

D

808.

E

945.

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Q863965

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863965 Farmácia

De acordo com o Formulário Terapêutico Nacional, o recipiente que garante o acondicionamento de uma fórmula magistral “protegendo o seu conteúdo contra perdas ou contaminação por sólidos, líquidos e vapores estranhos, eflorescência, deliquescência ou evaporação, nas condições usuais de manipulação, distribuição, armazenagem e transporte” é denominado recipiente

A

bem fechado.

B

hermético.

C

opaco.

D

perfeitamente fechado.

E

para dose única.

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Q863964

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863964 Farmácia

Entre as medidas que devem ser consideradas para a prevenção de infecções hospitalares, cabe ao farmacêutico colaborar, nas devidas comissões, com a elaboração de estratégias para a racionalização do uso de antimicrobianos. Assinale a alternativa que contém uma medida que colabora para a racionalização do uso de antimicrobianos.

A

A RDC nº 20/2011 contribui para o controle do uso de antimicrobianos em unidades hospitalares, pois estabelece os critérios para prescrição, dispensação, embalagem e rotulagem de antimicrobianos.

B

O cálculo da dose diária definida (DDD) permite a realização de estudos comparativos de utilização de medicamentos e serve como subsídio para as ações da CCIH em relação às políticas de uso de antimicrobianos.

C

Para que se obtenha um resultado positivo em relação ao uso racional de antimicrobianos, o ideal é que a instituição adote medidas restritivas em detrimento de medidas educacionais, que raramente fornecem resultados eficazes.

D

O controle do uso de antimicrobianos é uma atividade exclusiva do farmacêutico, em suas atuações dentro da CCIH e farmácia hospitalar.

E

Definir, em conjunto com o laboratório clínico, a apresentação do perfil de sensibilidade das bactérias aos antimicrobianos, apresentando primeiro aqueles para os quais há sensibilidade, mas que são de amplo espectro e mais novos.

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Q863963

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863963 Farmácia

De acordo com a Lei nº 13.454/2017, ficam autorizados a produção, comercialização e consumo, sob prescrição médica, dos anorexígenos contendo

A

sibutramina, anfepramona, femproporex e mazindol, mediante notificação de receita do tipo B2.

B

aminorex, fentermina, mazindol e sibutramina, mediante notificação de receita do tipo B1.

C

sibutramina, anfepramona, femproporex e mazindol, mediante notificação de receita do tipo A.

D

aminorex, fentermina, mazindol e sibutramina, mediante notificação de receita do tipo C1.

E

mirtazapina, metoxiflurano, misoprostol e sibutramina, mediante receituário de controle especial.

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Q863961

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863961 Farmácia

O sistema de dispensação de medicamentos que permite maior contato do farmacêutico com a prescrição e com toda a equipe multiprofissional, bem como melhor controle da farmácia no que se refere ao uso de medicamentos, mas que exige, pelo menos para implantação, um investimento financeiro em infraestrutura e equipamentos de acordo com as legislações específicas, além de uma adequação no quadro de colaboradores da farmácia, para atender as necessidades das atividades a serem implantadas, é o sistema

A

coletivo.

B

coletivo misto.

C

tradicional.

D

individualizado.

E

por dose unitária.

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Q863960

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863960 Farmácia

Considere-se como membro da comissão de farmácia terapêutica (CFT) de um hospital e que tenha como objetivo realizar a seleção de medicamentos para elaboração do formulário terapêutico. Na análise, a CFT recebeu amostras dos medicamentos a seguir (hopotéticos), todos de um mesmo princípio ativo, com eficácia e segurança comprovadas.

Imagem associada para resolução da questão

Após a análise dos medicamentos e considerando que os preços por dose unitária foram semelhantes, é correto afirmar que a CFT deverá optar pelos produtos dos laboratórios

A

X e Y.

B

X e Z.

C

Y e Z.

D

Y e K.

E

Z e W.

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Q863959

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863959 Farmácia

O estoque de reserva (ER) é a quantidade mínima de um material capaz de suportar um aumento de tempo de ressuprimento programado ou um aumento de consumo sem que ocorra a ruptura do estoque, e pode ser calculado por meio da média móvel. Considere um medicamento que tem consumo diário de 200 unidades, mas que, em determinados momentos, esse consumo pode chegar até 400 unidades/dia e que tem o tempo de ressuprimento de 15 dias, mas que, em determinadas situações, esse tempo pode aumentar para 30 dias. É correto afirmar que, nessas condições, o ER, em unidades, deve ser de

A

100.

B

200.

C

300.

D

400.

E

500.

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Q863958

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863958 Farmácia

No gerenciamento de materiais em unidades hospitalares, a classificação é uma estratégia que ajuda a controlar os gastos sem perder a qualidade do serviço de saúde prestado. A análise XYZ ou de criticidade permite segmentar os itens com base no impacto resultante da falta, reposição e gerenciamento. Assinale a alternativa correta sobre o sistema XYZ.

A

Itens de classe X são considerados de máxima criticidade ou imprescindíveis.

B

Itens de classe X não podem ser substituídos por outros equivalentes ou estes são de difícil obtenção.

C

Itens de classe Y são de grande facilidade de obtenção ou podem ser substituídos por equivalentes.

D

Itens de classe Y não acarretam em paralisação no atendimento e podem ser substituídos por outros com relativa facilidade.

E

Itens de classe Z, quando em falta, podem provocar parada no atendimento e colocar em risco a segurança do paciente.

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Q863957

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863957 Farmácia

A Central de abastecimento farmacêutico (CAF) é a unidade de assistência farmacêutica que serve para a guarda de medicamentos e produtos farmacêuticos. Assinale a alternativa correta em relação aos ambientes que podem estar presentes numa CAF.

A

Deve dispor apenas de áreas de armazenamento, já que não cabe à CAF as funções de recepção, inspeção e distribuição.

B

A área de material médico-hospitalar deve estar presente em toda a CAF, já que esse tipo de material é de responsabilidade exclusiva da farmácia hospitalar.

C

A área de quarentena é reservada ao armazenamento de produtos cuja utilização está proibida devido a problemas técnicos, administrativos ou sanitários.

D

Medicamentos para ensaio clínico não podem ser armazenados em uma CAF, mesmo que o hospital participe de pesquisa clínica, uma vez que esses medicamentos ainda não possuem registro nos órgãos competentes.

E

Medicamentos para controle especial podem ser armazenados em área controlada, junto com os medicamentos citotóxicos, a fim de se prevenirem acidentes ocupacionais e aumentar a segurança.

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Q863956

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863956 Farmácia

A RDC nº 14 de 2007, da ANVISA, determina quais os produtos antimicrobianos saneantes e desinfetantes que podem ser usados em áreas críticas e semicríticas. De acordo com essa norma, em lactários, só poderão ser utilizados, na desinfecção de utensílios que entrem em contato com a cavidade oral de recém-nascidos e bebês,

A

sais de amônio quaternário ou clorhexidina.

B

substâncias inorgânicas liberadoras de cloro ativo e hipocloritos de sódio, lítio ou cálcio.

C

glutaraldeído e formaldeído.

D

álcool etílico ou isopropílico.

E

persulfato de potássio ou clorhexidina.

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Q863955

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863955 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.

A

A produção de certos produtos muito ativos, como alguns antibióticos, determinados hormônios e substâncias citotóxicas, deve ser realizada em áreas segregadas.

B

Todas as áreas relacionadas à produção devem possuir sistemas adequados de tratamento de ar, exclusivamente na exaustão.

C

As matérias-primas, os materiais de embalagem primários, os produtos intermediários ou a granel não podem jamais estar expostos ao ambiente.

D

A área dos laboratórios de Controle de Qualidade deve ser a mesma da área de produção.

E

Todos os materiais de entrada devem ser colocados em quarentena imediatamente após o recebimento, até que sejam liberados para uso ou comercialização; o mesmo não se aplica aos produtos fabricados e terminados.

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Q863954

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863954 Farmácia

O sistema de garantia da qualidade apropriado à fabricação de medicamentos deve assegurar que

A

) sejam tomadas providências para a fabricação, distribuição e uso correto de matérias-primas; os materiais de embalagem não necessitam de controle.

B

haja um procedimento de autoinspeção e/ou auditoria interna de qualidade que avalie regularmente a efetividade e aplicabilidade do sistema de garantia da qualidade.

C

as responsabilidades de gestão sejam claramente especificadas, mas não estão diretamente relacionadas às descrições dos cargos.

D

os medicamentos sejam planejados e desenvolvidos de forma que sejam consideradas as exigências das Boas Práticas de Fabricação, mas não existe obrigatoriedade de planejamento em relação às boas práticas de laboratório.

E

sejam realizados todos os controles necessários nas matérias-primas, produtos intermediários e produtos a granel; não há obrigatoriedade de realização dos controles em processo, calibrações e validações.

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Q863953

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863953 Farmácia

Uma das provas mais usadas no controle de qualidade dos produtos farmacêuticos é a medida do pH. Para tanto, usa-se um potenciômetro, que deve ser calibrado com soluções-tampão. As soluções-tampão mais usadas para a calibração do medidor de pH são

A

ácido clorídrico, hidróxido de sódio, fosfato equimolar, carbonato de cálcio e tartarato de potássio.

B

ácido clorídrico, hidróxido de sódio, tetraoxalato de potássio, fosfato de potássio e tetraborato de potássio.

C

tetraoxalato de potássio, fosfato de sódio, tetraborato de lítio, carbonato de cálcio e hidróxido de bário.

D

tetraborato de sódio, carbonato de potássio, fosfato de potássio, tartarato de cálcio e hidróxido de sódio.

E

tetraoxalato de potássio, fosfato equimolar, tetraborato de sódio, carbonato de sódio e hidróxido de cálcio.

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Q863952

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863952 Farmácia

A Farmacopeia Brasileira determina uma percentagem mínima em relação ao peso declarado, na avaliação da determinação de peso para granulados, pós, géis, cremes e pomadas, em doses múltiplas. Assinale a alternativa que apresenta o critério correto de avaliação da determinação do peso em formulações de doses múltiplas.

A

Até 60 g – 90%.

B

Entre 61 g e 100 g – 92%.

C

Entre 101 g e 150 g – 95%.

D

Entre 151 g e 200 g – 96%.

E

Acima de 200 g – 97%.

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