Questões de Concurso Para fiocruz

A dengue atualmente é a mais importante doença viral transmitida por mosquitos nos países tropicais e subtropicais atingindo pelo menos 100 milhões de indivíduos a cada ano. A doença é causada um dos quatro sorotipos do vírus da dengue (DENV-1, 2, 3, 4). Ainda não existe disponível uma vacina ou drogas antivirais específicas para o controle da infecção por DEN. O diagnóstico desta doença se baseia na detecção de anticorpos presentes no soro de indivíduos infectados. Em laboratório, podem ser produzidos antígenos recombinantes em bactérias. Imagine que dois antígenos recombinantes tenham sido produzidos: o antígeno X correspondendo à porção amino-terminal do envelope do vírus e o antígeno Y correspondente a um pedaço de NS5, purificados por cromatografia e utilizados em ensaios de ELISA. Abaixo estão descritos os resultados de reatividade cruzada obtidos quando estes antígenos foram incubados com soro de pacientes sabidamente diagnosticados para vírus DENV 1, DENV 2 e DENV 3.


Baseados nestes resultados podemos afirmar que:

A clonagem pelo método de shotgun se diferencia da metodologia convencional de clonagem pois:

A técnica de Chromossome walking é utilizada com a finalidade de:

Você conseguiu, por técnicas de DNA recombinante, expressar a proteína E do vírus da dengue em bactérias. Esta proteína estava fusionada a GST. Após lise das bactérias, você utilizou uma coluna para isolar a proteína de fusão do resto do material bacteriano. Para a eluição das proteínas de fusão você utilizou glutationa reduzida. De posse deste material, você imunizou três animais: Coelho I foi inoculado com a proteína fusionada, o Coelho II com a proteína produzida sem a porção GST e o Coelho III somente com GST. Após recuperar o soro dos três animais, você fez experimentos para testar estes três soros contra os três antígenos utilizados. Os resultados de blots são mostrados abaixo:


Com base nestes resultados, é correto afirmar que:

O seqüênciamento de DNA pode ser otimizado pela introdução de 7-deaza-citidina. Esta adaptação é utilizada quando a seqüência a ser determinada:

O seqüenciamento de um genoma eucarioto é um projeto de grande porte, que exige a realização de várias etapas experimentais. Para a a otimização deste tipo de projeto uma etapa fundamental é a:

Um teste sorológico deve ser sempre interpretado em associação com o histórico e os sintomas clínicos do paciente, pois um resultado sorológico negativo pode ter várias interpretações. A única afirmativa que não explicaria um resultado negativo de um teste sorológico é:

A definição de nested-PCR ou PCR “aninhado" é:

Abaixo está representado um vetor plasmidial vendido por empresas de biotecnologia. Como pode ser observado, o vetor apresenta diversas características que o tornam útil em aplicações biotecnológicas .


1. Tamanho 5,5Kb. 2. Promotor CMV (citomegalovírus) localizado antes do MCS (sítio de clonagem múltiplo). 3. Possui sequências T7 e BGH flanqueando o MCS permitindo o seqüenciamento desta região com iniciadores apropriados. 4. Sítio de poliadenilação de BGH ao final do MCS permitindo a produção de um mRNA poliadenilado. 5. Caudas MYC e HIS após o sítio de clonagem. 6. Possui gene para resistência a Ampicilina. 7. Possui gene para resistência a Neomicina controlado pelo promotor viral de SV40 e sítio de poliadenilação. 8. Possui origem de replicação bacteriana F1.
Considerando as características do vetor acima, assinale a afirmativa correta.

O método de seqüenciamento por terminação de síntese é baseado na incapacidade das enzimas que polimerizam DNA incorporarem nucleotídeos após a incorporação de um nucleotídeo modificado, que tem como característica:

O vírus atenuado da febre amarela (17D) tem sido usado para a vacinação humana e possui características atraentes do ponto de vista da produção de vacinas contra, por exemplo o vírus da dengue. Suponha que pesquisadores tenham conseguido manipular geneticamente o vírus atenuado produzindo um vírus quimera (17D/dengue). O procedimento pode ter sido realizado com a inserção de gene para uma proteína do vírus da dengue tipo A ou do vírus da dengue do tipo B, fusionados ao genoma do vírus 17D. Tais vírus quimera foram, então, utilizados para a imunização de camundongos. Os anticorpos produzidos em camundongo foram quantificados e utilizados para ensaios de neutralização, nos quais se analisa a capacidade destes anticorpos de inibirem novas infecções virais, neste experimento foi utilizado para a infecção das células o vírus do tipo A. Abaixo estão alguns dos resultados obtidos com esta estratégia.


Considere que, no controle, foram utilizadas as mesmas quantidades de anticorpos irrelevantes, ou seja, não reconhecem o vírus da dengue (anticorpos inespecíficos). Sobre este experimento podemos afirmar que:

Os agentes biológicos patogênicos para o homem e animais são distribuídos em classes de risco biológico em função de diversos critérios tais como a gravidade da infecção, nível de capacidade de se disseminar no meio ambiente, estabilidade do agente, endemicidade, modo de transmissão, da existência ou não de medidas profiláticas A manipulação e a construção de clones infecciosos de flavivírus exige um:

O diagnóstico da infecção pelo vírus da dengue em humanos ainda é um grande desafio para a saúde pública. O desenvolvimento de imuno-ensaios rápidos, sensíveis e específicos é fundamental para melhorar o diagnóstico laboratorial da doença. São etapas essenciais para a elaboração de novos kits para diagnosticar pacientes infectados, as opções abaixo, exceto:

Para confirmar diagnóstico de dengue em um paciente, podem ser realizados diferentes tipos de ensaios que visam à detecção de anticorpos contra proteínas virais ou do vírus propriamente dito na amostra do paciente. Todos os métodos abaixo são compatíveis com a detecção do vírus em amostras de pacientes, exceto:

Um pesquisador queria analisar a expressão diferencial de vários genes após o tratamento de células tumorais com uma nova droga. Para esta análise, a melhor técnica a ser empregada seria:

Em 2004, um grupo de pesquisadores da Tailândia investigou a possibilidade de que o receptor para laminina e a proteína de membrana GRP-78 poderiam funcionar como receptores para o vírus da dengue em humanos. Eles realizaram um experimento de infecção usando vírus da dengue tipo-1 e células da linhagem humana HepG2, prétratadas com anticorpos contra os 2 supostos receptores celulares (receptor de laminina e a proteína GRP-78). Paralelamente, realizaram também o experimento de infecção na presença de quantidades crescentes de laminina solúvel. O gráfico abaixo apresenta o título viral obtido após um ciclo de replicação viral nas diversas condições testadas.

a*, b*,c*, d* e e* representam resultados que foram estatisticamente significativos.
A alternativa que resume de forma mais completa as conclusões deste experimento é a que afirma que o resultado sugere que o vírus utilizado no experimento:

O método de seqüenciamento Sanger:

Sobre pirosequenciamento, assinale a afirmativa incorreta.

A poliproteína do vírus da dengue, depois de produzida, sofre clivagens mediadas por enzimas do hospedeiro vertebrado e por enzimas virais. Sobre tal processamento, podemos afirmar que todas as clivagens que ocorrem:

Sobre o ensaio ELISPOT, analise as afirmativas a seguir.
I. Neste ensaio, são detectadas células individuais secretoras de anticorpos. II. Apesar de sensível, o método permite uma análise qualitativa e não quantitativa da produção de anticorpos. III. O ELISPOT é uma versão modificada do ensaio de ELISA.
Assinale: