Questões de Concurso
Para fiocruz
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I. O sangue coletado deve permanecer por alguns minutos sem adição de qualquer outra substância de forma que as células vermelhas sedimentem mais rápido que os linfócitos e se depositem.
II. A colchicina é utilizada para interromper o processo de divisão celular, pois interfere na formação do fuso mitótico.
III. Após a ação da colchicina, as células devem ser fixadas e, posteriormente, submetidas a uma solução salina hipotônica (KCl).
Assinale:
I. A fitohemaglutinina (PHA) é uma lectina que possui potente atividade aglutinadora sobre eritrócitos e mitogênica para linfócitos.
II. Fatores de crescimento, que estimulam a proliferação celular, e transferina, que transporta ferro para dentro das células, são substâncias que a maioria das células necessita para sobreviver e proliferar em cultura.
III. Dentre as principais vantagens do uso do soro em cultivo de células está o aumento da proteção contra contaminação por vírus.
Assinale:
I. As bandas G são produzidas por digestão com tripsina e posterior coloração com Giemsa.
II. As bandas C são produzidas pela coloração de heterocromatina constitutiva com Giemsa, após desnaturação com hidróxido de bário.
III. As bandas R são obtidas por desnaturação com calor antes da coloração com Giemsa e apresentam padrão de bandas claras e escuras inverso àquele apresentado pela banda G.
Assinale:
O esquema a seguir representa o emparelhamento de cromossomos durante a meiose. As barras em preto representam as cromátides de um par de homólogos, as barras em cinza, as cromátides de outro par de homólogos e os círculos indicam as regiões onde se localizam os centrômeros.
A configuração apresentada nesse esquema é típica de uma
célula portadora de:
De forma que a afirmativa acima esteja correta, os termos 1 e 2 devem ser substituídos, respectivamente, por:
I. É uma alteração herdável na função gênica relacionada a variações na sequência de bases do DNA.
II. É uma alteração herdável na função gênica que pode estar relacionada ao padrão de metilação do DNA.
III. A inativação do cromossomo X em mamíferos é um exemplo de herança epigenética.
IV. O imprinting genômico ou imprinting parental é um exemplo de herança epigenética.
Assinale:
Na ausência de lactose, uma proteína repressora codificada pelo gene I liga-se à região do operador e bloqueia a transcrição dos genes estruturais Z, Y e A.
Dentre as mutações conhecidas, linhagens mutantes Z- e Ysão incapazes de produzir, respectivamente, as enzimas β- galactosidase e β - galactosídio permease, enquanto linhagens mutantes I- ou Oc geram os produtos desses genes constitutivamente, isto é, mesmo na ausência do indutor.
Uma bactéria parcialmente diplóide com o seguinte genótipo I+OcZ+Y-/ I-O+Z-Y+ resultará:
I. O código genético é degenerado e alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
II. Cada um dos 20 aminoácidos é ligado por meio de uma enzima aminoacil-tRNA sintetase específica ao mRNA.
III. Em eucariotos, a sequência de Shine-Dalgarno no mRNA é necessária para a ligação da subunidade menor do ribossomo.
VI. Com o deslocamento do ribossomo durante a síntese de proteínas, o tRNA que ocupa inicialmente o sítio aminoacil, passa para o sítio peptidil.
Assinale:
I. Três tipos de RNA polimerase estão envolvidos no processo.
II. A RNA polimerase II necessita de fatores de transcrição para se ligar ao promotor no DNA e iniciar a transcrição.
III. O transcrito primário é processado para gerar o mRNA maduro por etapas que incluem a adição de grupos metil às extremidades 5' e 3' e remoção dos íntrons.
Assinale:
Uma possível explicação para os filhos do casal não apresentarem a surdez é a de que esse traço: