Questões de Concurso Para fiocruz

Sobre os métodos de eutanásia de roedores neonatos, analise as afirmativas a seguir.

I. A hipotermia é um método inaceitável para neonatos, assim como para roedores adultos.
II. Para eutanásia de neonatos, pode ser utilizado um agente inalante como o CO₂.
III. A decapitação é um método aceitável de eutanásia em roedores neonatos.

Assinale: 

A análise de cariótipo convencional detectou uma trissomia do cromossomo 18 (Síndrome de Edwards) em um recém-nascido. Posteriormente, foram realizadas análises com marcadores moleculares, incluindo a criança e seus pais. Essas análises mostraram que ambos os pais eram heterozigóticos para várias regiões do cromossomo 18.

Caso a criança com Síndrome de Edwards tenha recebido dois cromossomos 18 com sequências de DNA idênticas pode-se dizer que: 

Analise as afirmativas a seguir:

I. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Turner, monossomia do cromossomo X, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.

II. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Klinefelter, 47,XXY, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.

III. O fato de em um par gêmeas monozigóticas, uma apresentar Distrofia Muscular Duchenne, anomalia ligada a mutação em um gene localizado no cromossomo X, e a outra não, pode ser explicado por uma diferença no padrão de inativação do cromossomo X entre elas durante o desenvolvimento embrionário.

Assinale: 

Com relação à sequência normal de bandas de um cromossomo é 1234*56789, onde cada algarismo indica uma banda e o asterisco indica a posição do centrômero, analise as afirmativas a seguir.

I. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5678789 possui uma mutação cromossômica numérica do tipo duplicação.

II. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5679 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo deleção.

III. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*58769 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo translocação.

Assinale: 

As figuras abaixo são representações da metáfase da mitose de uma fêmea e de um macho de uma espécie diplóide. 

                                               

Os cromossomos do par sexual estão indicados pelos números: 

Uma criança foi encaminhada a um Serviço de Genética por apresentar sinais clínicos sugestivos de síndrome de Down. Por meio de cultura de linfócitos de sangue periférico e coloração para banda G, foi realizada uma análise de cariótipo incluindo 97 metáfases desse paciente que revelaram uma proporção de 60 metáfases com cariótipo 45,X e 37 metáfases com cariótipo 47,XY,+21.

O resultado dessa análise indica que o paciente em questão apresenta: 

O esquema a seguir foi feito a partir de uma preparação citológica de uma célula em meiose. Os círculos pretos representam a região do centrômero, unindo as cromátides-irmãs. 

                                                                         

Com base nesse esquema pode-se dizer que os cromossomos representados sofreram: 

Na preparação a seguir, observa-se uma metáfase de um indivíduo da espécie humana do sexo masculino que apresenta: 

                                                  

Um mulher de 20 anos, tia materna de um menino que apresenta Síndrome de Down foi encaminhada para um centro de aconselhamento genético. A figura a seguir apresenta o cariótipo parcial dessa mulher. Os outros pares de homólogos apresentam padrão normal.

Esse resultado indica que:

Analise as afirmativas a seguir:

I. A técnica de hibridização in situ por fluorescência (FISH) permite detectar alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais.

II. A técnica de cariotipagem espectral (SKY) permite detectar mutações estruturais do tipo translocações.

III. A técnica de hibridação genômica comparativa (CGH) permite detectar translocações recíprocas balanceadas.

Assinale:

Os pais de uma criança mal formada, que apresenta um segmento do cromossomo 3 duplicado, tiveram seus cariótipos analisados. O cariótipo materno apresentou padrão normal. O esquema abaixo apresenta o resultado dessa análise para o par 3 do pai da criança, onde foi identificada uma alteração cromossômica em um dos cromossomos do par. No esquema, o cromossomo 3 com padrão normal está indicado pela seta e as constrições indicam a região do centrômero em cada cromossomo.

                                                      

A partir desses resultados pode-se dizer que o pai da criança possui um cromossomo 3 normal e: 

Uma mulher com suspeita de apresentar síndrome de DiGeorge, causada por uma deleção no braço longo do cromossomo 22, foi submetida a análises de citogenética convencional e FISH. O cariótipo dessa paciente foi determinado como 46,XX.ish 22q11.2(D22S75X2).

Esse resultado indica que essa mulher:

No método de hibridação genômica comparativa, os cromossomos de uma célula em metáfase são competitivamente hibridizados com duas amostras de DNA genômico marcadas diferencialmente: uma amostra teste (fluorescência verde) e um controle normal de referência (fluorescência vermelha).

A observação de predomínio do marcador fluorescente: 

Analise as afirmativas a seguir:

I. A citogenética molecular, como a citogenética clássica, baseia-se, exclusivamente, na análise dos cromossomos durante a divisão celular, em particular, na metáfase da mitose.

II. A hibridação in situ por fluorescência (FISH), a hibridação genômica comparativa (CGH) e a cariotipagem espectral (SKY) são exemplos de técnicas da citogenética molecular.

III. Uma das vantagens da hibridação in situ por fluorescência é a possibilidade de detectar anomalias cromossômicas que estão além do poder de resolução por banda G, como as microdeleções.

Assinale: 

As técnicas de banda C, banda T e banda N (ou NOR) coram respectivamente:

Assinale a afirmativa que complete corretamente a frase a seguir.

Na técnica de bandeamento cromossômico de alta resolução _____. 

Sobre a técnica de bandeamento cromossômico G, analise as afirmativas a seguir.

I. No bandeamento G cada par de cromossomos cora num padrão típico de bandas claras e escuras.

II. As bandas escuras obtidas por bandeamento G contêm DNA rico em bases adenina e timina.

III. As bandas claras obtidas por bandeamento G correspondem às bandas brilhantes obtidas com tratamento de quinacrina mostarda.

Assinale: 

Sobre a heterocromatina nos cromossomos humanos é correto afirmar que:

Sobre a técnica FISH, analise as afirmativas a seguir.

I. A fluorescência, visível por meio de microscópio de fluorescência com epiluminação e filtros apropriados, é utilizada para detectar a hibridização de sondas moleculares com regiões cromossômicas específicas.

II. Na aplicação dessa técnica, após a remoção do excesso da sonda específica, a adição de soluções como DAPI (azul) ou propidium iodice (vermelho) permite a contra-coloração do restante do material cromossômico.

III. A utilização de sondas específicas para regiões centroméricas dos cromossomos é adequada para detecção de aneuploidias humanas.

Assinale: 

Com relação à inativação do cromossomo X, analise as afirmativas a seguir.

I. Na inativação aleatória, uma vez que um cromossomo X é inativado em uma célula, todas as suas descendentes terão o mesmo X inativado.

II. A inativação de um dos cromossomos X é completa, não havendo expressão de nenhum dos genes desse cromossomo.

III. O centro de inativação do X (XIC, do inglês X Inactivation Center) é dispensável para a correta inativação desse cromossomo, pois os cromossomos X que apresentam deleção desse lócus mantêm o padrão correto de inativação.

Assinale: