De acordo com as diretrizes de BPF, a preparação de
envase de produtos para esterilização terminal devem ser
realizados para garantir o controle adequado da contaminação microbiana, por endotoxinas/pirogênios e por partículas
sob as seguintes condições:
De acordo com as diretrizes para monitoramento de
salas limpas e equipamentos que fornecem ar limpo, sobre
o monitoramento de partículas é correto afirmar que:
De acordo com as diretrizes sobre prevenção de
contaminação cruzada em instalações de fabricação, é
necessário dedicar instalações e equipamentos exclusivamente para a fabricação de certos medicamentos quando:
Sobre a produção de insumos farmacêuticos ativos e
medicamentos biológicos obtidos por cultura microbiana,
cultura celular ou propagação em embriões e animais, é
INCORRETO afirmar que: