Questões de Concurso Para ufrj

Concentrados de hemácias são os hemocomponentes mais transfundidos no período neonatal e em crianças menores de 4 meses, sendo indicados em diversas situações, tais como: Ht < 30% se em uso de oxigenoterapia suplementar e Ht < 45%, se em oxigenação por membrana extracorpórea.

A Portaria SAS/MS nº 473/2013 estabeleceu o protocolo de uso do doppler transcraniano como procedimento ambulatorial na prevenção do acidente vascular encefálico em pacientes com doença falciforme, tendo como alvo a dosagem de Hemoglobina (Hb) máxima até 10 g/dL e Hemoglobina (Hb) S pré-transfusional menor do que 50%, através de transfusão de troca ou exsanguineotransfusão parcial.

A transfusão de componentes celulares em recém-nascidos com menos de 1.200g de peso será feita com produtos desleucocitados ou não reagentes para CMV. Para transfusão intrauterina, serão utilizados concentrados de hemácias do grupo “O”, compatíveis com o soro materno e componentes desleucocitados, ou não reagentes para CMV, irradiados.

Em uma amostra pré-transfusional inicial para transfusão, em crianças menores de 4 meses, será realizada basicamente a tipagem ABO direta e a tipagem reversa; o antígeno RhD será determinado colocando-se as hemácias com antissoro anti-RhD (Anti-D) e será efetuado o controle da tipagem RhD através de soro controle compatível com o antissoro utilizado, porém de fabricante diferente do anti-D.

Em caso de exsanguíneo transfusão em recém-nascido, será utilizado sangue total colhido há menos de 5 (cinco) dias. Caso não haja disponibilidade de sangue recente, será utilizado sangue colhido há mais de 5 (cinco) dias, sendo, para isto, necessária uma autorização por escrito do médico assistente e do médico do serviço de hemoterapia.

Homem de 45 anos trazido para a emergência de trauma com suspeita de hemorragia intracraniana; quadro clínico sugestivo de hemorragia maciça, hipotérmico, mantendo sangramento após reposição de volume com cristaloides, e transfusão de concentrado de hemácias.

Paciente de 56 anos, sexo masculino, portador de trombofilia, em anticoagulação com warfarina, apresentando INR = 6, com discreto sangramento após exodontia.

Mulher de 27 anos, na 36^a semana de gestação, portadora de doença de von Willebrand e acompanhada no setor de gestação de alto risco de um hospital universitário, evoluindo com discreto sangramento vaginal.

Paciente de 37 anos, sexo feminino, com cirrose hepática secundária à infeção pelo vírus da hepatite C, com varizes de esôfago, no momento sem sangramento ativo, com TAP 1,7 vezes o normal.

Paciente de 60 anos, sexo masculino, diabético e hipertenso, em uso de warfarina com INR = 3; Tem indicação de hernioplastia inguinal eletiva marcada para acontecer em 7 dias.

com aloanticorpos que reagem tipicamente com antígenos de baixa frequência.

transfundidos há menos de 120 dias que apresentam dupla população para alguns antígenos.

multitransfundidos que reagem com antígenos HLA das células vermelhas.

com quadro de mieloma múltiplo que reagem com todas as hemácias de triagem de anticorpos.

com autoanticorpos que tipicamente reagem com todas as hemácias de doadores.

> 100%

50 - 100%

30 a 50%

20 a 30%

1 -10%

Paciente que será submetido a cirurgia geral ou a procedimento invasivo com contagem de plaquetas <50.000/mm³.

Paciente que será submetido a cirurgia oftalmológica ou a neurocirurgia com contagem de plaquetas < 100.000/mm³.

Paciente com refratariedade à transfusão de plaquetas.

Paciente com sangramento e Trombastenia de Glanzman.

Paciente em pós-operatório de cirurgia cardíaca que permanece com significativo sangramento no dreno torácico, apesar de contagem de plaquetas próxima a 50.000/mm³.

Realizar amniocentese para determinar o nível de bilirrubina.

Realizar transfusão intrauterina.

Titular o anticorpo.

Realizar estudo molecular no líquido amniótico.

Se anticorpo diferente de anti-D ou anti-c, manter uma conduta expectante.

Anticorpos Kidd são da classe IgG e são fixadores de complemento.

O fenótipo Jk_null é encontrado predominantemente em população de origem étnica africana.

JKA é o alelo dominante e JKB é recessivo.

Hemácias com fenótipo Jk_null são hemolisadas em presença de ureia 2M.

Apenas o anti-Jk^a pode causar doença hemolítica perinatal e hemolise extravascular.

(A) Transfunda; (B) Transfunda; (C) Medique conforme causa da anemia; (D) Mantenha Tratamento.

(A) Transfunda; (B) Medique conforme causa da anemia; (C) Medique conforme causa da anemia (D) Transfunda.

(A) Mantenha Tratamento; (B) Transfunda; (C) Transfunda; (D) Transfunda.

(A) Medique conforme causa da anemia; (B) Transfunda; (C) Transfunda; (D) Mantenha tratamento.

(A) Transfunda; (B) Transfunda; (C) Medique conforme causa da anemia (D) Transfunda.

Concentrado de hemácias A R1R1 Fy(a-b-).

Concentrado de hemácias A R1r SS.

Concentrado de hemácias A rr ss.

Concentrado de hemácias A r’’r Le(a+b+).

Concentrado de hemácias A R2r ss.

Detectar o máximo possível de anticorpos clinicamente significantes.

Detectar a menor quantidade possível de anticorpos sem significado clínico.

Detectar anticorpos que garantam a não ocorrência de reações imunológicas.

Realizar procedimentos para PAI no menor tempo possível, sem perda de etapas de segurança.

Proceder à identificação de anticorpos irregulares antes de uma transfusão de sangue, se PAI positivo.

(C), (E) e (K)

(C), (c) e (k)

(C), (E) e (Fya)

(C), (e) e (Jka)

(E), (G) e (f)

Controla a expressão dos antígenos ABH nas células vermelhas.

Afeta a formação dos antígenos ABH nas células precursoras hematopoieticas.

Controla a expressão dos antígenos ABH em granulócitos.

É um gene sem significado imuno-hematológico.

Controla a expressão dos antígenos ABH nas secreções/fluidos orgânicos.

Componente preparado para tratamento de grandes sangramentos, substitui plasma, em menor volume.

Componente constituído de proteínas plasmáticas de alto peso molecular, precipitadas em temperaturas inferiores a -60°C, que não se solubilizam a 4°C.

Componente de escolha para tratamento de hemofílico em cirurgia de transplante de órgão sólido.

Componente que teve sua produção máxima nos anos 60, mas não faz parte do atual arsenal hemoterápico.

Componente utilizado apenas em situações de desastres, pois seu pequeno volume facilita o transporte e o descongelamento.

Verificar quem recebeu os produtos celulares na doação anterior, comunicar os médicos assistentes e pedir retorno dos pacientes.

Verificar quem recebeu os produtos plasmáticos na doação anterior, comunicar aos médicos assistentes e pedir retorno dos pacientes.

Caso os produtos utilizados na doação anterior tenham sido leucodepletados, não será necessária nenhuma ação.

Reavaliar doação anterior, comunicar todos os envolvidos e chamar todos os pacientes que tenham tido contato com qualquer produto da primeira doação.

Reavaliar doação anterior, verificar destino dos hemocomponentes e iniciar look-back solicitando resultados ao serviço onde foi feita a doação informada.

É vinculada a processo elaborado para proteção do receptor de cada produto.

É um processo longo, detalhado e visa à segurança do doador e do receptor.

É um processo facilitado quando se trata de doadores que retornam.

É dependente das ações aplicadas em educação de doadores de sangue.

É um processo que visa à obtenção de sangue seguro na alta complexidade.

Punção de provável pneumotórax.

Massagem cardíaca externa + adrenalina.

Adenosina.

Amiodarona.

Cardioversão elétrica sincronizada.

Frequência cardíaca aproximada de 200/min; intervalo PR curto.

Nenhuma onda P conduz ao ventrículo.

Apenas algumas ondas P conduzem ao ventrículo.

Presença de onda delta, sugerindo hipocalemia associada.

Complexos QRS estreitos; intervalos RR regulares.

Alteração do nível de consciência, pensamento desorganizado e desatenção.

Sudorese, tremores e alucinações.

Febre, diarreia e vômitos.

Sonolência excessiva, dificuldade de desmame ventilatório e fraqueza muscular.

Hiperexcitabilidade, taquicardia, hipertensão arterial grave e midríase.

Hiperbilirrubinemia, hipocalcemia, hiperfosfatemia, hiperpotassemia e insuficiência hepática aguda.

Hiperuricemia, hipercalcemia, hipofosfatemia, hiperpotassemia e insuficiência renal aguda.

Hiperbilirrubinemia, aumento de aminotransferases, hiperpotassemia e encefalopatia hepática.

Hiperuricemia, hipocalcemia, hiperfosfatemia, hiperpotassemia e insuficiência renal aguda.

Icterícia, náuseas, vômitos, hiponatremia, hiperpotassemia e encefalopatia metabólica.

Traumatismo cranioencefálico grave.

Meningoencefalite herpética.

Encefalopatia hepática.

Estado de mal convulsivo.

Tumor de fossa posterior.