Questões de Concurso
Para fhemig
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Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
FHEMIG
Prova:
FGV - 2023 - FHEMIG - Médico - Ginecologia e Obstetrícia |
Q2267509
Medicina
Paciente de 50 anos realiza biopsia uterina com o resultado de
câncer de endométrio.
Para essa doença, é fator de risco:
Para essa doença, é fator de risco:
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
FHEMIG
Prova:
FGV - 2023 - FHEMIG - Médico - Ginecologia e Obstetrícia |
Q2267508
Medicina
Paciente do sexo feminino de 26 anos, que nunca gestou,
tabagista procura atendimento com mastite na região subareolar
à direita que drenou material purulento espontaneamente.
Relata ter tido outros quatro episódios semelhantes no mesmo
local nos últimos 18 meses.
Quanto a esse diagnóstico analise os itens a seguir.
I. Deve ser iniciado tratamento antibiótico com cobertura para aeróbios e anaeróbios.
II. Deve se considerar a retirada cirúrgica do sistema ductal acometido.
III. A suspensão do tabagismo não está relacionada com a diminuição de novas recidivas.
Está correto o que se afirma em
Quanto a esse diagnóstico analise os itens a seguir.
I. Deve ser iniciado tratamento antibiótico com cobertura para aeróbios e anaeróbios.
II. Deve se considerar a retirada cirúrgica do sistema ductal acometido.
III. A suspensão do tabagismo não está relacionada com a diminuição de novas recidivas.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
FHEMIG
Prova:
FGV - 2023 - FHEMIG - Médico - Ginecologia e Obstetrícia |
Q2267507
Medicina
Mulher de 28 anos, que não está grávida, tem queixa de
galactorreia espontânea e dosagem sérica da prolactina de
140μg/L.
Acerca da hiperprolactinemia, assinale a afirmativa correta.
Acerca da hiperprolactinemia, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
FHEMIG
Prova:
FGV - 2023 - FHEMIG - Médico - Ginecologia e Obstetrícia |
Q2267506
Medicina
Gestante com 12 semanas realiza ultrassonografia morfológica de
1º trimestre sendo encontrado feto sem alterações aparentes.
Ao avaliar as regiões anexiais foi visualizado ovário direito com nódulo misto com áreas hiperecogênicas difusas, compatível com cisto dermoide.
A recomendação para essa paciente é
Ao avaliar as regiões anexiais foi visualizado ovário direito com nódulo misto com áreas hiperecogênicas difusas, compatível com cisto dermoide.
A recomendação para essa paciente é
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
FHEMIG
Prova:
FGV - 2023 - FHEMIG - Médico - Ginecologia e Obstetrícia |
Q2267505
Medicina
Paciente com 39 anos, assintomática, realiza ultrassonografia
ginecológica que evidencia mioma uterino tipo 6 pela
classificação da FIGO.
Para esse caso, assinale a opção que indica a conduta mais adequada.
Para esse caso, assinale a opção que indica a conduta mais adequada.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
FHEMIG
Prova:
FGV - 2023 - FHEMIG - Médico - Ginecologia e Obstetrícia |
Q2267504
Medicina
Uma mulher de 32 anos procurou atendimento ginecológico
devido a corrimento vaginal sem associação com sinais
inflamatórios e com “odor de peixe” mais evidente quando
menstruada.
Diante deste quadro, ao ser examinada pelo médico, a paciente apresentará
Diante deste quadro, ao ser examinada pelo médico, a paciente apresentará
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
FHEMIG
Prova:
FGV - 2023 - FHEMIG - Médico - Ginecologia e Obstetrícia |
Q2267503
Medicina
Uma criança do sexo feminino com 6 anos de idade é levada ao
consultório de ginecologia por surgimento do broto mamário
unilateral á direita há nove meses. Ao exame físico foi constatado
estágio II de Tanner na mama direita e estágio I à esquerda. Não
foram encontrados pelos pubianos ou axilares.
Assinale a opção que indica a melhor conduta para esse caso.
Assinale a opção que indica a melhor conduta para esse caso.
Q2267502
Medicina
A Síndrome de Prader Willi é uma síndrome de gene contíguo,
com acometimento da metilação da região crítica 15q11.2-q13.
Os pacientes evoluem geralmente com obesidade, deficiência
intelectual grave, entre outros achados.
Assinale a opção que apresenta a característica mais comum nesses pacientes.
Assinale a opção que apresenta a característica mais comum nesses pacientes.
Q2267501
Medicina
Muitos sinais radiográficos são considerados típicos para uma
determinada doença, apesar de serem compartilhados em várias
situações, a partir de uma fisiopatologia comum.
Considerando a deformidade em frasco de Erlenmeyer, tipicamente associada a Doença de Gaucher, assinale o diagnóstico que não é associado à presença desse sinal.
Considerando a deformidade em frasco de Erlenmeyer, tipicamente associada a Doença de Gaucher, assinale o diagnóstico que não é associado à presença desse sinal.
Q2267500
Medicina
A triagem neonatal pública não inclui a deficiência de G6PD entre
as doenças testadas, porém este é um teste muito realizado na
triagem privada. A incidência populacional desta doença é alta, e
geralmente causa angústia importante nos pais.
Em relação à deficiência de G6PD, assinale a afirmativa correta.
Em relação à deficiência de G6PD, assinale a afirmativa correta.
Q2267499
Medicina
Avalie o caso a seguir.
A ocorrência de tromboembolismo pulmonar e trombose venosa profunda em paciente jovem, sem fatores de risco conhecidos, com história familiar positiva de trombose idiopática e em sítios incomuns, apresentando necrose cutânea após o uso de warfarina.
No cenário de investigação de trombofilias, assinale a opção que indica o diagnóstico para o caso acima.
A ocorrência de tromboembolismo pulmonar e trombose venosa profunda em paciente jovem, sem fatores de risco conhecidos, com história familiar positiva de trombose idiopática e em sítios incomuns, apresentando necrose cutânea após o uso de warfarina.
No cenário de investigação de trombofilias, assinale a opção que indica o diagnóstico para o caso acima.
Q2267498
Medicina
Os erros inatos do metabolismo são uma causa importante de
internação em UTI neonatal, por sua frequência e gravidade.
Muitos deles representam verdadeiro desafio diagnóstico.
A hiperglicinemia não cetótica é um erro metabólico grave, sem
tratamento efetivo, cujo diagnóstico é essencial para
determinação de prognóstico, orientação de cuidados e
aconselhamento genético.
Para o diagnóstico da doença, a opção mais indicada é a(o)
Para o diagnóstico da doença, a opção mais indicada é a(o)
Q2267497
Medicina
Os exames de microarray são uma importante ferramenta para a
investigação de anomalias cromossômicas. Compreender em
quais casos eles são bem indicados e quais as eventuais
limitações, é essencial para seu uso correto.
As opções a seguir são adequadas para a investigação por microarray, à exceção de uma. Assinale-a.
As opções a seguir são adequadas para a investigação por microarray, à exceção de uma. Assinale-a.
Q2267496
Medicina
A osteogênese imperfeita pode ocorrer por mutações em
múltiplos genes, a maioria deles envolvidos na produção do
colágeno tipo 1. Defeitos quantitativos usualmente causam uma
forma menos grave da doença, enquanto defeitos qualitativos do
colágeno se traduzem em formas mais graves.
Dessa forma, assinale a opção que indica a variante, em heterozigose, responsável pela apresentação mais grave da doença.
Dessa forma, assinale a opção que indica a variante, em heterozigose, responsável pela apresentação mais grave da doença.
Q2267495
Medicina
Considere uma mulher de 38 anos, com amenorreia secundária
por mais de 12 meses, já com exclusão de uma gravidez.
Para o caso, assinale a opção que indica o teste correto.
Para o caso, assinale a opção que indica o teste correto.
Q2267494
Medicina
A Hibridização Fluorescente in situ (FISH), técnica extremamente
útil, depende do exame certo para cada indicação.
Assinale a opção que apresenta a indicação mais adequada.
Assinale a opção que apresenta a indicação mais adequada.
Q2267493
Medicina
Alguns sinais clínicos são considerados extremamente sugestivos
para doenças genéticas e são bastante valorizados na semiologia
genética.
As condições a seguir apresentam a mácula vermelho cereja ao exame oftalmológico, à exceção de uma. Assinale-a.
As condições a seguir apresentam a mácula vermelho cereja ao exame oftalmológico, à exceção de uma. Assinale-a.
Q2267492
Medicina
Nos últimos anos, diversas terapias gênicas foram aprovadas para
uso clínico.
Considerando o mecanismo CRISPR, assinale a opção que indica a doença mais adequada para o desenvolvimento de uma única terapia efetiva para mais de 90% dos pacientes afetados.
Considerando o mecanismo CRISPR, assinale a opção que indica a doença mais adequada para o desenvolvimento de uma única terapia efetiva para mais de 90% dos pacientes afetados.
Q2267491
Medicina
Considere a orientação de acompanhamento para pacientes com
variantes patogênicas do gene BRCA1.
As opções a seguir apresentam procedimentos eficazes para a redução de mortalidade tumoral, à exceção de uma. Assinale-a.
As opções a seguir apresentam procedimentos eficazes para a redução de mortalidade tumoral, à exceção de uma. Assinale-a.
Q2267490
Medicina
A triagem neonatal para imunodeficiência grave combinada
(SCID) já é oferecida em alguns estados, e é prevista a oferta
universal na legislação do PNTN. Porém, em todo procedimento
de triagem é importante compreender as causas de resultados
falso-negativos.
Assinale a opção que indica a principal causa de falso-negativo no teste de SCID.
Assinale a opção que indica a principal causa de falso-negativo no teste de SCID.
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