Questões de Concurso
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O diabetes tipo 1 é uma doença autoimune em que o sistema imunológico ataca e destrói as células beta do pâncreas, responsáveis pela produção de insulina. O diagnóstico do diabetes tipo 1 é geralmente baseado na presença de sintomas clássicos, como poliúria (micção frequente), polidipsia (sede excessiva) e perda de peso inexplicada, juntamente com níveis elevados de glicose no sangue e presença de corpos cetônicos na urina.
O diagnóstico precoce e o manejo adequado da Doença de Chagas são essenciais para prevenir complicações graves associadas à infecção crônica pelo Trypanosoma cruzi, incluindo monitoramento regular da função cardíaca e gastrointestinal e intervenção médica quando necessário.
A infecção por toxoplasmose geralmente ocorre pela ingestão de alimentos ou água contaminados com oocistos do parasita, encontrados nas fezes de gatos infectados, ou pela ingestão de carne crua ou mal cozida contendo cistos do parasita. Na maioria dos casos, a toxoplasmose é assintomática ou causa sintomas leves semelhantes aos da gripe.
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O diagnóstico da raiva em humanos geralmente é baseado testes laboratoriais, como a detecção do vírus da raiva em amostras de tecido ou saliva, a partir de testes de PCR, que devem ser realizados para confirmar o diagnóstico, pois o exame clínico não é suficiente para determinar ou não a exposição ao vírus.
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O diagnóstico da Leishmaniose Tegumentar Americana - LTA é geralmente baseado na apresentação clínica das lesões cutâneas, juntamente com testes laboratoriais, como raspado da borda da úlcera para identificação do parasita por microscopia ou técnicas de biologia molecular, como PCR.
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Medidas de prevenção para o MERS-CoV (Síndrome Respiratória do Oriente Médio - Coronavírus) incluem a prática de boa higiene respiratória, como lavar as mãos regularmente com água e sabão, cobrir o nariz e a boca ao tossir ou espirrar com um lenço de papel ou cotovelo flexionado e evitar o contato próximo com pessoas doentes.
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O tratamento do diabetes gestacional envolve uma combinação de dieta controlada, exercícios físicos e, em alguns casos, administração de insulina para controlar os níveis de glicose no sangue e prevenir complicações tanto para a mãe quanto para o bebê, como macrosomia fetal e complicações no parto.
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Uma criança recebeu todas as doses recomendadas da vacina conjugada contra o Haemophilus influenzae tipo b (Hib) durante a infância. Ao entrar na adolescência, ela recebe a vacina meningocócica conjugada quadrivalente para protegê-la contra os sorogrupos A, C, W e Y da Neisseria meningitidis, reduzindo, assim, o risco de contrair meningite meningocócica. Essa medida preventiva é fundamental para proteger a população contra casos graves e potencialmente fatais de meningite bacteriana.
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A infecção por tétano ocorre geralmente através de feridas contaminadas, na quais as esporas da bactéria entram no corpo e produzem toxinas que afetam o sistema nervoso, causando rigidez muscular e espasmos dolorosos.
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A resistência medicamentosa é uma preocupação crescente no tratamento da Malária, especialmente em regiões endêmicas onde os parasitas do gênero Plasmodium desenvolveram resistência aos medicamentos antimaláricos convencionais, como a cloroquina e a sulfadoxina-pirimetamina. Esta resistência pode resultar em falhas terapêuticas, prolongando a duração da doença e aumentando o risco de complicações graves. O diagnóstico da resistência medicamentosa envolve a avaliação da resposta do paciente ao tratamento antimalárico, juntamente com testes laboratoriais para detectar mutações genéticas nos parasitas da malária que estão associadas à resistência aos medicamentos.
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O diagnóstico do MERS-CoV é confirmado por meio de testes laboratoriais, como RNA polimerase, para detectar o RNA viral em amostras respiratórias e o tratamento o MERS-CoV e o manejo é principalmente de suporte, incluindo cuidados intensivos, ventilação mecânica em casos graves e o uso de antibióticos de amplo espectro.
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A esclerodermia é uma doença autoimune crônica que afeta o tecido conjuntivo, resultando em endurecimento da pele, inflamação e fibrose em vários órgãos do corpo. Existem dois tipos principais de esclerodermia: esclerodermia sistêmica, que afeta principalmente a pele, e esclerodermia localizada, que pode afetar múltiplos órgãos internos, como o coração, pulmões, trato gastrointestinal e rins.
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A forma esporádica da Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) pode ocorrer devido à exposição a tecidos ou instrumentos contaminados durante procedimentos médicos, como transplantes de tecidos, implantes de dura-máter ou uso de hormônio do crescimento humano derivado de cadáveres.
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A hérnia inguinal pode aumentar o risco de complicações gastroesofágicas, como esofagite por refluxo, úlceras esofágicas, estenose esofágica, Barrett's esophagus (esôfago de Barrett) e, em casos raros, adenocarcinoma esofágico.
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O tratamento do diabetes tipo 2 envolve a administração de insulina exógena para controlar os níveis de glicose no sangue e prevenir complicações a longo prazo, como doença renal, neuropatia e retinopatia.
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O diagnóstico de gota geralmente é feito com base nos sintomas clínicos, níveis elevados de ácido úrico no sangue e a presença de cristais de ácido úrico nas articulações afetadas durante um ataque agudo.
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A esclerodermia pode estar associada a outras condições médicas, como síndrome de Sjögren, hipertensão arterial pulmonar, doença intersticial pulmonar, distúrbios da tireoide, fenômeno de Raynaud, que podem exigir tratamento adicional e monitoramento para gerenciamento adequado da saúde do paciente.
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O diagnóstico dos distúrbios extrapiramidais geralmente é baseado na avaliação clínica dos sintomas, histórico médico do paciente e, às vezes, exames de imagem cerebral, como ressonância magnética (RM) ou tomografia computadorizada (TC), para descartar outras causas subjacentes.
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O tratamento para gota envolve medicamentos para aliviar a dor e a inflamação, além de medidas para reduzir os níveis de ácido úrico no sangue, como mudanças na dieta e uso de medicamentos que diminuem a produção ou aumentam a excreção de ácido úrico.
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Os sintomas da Rubéola incluem febre baixa, erupção cutânea maculopapular que começa no rosto e se espalha para o corpo, além de linfadenopatia (inchaço dos gânglios linfáticos). Embora geralmente seja uma doença leve, pode causar complicações graves, especialmente se contraída durante a gravidez, aumentando o risco de aborto espontâneo, morte fetal ou malformações congênitas, em um quadro conhecido como Síndrome da Rubéola Congênita (SRC).