Questões de Concurso para FIOCRUZ

Q575522

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575522 Técnicas em Laboratório

A superexpressão de uma proteína heteróloga em Escherichia coli pode ser obtida:

A

com uma construção com o promotor do gene de interesse fusionado ao gene da RNA polimerase do bacteriófago T7.

B

com uma construção com o promotor reconhecido pela RNA polimerase do bacteriófago T7 controlando a expressão do gene de interesse.

C

apenas com construções que incluam genes bacterianos.

D

para genes eucariotos desde que as regiões de íntrons estejam incluídas.

E

com uma construção com o promotor reconhecido pela RNA polimerase do bacteriófago T7 controlando a expressão do gene de interesse, apenas se esta E. coli estiver infectada com o vírus T7 íntegro.

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Q575521

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575521 Técnicas em Laboratório

A expressão de um gene de virulência bacteriano pode ser:

A

regulada ao nível transcricional, traducional ou pós-transcricional.

B

regulada por um sistema de transdução de sinal de dois componentes apenas se estiver incluída num óperon sensível às concentrações de fosfato do meio ou à densidade celular.

C

envolvida por várias proteínas regulatórias que se ligam em regiões vizinhas do promotor para interagir com os ribossomos.

D

controlada ao nível traducional pela subunidade Sigma da RNA polimerase.

E

controlada ao nível transcricional pela subunidade 16S rRNA do ribossomo ao se ligar na subunidade Sigma da RNA polimerase.

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Q575520

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575520 Técnicas em Laboratório

Em um experimento em um laboratório, uma linhagem “A" de Escherichia coli, com plasmídeo com o gene da betalactamase (de resistência à Ampicilina - “Ap") e com oriT como uma de suas características, foi eletroporada com um outro plasmídeo contendo as funções “Tra" e um gene de resistência à cloranfenicol (Cm). A linhagem “A" (Ap^RCm^R) foi mantida, por algumas gerações, em meio sem seleção com uma linhagem “B" com um plasmídeo com gene de resistência à Tetraciclina (Tc) e sem origem ou funções de transferência. Para responder a questão, considere que as linhagens não apresentam funções de transferência em seus cromossomos e que não houveram eventos de recombinação ou mutação gerando ou destruindo funções de resistência.

Não será esperado observar (considere ^R = resistente e ^S = sensível) células:

A

“A" Ap^RCm^R.

B

“B" Tc^R.

C

“B" Tc^RAp^R.

D

“A" Ap^RTc^R.

E

“B" Ap^R.

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Q575519

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575519 Técnicas em Laboratório

O composto di-desoxiribonucleotídeo pode ser empregado:

A

em reações de sequenciamento, pois apresenta duas hidroxilas, elevando os níveis de detecção.

B

em reações de sequenciamento por apresentar duas desoxiriboses, elevando os níveis de detecção.

C

para impedir as reações de alongamento de uma cadeia polinucleotídica pela DNA polimerase.

D

para impedir as reações de alongamento de uma cadeia polinucleotídica pela RNA polimerase.

E

para catalisar as reações de alongamento de uma cadeia polinucleotídica pela DNA polimerase e por isso é usado em combinação com Taq DNA polimerases em reações de sequenciamento.

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Q575518

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575518 Biologia

Para sequenciamento de um produto de uma reação de PCR, é correto afirmar que:

A

é fundamental que se tenha mais de um tipo de amplicon com diferentes sequências de nucleotídeos como produto de PCR no mesmo tubo para ser empregado na reação de sequenciamento.

B

é importante ter várias amplificações inespecíficas. E por isso deve-se clonar o produto de PCR em algum plasmídeo.

C

empregando um fragmento DNA clonado em um plasmídeo, como molde para reações de PCR e posterior sequenciamento, reduz-se a possibilidade de ter amplificações genômicas inespecíficas na reação de sequenciamento.

D

um clone feito a partir de um produto de PCR sempre representará a sequência do DNA alvo original.

E

empregando um fragmento DNA clonado em um plasmídeo como molde para reações de PCR e posterior sequenciamento, aumentamos muito a possibilidade de ter amplificações genômicas inespecíficas na reação de sequenciamento.

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Q575517

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575517 Técnicas em Laboratório

Para visualização e análise da expressão do gene toxH de uma bactéria, tem-se em mãos um fragmento de DNA com a região codificante de toxH e um outro fragmento do gene gfp para uma proteína fluorescente verde, como apresentado abaixo.

As sequências relativas aos códons de cada gene estão sublinhadas.

Fita + do fragmento com toxH: 5' CCT ATG CCA AAT ... CCT TGA CCC

Fita + do fragmento com gfp: 5' GGG ATG AGT AAA ... GTT TAA TTC

Para criar um gene bacteriano capaz de codificar uma proteína híbrida ToxH verde fluorescente e ter o Gfp na porção NH₂ desta proteína híbrida, a sequência da região codificante deste gene híbrido, deve ser:

A

5'GGG ATG AGT AAA ... GTT TAA TTC CCT ATG CCA AAT...CCT TGA CCC

B

5'GGG ATG AGT AAA ... GTT ATG CCA AAT ... CCT TGA CCC

C

5'GGG ATG AGT AAA ... GTT TAA ATG CCA AAT...CCT TGA CCC

D

5'CCT ATG CCA AAT...CCT TGA ATG AGT AAA ... GTT TAA TTC

E

5'CCT ATG CCA AAT...CCT ATG AGT AAA ... GTT TAA TTC

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Q575516

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575516 Biologia

Um pesquisador fez uma construção genética com o promotor e toda região regulatória do óperon lac posicionados à 5' da região Shine-Dalgarno seguida da região codificante de um gene X de uma bactéria com lacI ativo. Ao adicionar IPTG numa cultura desta bactéria com esta construção, ele obteve o resultado apresentado no gráfico a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Podemos afirmar que:

A

a proteína X é o indutor do óperon lac.

B

a proteína X reprimiu o óperon lac.

C

o indutor liberou o repressor da região Shine-Dalgarno, permitindo a tradução do gene X e posterior produção da proteína X, até um nível máximo.

D

o indutor liberou o repressor da região operadora, permitindo a transcrição do gene X e posterior produção da proteína X, até um nível máximo.

E

o indutor se ligou ao gene lacI reprimindo a transcrição do gene X.

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Q575515

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575515 Biologia

Considere a molécula de DNA dupla-fita com uma das fitas

5`…TTTTTCCGGATCCGAATTC…(N)500...GGAGATCTAAGCTT..3`

Os sítios de reconhecimento de algumas enzimas de restrição são apresentados abaixo com seus respectivos pontos de corte indicado entre as bases não sublinhadas e as bases em itálico-sublinhado:

Imagem associada para resolução da questão

Com estas informações e sabendo-se que não existem sítios de reconhecimento para as enzimas na porção (N)₅₀₀ de uma determinada sequência de 500pb, assinale a alternativa que indique com qual(is) enzima(s) esta molécula deverá ser tratada para permitir, sem processamentos extras, uma posterior ligação da região que inclui a porção (N)₅₀₀ em um plasmídeo aberto por digestão com as enzimas BglII e HindIII.

A

EcoRI.

B

EcoRI e BglII.

C

Taq DNA polimerase.

D

BglII ou HindIII.

E

BamHI e HindIII.

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Q575514

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575514 Biologia

Num estudo para verificar se a espécie “A" de bactéria apresenta e expressa um gene similar ao gene tox da espécie “B", seria correto afirmar que:

A

a obtenção de um produto de PCR amplificado a partir de iniciadores para tox da espécie “B" comprova a presença de um gene tox sendo expresso na espécie “A".

B

uma hibridação tipo Southern-blot com sonda tox marcada empregando amostras de DNA total da espécie “A", indicaria que de fato este gene é expresso na espécie “A".

C

uma hibridação tipo Northern-blot com sonda tox marcada empregando amostras de RNA total da espécie “A", indicaria que de fato este gene é traduzido na espécie “A".

D

uma hibridação tipo Southern-blot com sonda tox marcada com DNA total, indicaria que um DNA similar a este gene está presente em “A" sem informação sobre transcrição ou tradução do mesmo.

E

uma hibridação tipo Western-blot com sonda tox marcada empregando amostras de DNA total da espécie “A", indicaria que um DNA similar a este gene está presente no genoma da espécie “A".

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Q575513

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575513 Biologia

Num estudo genômico baseado em análises de ESTs (expressed sequence tags), foram empregadas bibliotecas de cDNA de diferentes tecidos de um hospedeiro infectado por um parasita, visando a identificação de possíveis efeitos deste parasita sobre o hospedeiro. Neste estudo, seria um procedimento incorreto:

A

analisar os cDNAs obtidos nas bibliotecas de um determinado tecido infectado e de um outro tecido não infectado de forma a detectar genes reprimidos ou induzidos pela infecção.

B

concluir que cDNAs de tecidos infectados não permitem revelar efeitos do parasita no hospedeiro, pois variações de transcritos não são observadas em tecidos colonizados pelo parasita.

C

comparar a frequência de diferentes cDNAs entre um tecido específico em hospedeiros infectados e em hospedeiros não infectados, na tentativa de identificar possíveis efeitos do parasita no hospedeiro.

D

comparar a frequência de um determinado cDNA, ou de um transcrito, em diferentes tecidos de modo a induzir interpretações sobre a regulação da expressão do gene em questão.

E

concluir que diferentes tecidos do hospedeiro apresentam o mesmo genoma e populações de mRNAs distintas.

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Q575512

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575512 Biologia

O vírus da dengue é capaz de atuar sobre a resposta de RNAi (“Interferência por RNA") da célula, estando esta ação relacionada ao sucesso do seu ciclo celular.

Sobre a resposta RNAi, assinale a alternativa correta.

A

Uma resposta celular natural à presença de RNA dupla-fita no interior da célula e leva à degradação de RNAs específicos.

B

Uma resposta celular natural à presença de RNA dupla-fita no interior da célula e leva à degradação de genes específicos.

C

Uma ferramenta em que DNA dupla-fita específicos podem ser introduzidos no interior da célula de forma a desligar a expressão do gene em questão.

D

Apenas uma ferramenta em que RNA dupla-fita específicos podem ser introduzidos no interior da célula para degradar genes específicos.

E

Uma resposta na qual os siRNAs levam à degradação do complexo RISC.

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Q575511

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575511 Biologia

Um bom marcador molecular para genotipagem de uma determinada espécie pode ser:

A

um gene ou uma sequência de DNA presente em todas as linhagens conhecidas e localizado na mesma posição do genoma de todas as linhagens.

B

um gene ou uma sequência de DNA presente em todas as linhagens conhecidas e localizado em diferentes posições do genoma de cada linhagem.

C

um locus presente em todas as linhagens conhecidas da espécie em estudo e com a mesma sequência de nucleotídeos.

D

um locus presente em todas as linhagens conhecidas da espécie em estudo e com o mesmo padrão de expressão gênica.

E

um locus muito conservado em todas as linhagens conhecidas da espécie em estudo.

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Q575510

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575510 Biologia

Com relação à sequência de inserção ou IS, assinale a alternativa correta.

A

Representam sequências de DNA inseridas in vitro no genoma do organismo em questão, de forma a facilitar a genotipagem para os devidos fins.

B

Representam sequências de RNA inseridas in vitro no genoma do organismo em questão, de forma a facilitar a genotipagem para os devidos fins.

C

Representam sequências de RNA inseridas in vitro nos mRNAs do organismo em questão, de forma a facilitar a genotipagem para os devidos fins.

D

Representam sequências de DNA móveis que se integram ao genoma do organismo em questão e o padrão de inserção pode ser empregado para análises de genotipagem.

E

Representam sequências de DNA móveis que são integradas in vitro ao longo do genoma purificado do organismo em questão e o padrão de inserção pode ser empregado para análises de genotipagem.

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Q575509

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575509 Biomedicina - Análises Clínicas

A respeito da genotipagem de Mycobacterium tuberculosis, assinale a afirmativa incorreta.

A

Pode ser efetuada por meio de análise por sequenciamento direto para determinação da presença de mutações em genes de resistência a drogas.

B

Pode ser efetuada pelo perfil de hibridação com sondas para o IS6110.

C

Pode ser efetuada pelo perfil de hibridação de DNA amplificados com oligonucleotídeos para espaçadores não repetitivos para avaliar o polimorfismo do locus DR.

D

Pode ser efetuada pelo método do MTT para quantificação da atividade de citocromos oxidases.

E

Pode ser empregada a técnica designada de “espoligotipagem" referente a oligotipagem de espaçadores.

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Q575508

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575508 Biomedicina - Análises Clínicas

As infecções com Leishmania são:

A

cutâneas ou viscerais.

B

sempre viscerais.

C

nunca viscerais.

D

apenas cutâneas em humanos.

E

sempre assintomáticas.

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Q575507

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575507 Biomedicina - Análises Clínicas

No estudo de infecção cutânea por Leishmania spp. é correto afirmar que:

A

a infecção é de difícil percepção devido ao seu aspecto incolor, sem lesões e, por isso, o diagnóstico depende de uma investigação molecular.

B

os testes parasitológicos por observação direta não são cabíveis por se tratar de patógenos não-cultiváveis.

C

as reações de PCR de minicírculos de kDNA representam uma forma de diagnóstico Leishmania.

D

os diagnósticos moleculares são consistentemente menos acurados do que os testes sorológicos com detecção de anticorpos IgG por ELISA.

E

as amostras de tecido preservado não podem ser empregadas em análises moleculares.

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Q575506

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575506 Biomedicina - Análises Clínicas

Os símbolos abaixo representam os seguintes riscos biológicos:

Imagem associada para resolução da questão

A

I- Oxidante , II- Toxicidade severa, III- Reativo, IV- Perigo para o meio ambiente, V- Irritante, VI- Explosivo.

B

I- Inflamável , II- Fatal, III- Carcinogênico, IV- Perigo para o meio ambiente , V- Irritante, VI- Gás sob pressão.

C

I-Oxidante, II- Fatal, III- Reativo, IV- Perigo para o meio ambiente, V- Corrosivo, VI- Explosivo.

D

I- Inflamável , II- Fatal , III- Carcinogênico IV- Perigo para o meio ambiente, V- Corrosivo, Irritante VI- Gás sob pressão.

E

I- Oxidante, II- Toxicidade severa, III- Carcinogênico, IV- Perigo para o meio ambiente, V- Irritante, VI-Explosivo.

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Q575504

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575504 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre a Lei de Biossegurança nº 11.105, assinale a alternativa incorreta.

A

Esta lei estabelece normas de segurança e mecanismos de fiscalização sobre a construção, o cultivo, a produção, manipulação, transporte, transferência, importação e exportação, armazenamento, pesquisa, comercialização, consumo, liberação no meio ambiente e o descarte de organismos geneticamente modificados (OGM).

B

Os alimentos e ingredientes alimentares destinados ao consumo humano ou animal que contenham ou sejam produzidos a partir de OGM ou derivados deverão conter informação nesse sentido em seus rótulos, conforme regulamento.

C

Toda instituição que utilizar técnicas e métodos de engenharia genética ou realizar pesquisas com OGM e seus derivados deverá criar uma Comissão Interna de Biossegurança - CIBio, além de indicar um técnico principal responsável para cada projeto específico.

D

A CTNBio, integrante do Ministério da Agricultura, é instância colegiada multidisciplinar de caráter consultivo e deliberativo, para prestar apoio técnico e de assessoramento ao Governo Federal na formulação, atualização e implementação da PNB (Política Nacional de Biossegurança) de OGM e seus derivados, bem como no estabelecimento de normas técnicas de segurança e de pareceres técnicos referentes à autorização para atividades que envolvam pesquisa e uso comercial de OGM e seus derivados, com base na avaliação de seu risco zoo-fitossanitário, à saúde humana e ao ambiente.

E

A CTNBio, composta de membros titulares e suplentes, designados pelo Ministro de Estado da Ciência e Tecnologia, será constituída por 27 (vinte e sete) cidadãos brasileiros de reconhecida competência técnica, de notória atuação e saber científicos, com grau acadêmico de doutor e com destacada atividade profissional nas áreas de biossegurança, biotecnologia, biologia, saúde humana e animal ou ambiente, sendo: I – 12 (doze) especialistas de notório saber científico e técnico, em efetivo exercício profissional, II – um representante dos seguintes Ministérios: Ciência e Tecnologia. Agricultura. Saúde. Meio Ambiente. Desenvolvimento Agrário, Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior, Defesa, Ministérios das Relações Exteriores e da Secretaria Especial de Aquicultura e Pesca da Presidência da República.

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Q575503

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575503 Biologia

Dentre as relações entre estrutura celular e sua respectiva função, assinale a alternativa incorreta.

A

Microtúbulos - contração muscular.

B

Ribossomos - síntese de proteínas.

C

Lisossomo - digestão intracelular.

D

Golgi - secreção de produtos celulares.

E

Nucléolo - produção de ribossomos.

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Q575499

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575499 Biologia

Com relação ao controle do ciclo celular, assinale a afirmativa incorreta.

A

a proteína RB inibe a ativação da divisão celular por se ligar ao fator de transcrição E2F. Quando RB é fosforilada este fator é liberado e inicia a transcrição de genes envolvidos na replicação do DNA.

B

na ausência de nutrientes ou de fatores de crescimento as células entram em G0 e não se dividem.

C

a proteína p21 inibe a ligação de ciclinas com as Cdk quinases inibindo o ciclo celular.

D

determinados vírus produzem proteínas que interagem com a proteína RB e, por isso, estes vírus estão associados ao aparecimento de tumores.

E

quando ocorrem danos na molécula de DNA, o ciclo celular é logo iniciado de forma que a replicação do material genético aconteça antes que mais danos ocorram.

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