Questões de Concurso Para ghc-rs

Fator reumatoide positivo é observado em cerca de 20% de todas as AIJ.

Pelos critérios ILAR para a AIJ, a presença de anticorpo anti-CCP (ACPA) exclui a possibilidade de AIJ poliarticular FR negativo.

Fator antinuclear é mais frequente na AIJ sistêmica do que na AIJ poliarticular.

O fator reumatoide só deve ser considerado na classificação se for positivo em 2 exames com intervalo superior a dois meses.

Paciente com oligoartrite e fator reumatoide positivo é classificado como artrite indiferenciada.

Sindesmófitos em coluna lombar costumam preceder às imagens de sacroiliíte.

A coluna cervical é acometida mais precocemente do que a coluna lombar.

A esclerose reativa é o primeiro sinal de sacroiliíte na ressonância magnética.

Entesite não evolui com imagens de erosão.

A maioria das alterações de sacroiliíte são visíveis no lado do ilíaco.

Secuquinumabe já foi aprovado no Brasil para a artrite psoriásica em crianças acima de 2 anos.

Belimumabe foi recentemente aprovado para tratamento de indução da nefrite lúpica em crianças.

Tocilizumabe por via endovenosa deve ser aplicado em intervalos quinzenais na artrite idiopática juvenil poliarticular fator reumatoide positivo.

Etanercepte é o principal agente anti-TNF alfa utilizado no tratamento da uveíte crônica da artrite idiopática juvenil.

Rituximabe não faz parte dos agentes biológicos liberados no tratamento da artrite idiopática juvenil pelas diretrizes brasileiras (PCDT 2021).

Baixa densidade mineral óssea para a idade cronológica.

Densidade mineral óssea adequada para a idade cronológica.

Osteoporose.

Osteopenia.

Não é possível fazer o diagnóstico.

Hepatite B.

Hepatite C.

Rubéola.

Varicela.

Chikungunya.

Monoartrite indolor.

Predomínio em meninas pré-escolares.

Acometimento principal em joelho.

Boa resposta à infiltração intra-articular com glicocorticoide.

Tratamento cirúrgico é eficaz, sem recidivas.

Hipofibrinogenemia.

Hipertrigliceridemia.

Hipocomplementemia.

Doença falciforme.

Hipergamaglobulinemia.

Nariz em sela na GPA.

Anti-PR3 na EGPA.

Nódulos pulmonares na MPA.

Envolvimento subglótico na EGPA.

Asma na MPA.

Bursite do olecrano.

Síndrome do pronador.

Epicondilite lateral.

Osteocondrose de Panner.

Síndrome do túnel cubital.

Ultrassom de ombro e, se tiver artrite, iniciar anti-inflamatório.

Ressonância magnética para afastar possível artrite com osteomielite.

Solicitar hemocultura e iniciar antibiótico de acordo com o antibiograma.

Solicitar teste de Quantiferon/IGRA ou PPD para pesquisar tuberculose osteoarticular.

Trocar o antibiótico que estava usando e imobilizar o braço para diminuir a dor.

Radiografias simples costumam revelar lesões radiotransparentes e líticas em epífises.

Existe mais reação periosteal em ossos longos do que em pequenos ossos tubulares.

Lesões em clavícula localizam-se preferencialmente na porção distal.

A cintilografia óssea é o melhor exame para localizar outras lesões incluindo as assintomáticas.

A ressonância magnética é o exame de maior sensibilidade para detectar lesões assintomáticas nas fases iniciais da doença.

Doença de Farber.

Ocronose.

Reticulocitose multicêntrica.

Doença de Fabry.

Síndrome de Lesch-Nyhan.

Na presença de hiperuricosúria prolongada.

Em adolescentes do sexo feminino, com artrite na interfalangeana do hálux.

Se o ultrassom mostrar sinal de duplo contorno na cartilagem articular.

Quando forem detectados cristais de ácido úrico no líquido sinovial.

Na presença de glicogenose do tipo II com nefrolitíase.

Anti-p155/140.

Anti-Mi2.

Anti-HMGCR.

Anti-MDA5.

Anti-MJ.

Ciclofosfamida EV deve ser prescrita durante os primeiros 12 meses de tratamento da doença intersticial pulmonar.

Micofenolato de mofetila age no tratamento da doença intersticial pulmonar e na pele.

Nintedanibe é uma medicação imunossupressora para as fases mais avançadas da doença intersticial pulmonar.

Metotrexato não deve ser prescrito para tratar o envolvimento cutâneo difuso.

Inibidores de canais de cálcio estão indicados no tratamento imediato da crise renal esclerodérmica.

Critérios do ACR (1982/1997) se tiver 4 critérios clínicos e/ou laboratoriais, mesmo se o FAN ainda for negativo.

Critérios EULAR/ACR desde que tenha obrigatoriamente FAN positivo com titulação igual ou superior 1:40.

Critérios EULAR/ACR se tiver uma pontuação maior que 8 e a presença de pelo menos um critério clínico.

Critérios SLICC (2012) se somar 6 critérios positivos, desde que incluam critérios clínicos e imunológicos.

Critérios SLICC se tiver somente biopsia compatível com nefrite lúpica e anti-Sm positivo.

Anti-inflamatórios não hormonais inibidores da Cox-2.

Anti-TNF alfa (etanercepte ou adalimumabe).

Prednisolona (0,5 mg/Kg/dia) por via oral nos primeiros 3 meses.

Naproxeno associado ao metotrexato na dose de 15 mg/m² em dose semanal.

Triancinolona hexacetonida intra-articular nos 2 joelhos.

Penicilina Benzatina na dose mensal de 600.000 U por via IM para crianças com peso até 20 Kg.

Manutenção da profilaxia até os 25 anos em casos de cardite prévia que evoluiu com resolução da lesão valvar.

Sulfadiazina na dose diária de 500 mg para crianças com mais de 30 Kg apenas em casos de alergia a penicilina.

Penicilina Benzatina a cada 3 semanas até 18 anos se não teve cardite prévia.

Suspensão da profilaxia em casos submetidos à cirurgia valvar.

Dobrar a dose atual da prednisona.

Associar ciclosporina oral na dose de 3 a 5 mg/Kg/dia.

Pulsar com metilprednisolona endovenosa.

Pulsar com glicocorticoide endovenoso e imunoglobina endovenosa na dose de 1 g/Kg/dia por 2 dias.

Associar terapia anti-IL1 e aumentar a dose de prednisona oral.

A psoríase eritrodérmica é a apresentação mais frequente.

Dactilite acomete principalmente o quinto dedo da mão e o hálux.

Espondilite é mais comum em crianças com início precoce (menos de 6 anos).

Distrofia ungueal é mais frequente em dedos com artrite em interfalangeana distal.

Uveíte posterior assintomática pode ser uma complicação.