Questões de Concurso Comentadas para seduc-go
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As malformações congênitas no sistema nervoso (SN) representam, em algumas regiões do mundo, a primeira causa de óbitos neonatais. No que concerne à anatomia do sistema nervoso central (SNC) e do sistema nervoso periférico (SNP), assinale a alternativa correta.
Disponível em: <http://gg.gg/11zib0>. Acesso em: 13 ago. 2022.
Essa imagem representa um coração humano, uma estrutura que faz parte do sistema cardiovascular. Em relação ao sistema cardiovascular, assinale a alternativa correta.
O DNA de cada ser humano é único e diferente. Ele contém todas as informações que permitem o crescimento e o controle de um indivíduo. No que tange à determinação da paternidade e das características do DNA, assinale a alternativa correta.
A discromatopsia é um termo usado para designar qualquer tipo de defeito de visão de cores. A expressão “daltonismo” é popularmente usada como sinônimo de discromatopsia, em referência ao químico John Dalton (1766-1844), que tinha protanopia (um tipo de discromatopsia) e foi o primeiro cientista a estudar o assunto. As discromatopsias podem ser congênitas. Na retina humana, existem aproximadamente cinco milhões de cones, e cada um contém um tipo específico de fotopsina: vermelha, verde ou azul. A fotopsina é a proteína responsável por converter o sinal luminoso em sinal elétrico, que é conduzido pelo nervo óptico até o córtex cerebral, onde a visão cromática é interpretada. Cada fotopsina é sensível à luz, com um comprimento de onda distinto. Em humanos, o mecanismo de visão de cores é fundamentalmente tricromático, pois as diferentes proporções de estimulação dos três tipos específicos de cones explicam todas as outras cores.
Disponível em: <https://9h.fit/a1JYbW>.
Acesso em: 5 ago. 2022, com adaptações.
Com relação à visão, ao daltonismo e as respectivas consequências, assinale a alternativa correta.
A síndrome de Bardet-Biedl é uma doença de herança autossômica recessiva caracterizada por distrofia retiniana, polidactilia, obesidade, retardo mental e hipogenitalismo. Um ou mais desses achados que caracterizam a síndrome podem estar ausentes, mas a distrofia retiniana é um achado consistente. A síndrome se manifesta clinicamente na infância com progressiva perda visual, causando grave dificuldade visual na adolescência.
Disponível em: <http://gg.gg/11zc4f>.
Acesso em: 2 ago. 2022, com adaptações.
A síndrome mencionada é caracterizada pela presença de alelos múltiplos ou polialelia. Acerca desse assunto e da síndrome de Bardet-Biedl, assinale a alternativa correta.