Questões de Concurso

fibrilação ventricular > desfibrilar imediatamente;

assistolia > desfibrilar imediatamente;

assistolia > obter acesso venoso para bolus de atropina;

fibrilação ventricular > garantir via aérea avançada;

taquicardia ventricular > obter acesso venoso e fazer bolus amiodarona.

oxigênio;

morfina;

nitroglicerina;

ácido acetilsalicílico;

captopril.

1-dieta + insulina em esquema basal-bolus;

2-metformina + redução do risco cardiovascular/modificação do estilo de vida;

3-sulfonilureias adicionadas à metformina em regime contínuo + redução do risco cardiovascular/modificação do estilo de vida em regime contínuo;

1-dieta + metformina;

2-redução do risco cardiovascular/modificação do estilo de vida;

3-rosiglitazona adicionada à metformina em regime contínuo + redução do risco cardiovascular/modificação do estilo de vida em regime contínuo;

1-dieta + insulina em esquema basal-bolus;

2-sulfonilureias + redução do risco cardiovascular/modificação do estilo de vida;

3-rosiglitazona adicionada à metformina em regime contínuo + redução do risco cardiovascular/modificação do estilo de vida em regime contínuo;

1-dieta + insulina em esquema basal-bolus;

2-sulfonilureias + redução do risco cardiovascular/modificação do estilo de vida;

3-insulina em esquema basal-bolus adicionada à metformina em regime contínuo + redução do risco cardiovascular/modificação do estilo de vida em regime contínuo;

1-dieta + insulina em esquema basal;

2-metformina + redução do risco cardiovascular/modificação do estilo de vida;

3-insulina em esquema basal adicionada à metformina em regime contínuo + redução do risco cardiovascular/modificação do estilo de vida em regime contínuo.

dor articular há 7 dias associada a mobilização de joelho esquerdo e tornozelo direito;

dor articular há 6 meses com rigidez matinal, edema de partes moles e envolve 2 articulações;

dor não articular associada ao movimento de levar o braço para buscar pratos na prateleira com duração de mais de 2 meses;

dor articular há 12 meses sem sinais inflamatórios que envolve 8 articulações e se associa a rigidez matinal;

dor articular há mais de 8 meses com envolvimento de ambos os joelhos sem sinais de inflamação.

com as mudanças na estrutura etária da população brasileira, deve-se observar uma diminuição da prevalência de hipertensão arterial no Brasil;

estudos mostram que o tratamento da hipertensão pode reduzir a incidência de eventos cardiovasculares e cerebrovasculares futuros;

a hipertrofia ventricular esquerda, a doença cardiovascular, a doença cerebrovascular, a retinopatia hipertensiva e a nefropatia são as manifestações raras da hipertensão arterial;

a presença de hipertrofia ventricular esquerda não possui valor prognóstico, e a regressão da hipertrofia ventricular esquerda piora o prognóstico em pacientes hipertensos;

o tratamento de fatores de risco cardiovasculares associados, como a obesidade, a diabetes, a hipercolesterolemia e o tabagismo, não se mostrou importante na redução do risco cardiovascular geral nos pacientes hipertensos.

cardioversão elétrica sincronizada com 360 Joules;

aumento da dose do carvedilol para controle do ritmo e iniciar ácido acetil salicílico;

anticoagulação com uso de heparina de baixo peso até INR 2,0-3,0 com a warfarina associada a digoxina para controle de frequência;

cardioversão química com propafenona 600 mg;

cardioversão química com amiodarona 150 mg Intravenosa imediata caso ecocardiograma transtorácico não evidencie trombo cardíaco.

Iniciar com 20 ml/kg em 30 min de soro fisiológico a 0,9%, apenas.

Iniciar com 20 ml/kg em 20 min de soro fisiológico a 0,9% ou ringer lactato, e repetir fase em 1 hora.

Iniciar com 30 ml/ Kg em 30 min de soro fisiológico a 0,9%, e depois 40 ml/kg em uma hora de glicofisiológico.

Iniciar com 20 ml/kg em 30 min de soro fisiológico a 0,9%, depois 40 ml/kg em duas horas de glicofisiológico 1:1 ou solução polieletrolítica.

Iniciar com 30 ml/kg em 30 min de soro fisiológico a 0,9%, depois 70 ml/kg em duas horas e 30 min de solução polieletrolítica ou ringer lactato.

I e II.

II e III.

III e IV.

I, II e IV.

I, III e IV.

o aleitamento materno é quando a criança recebe leite materno, direto da mama ou ordenhado, independentemente de receber ou não outros alimentos.

no aleitamento materno misto ou parcial, o bebê recebe, além de leite materno, água ou bebidas à base de água, como chás, água adocicada e sucos de frutas.

no aleitamento materno complementado, a criança recebe, além do leite materno, qualquer alimento sólido ou semissólido com a finalidade de substituir o leite materno.

no aleitamento materno predominante, a criança recebe, além de leite materno, qualquer alimento semissólido ou sólido com o objetivo de complementar o leite materno, e não de substituí-lo.

o aleitamento materno exclusivo é quando o bebê recebe leite materno, direto da mama ou ordenhado, ou leite humano de outra fonte, sem outros líquidos ou sólidos, com exceção de água filtrada no intervalo entre as mamadas.

IV, apenas.

I e III, apenas.

II e IV, apenas.

I, II e III, apenas.

I, II, III e IV.

A duração do tratamento medicamentoso da anemia ferropriva deve ser de três a seis meses para que, após a correção dos valores de hemoglobina, seja assegurada a reposição de estoques de ferro.

A dose de ferro elementar empregada no tratamento é de 3 a 5 mg/kg de peso/dia administrados diariamente, em dose única ou fracionada em duas vezes, antes das refeições principais.

A absorção do sulfato ferroso, que contém 20% de ferro elementar, pode ser dificultada pela administração conjunta de fonte de vitamina C, como o suco de laranja.

A utilização de ferro parenteral deve estar restrita a situações excepcionais.

É caracterizada como uma dor de qualidade não pulsátil, em aperto ou pressão, geralmente bilateral, de intensidade leve a moderada.

É associada a sintomas premonitórios ou aura.

A dor não piora com atividade física rotineira e pode durar minutos, horas ou permanecer constante durante dias.

A presença de sintomas associados a dor, tais como fotofobia, náuseas e vômitos, é rara.

A microalbuminúria é o melhor marcador disponível para identificar indivíduos em risco de desenvolverem insuficiência renal.

A presença de retinopatia é um marcador precoce de início das complicações microvasculares e do risco de comprometimento renal.

A melhor combinação farmacológica para pacientes diabéticos com hipertensão é o uso de diuréticos em combinação com betabloqueadores.

As doenças isquêmicas cardiovasculares são mais frequentes e mais precoces em indivíduos com diabetes, comparativamente aos demais.

Cidadania é o valor básico de uma sociedade democrática, construída por todos e para todos e fundada em cinco princípios éticos universais: igualdade, liberdade, solidariedade, participação e diversidade.

Depois de suarem para tirar a sujeira da obra David, de Michelangelo, acumulada por décadas, os especialistas querem evitar tanto trabalho no futuro.

É melhor que cada universidade busque seu próprio caminho: um voltado para a pesquisa, outro para a técnica e um outro mais preocupado com o lado profissional.

Nos Estados Unidos, na Austrália e nos países da Europa onde a maioria das pessoas, tem a pele muito clara; os aparelhos portáteis para medir a incidência de raios ultravioleta, já são usados por muita gente.

Nunca é relacionada com inflamação ou trauma.

Ocorre principalmente na câmara anterior e vítreo.

Frequentemente é unilateral.

Raramente apresenta descolamento vítreo.

Condição degenerativa associada a fosfolipídeos e cálcio.

A oclusão de veia central da retina classifica-se de acordo com o Central Vein Occlusion Study (CVOS) em quatro formas: a isquêmica, a não isquêmica, a indeterminada e a maligna.

A forma não isquêmica do CVOS apresenta mais de 10 áreas de discos, de não perfusão capilar retiniana.

A forma maligna do CVOS caracteriza-se por neovasos de disco e hemovítreo.

Normalmente a oclusão de veia central da retina apresenta perda abrupta, indolor e unilateral da visão.

A forma indeterminada do CVOS caracteriza-se por apresentar menos de 10 áreas de disco, de não perfusão capilar retiniana.

Ciclite de Fuchs.

Síndrome de Vogt-Koyanagi.

Síndrome de Harada.

Síndrome de Behçet.

Doença de Paget.

Doença de Stevens-Johonson.

Doença de Wilson.

Doença de Fabry.

Doença de Best.

Doença de Bowen.