Questões de Concurso Para sesau-al

Em relação ao pós-operatório de cardiopatias congênitas, julgue o item a seguir.

Entre as principais indicações de realização de cateterismo no pós-operatório de cardiopatias congênitas, encontram-se avaliação das anastomoses cavopulmonares do tipo Glenn ou Fontan modificado e avaliação de shunts sistêmicopulmonares do tipo Blalock-Taussig.

Em relação ao pós-operatório de cardiopatias congênitas, julgue o item a seguir.

Hipercalcemia e excesso de cortisol figuram entre as principais causas de baixo débito cardíaco nesse pós-operatório.

Quanto às anomalias da conexão atrioventricular, julgue o item subsequente. 

Na forma parcial ou incompleta do defeito do septo atrioventricular, o eletrocardiograma revela, na grande maioria dos casos, presença de hemibloqueio anterossuperior esquerdo (HBAE).  

Quanto às anomalias da conexão atrioventricular, julgue o item subsequente. 

O defeito do septo atrioventricular, em sua forma total ou completa, apresenta comunicação interventricular cujo sopro, holossistólico, é proporcional à intensidade da comunicação. 

Quanto às anomalias da conexão atrioventricular, julgue o item subsequente. 

O sopro sistólico da insuficiência da valva atrioventricular, encontrado no defeito do septo atrioventricular, é geralmente panssistólico e apresenta maior irradiação para a base do que para a axila, sendo sua intensidade proporcional ao grau de insuficiência.

Quanto às anomalias da conexão atrioventricular, julgue o item subsequente. 

No defeito do septo atrioventricular, em sua forma parcial ou incompleta, a comunicação interatrial é reconhecida como a principal repercussão hemodinâmica.

Quanto às anomalias da conexão atrioventricular, julgue o item subsequente. 

O defeito do septo atrioventricular é encontrado com maior frequência nos portadores de isomerismo esquerdo (polisplenia), e mais raramente naqueles com isomerismo direito.

Quanto às anomalias da conexão atrioventricular, julgue o item subsequente. 

Na forma total ou completa do defeito do septo atrioventricular, o eletrocardiograma costuma revelar sobrecarga biventricular, com predomínio de ventrículo esquerdo, e bloqueio de ramo esquerdo (BRE).

Acerca da doença de Kawasaki, julgue o próximo item.

Como achado laboratorial, a trombocitose costuma estar limitada à primeira semana da doença de Kawasaki. 

Acerca da doença de Kawasaki, julgue o próximo item.

O rash eritematoso cutâneo presente na doença é comumente limitado aos membros superiores e face.

Acerca da doença de Kawasaki, julgue o próximo item.

A alteração conjuntival da doença de Kawasaki caracteriza-se por vasculite da conjuntiva bulbar, com hiperemia assimétrica, exsudativa e pruriginosa.

Acerca da doença de Kawasaki, julgue o próximo item.

O fato de que há falhas na identificação do mesmo e único microrganismo nos diferentes casos da doença de Kawasaki sugere que essa doença tem em sua etiologia a resposta imunológica a diferentes agentes microbianos.

Acerca da doença de Kawasaki, julgue o próximo item.

Miocardite é a complicação não coronariana mais comum da doença de Kawasaki, acometendo até 50% dos pacientes na fase aguda evolutiva.

Acerca da doença de Kawasaki, julgue o próximo item.

É rara a incidência dessa patologia no período neonatal, dada a proteção de anticorpos maternos passivos contra a afecção.

A respeito de cardiopatias congênitas, julgue o item subsequente.

A origem anômala de artéria coronária observada com maior frequência é a emergência da coronária direita a partir do tronco pulmonar.

A respeito de cardiopatias congênitas, julgue o item subsequente.

Todos os defeitos do septo atrioventricular apresentam valva atrioventricular direita com três folhetos suportados por músculos papilares alinhados de modo posterossuperior.

A respeito de cardiopatias congênitas, julgue o item subsequente.

A banda anômala de ventrículo direito origina-se de hipertrofia e má posição da banda moderadora. 

A respeito de cardiopatias congênitas, julgue o item subsequente.

Corações cujos apêndices atriais apresentam característica morfológica bilateral direita são acompanhados, mais frequentemente, de defeitos graves, tanto a nível atrial quanto nas conexões atrioventriculares e ventriculoarteriais, quando comparados ao isomerismo esquerdo.

A respeito de cardiopatias congênitas, julgue o item subsequente.

Na síndrome de coarctação da aorta, verificam-se, associadas à própria coarctação, a presença de comunicação interventricular e a persistência do canal arterial.

A respeito de cardiopatias congênitas, julgue o item subsequente.

Na síndrome de hipoplasia do coração esquerdo, quando ocorre valva mitral hipoplásica associada à atresia aórtica, é comum ocorrer a formação de fístulas com a coronária direita, na tentativa de descomprimir a câmara ventricular esquerda.