Questões de Concurso Para sesau-al

Quanto à síndrome de Horner, julgue o item subsequente. 

Interrupção das vias simpáticas entre o hipotálamo e a medula causa a síndrome de Horner de primeira ordem. 

No que diz respeito a aspectos da propedêutica neurológica, julgue o item a seguir. 

O sinal de Rosenbach é o tremor fino das pálpebras. 

No que diz respeito a aspectos da propedêutica neurológica, julgue o item a seguir. 

O sinal de Gerhardt apresenta-se na ausência de movimentos laríngeos devido a paralisia bilateral dos recorrentes.

No que diz respeito a aspectos da propedêutica neurológica, julgue o item a seguir. 

O sinal de von Graefe consiste no retardo palpebral no olhar para cima. 

No que diz respeito a aspectos da propedêutica neurológica, julgue o item a seguir. 

O sinal de Pitres refere-se à diminuição da dor em resposta a pressão dos testículos. 

No que diz respeito a aspectos da propedêutica neurológica, julgue o item a seguir. 

O sinal de Abadie é a presença de dor à compressão do tendão de Aquiles.

No que diz respeito a aspectos da propedêutica neurológica, julgue o item a seguir. 

O sinal de Myerson consiste no piscar de olhos em reposta a um beliscão na nuca. 

Os oligodendrogliomas e astrocitomas grau III podem ter seu prognóstico estabelecido com achados de estudos genéticos, assim como os neurofibromas, schwannomas e meningiomas também podem estar associados a mutações genéticas. Considerando essa temática, julgue o item que se segue. 

Mutações no cromossomo 22 são encontradas em ependimomas, neurofibromas e schwannomas. 

Os oligodendrogliomas e astrocitomas grau III podem ter seu prognóstico estabelecido com achados de estudos genéticos, assim como os neurofibromas, schwannomas e meningiomas também podem estar associados a mutações genéticas. Considerando essa temática, julgue o item que se segue. 

Em meningiomas, deleções no cromossomo 22 são comuns e mutações no gene NF2 são frequentes. 

Os oligodendrogliomas e astrocitomas grau III podem ter seu prognóstico estabelecido com achados de estudos genéticos, assim como os neurofibromas, schwannomas e meningiomas também podem estar associados a mutações genéticas. Considerando essa temática, julgue o item que se segue. 

O subtipo mesenquimal do glioblastoma multiforme com mutações no gene NF1 tem o melhor prognóstico. 

Os oligodendrogliomas e astrocitomas grau III podem ter seu prognóstico estabelecido com achados de estudos genéticos, assim como os neurofibromas, schwannomas e meningiomas também podem estar associados a mutações genéticas. Considerando essa temática, julgue o item que se segue. 

Complexo de esclerose tuberosa é associado com schwannomas de pequenas células subependimárias. 

Os oligodendrogliomas e astrocitomas grau III podem ter seu prognóstico estabelecido com achados de estudos genéticos, assim como os neurofibromas, schwannomas e meningiomas também podem estar associados a mutações genéticas. Considerando essa temática, julgue o item que se segue. 

Mutações na isocitrato desidrogenase 1 (IDH1) e na IDH2 predizem um melhor prognóstico em oligodendrogliomas e astrocitomas grau III. 

Quanto às malformações craniocervicais, julgue o item a seguir.

O acompanhamento por ressonância magnética pós-operatória de siringomielia em pacientes com malformação de Chiari I submetidos a descompressão da fossa posterior auxilia na decisão de reabordagem cirúrgica. 

Quanto às malformações craniocervicais, julgue o item a seguir.

A ultrassonografia intraoperatória em pacientes com malformação de Chiari I pode auxiliar na decisão de duroplastia ou simples craniectomia. 

Quanto às malformações craniocervicais, julgue o item a seguir.

Pacientes com malformação de Chiari I sintomática que apresentem hidrocefalia progressiva devem ser inicialmente submetidos a derivação ventrículo-peritoneal. 

Quanto às malformações craniocervicais, julgue o item a seguir.

Pacientes com invaginação basilar que apresentem o processo odontoide abaixo da linha de Wackenheim são candidatos a descompressão da fossa posterior e fixação occipitocervical, sem necessidade de odontectomia. 

Quanto às malformações craniocervicais, julgue o item a seguir.

A invaginação basilar caracteriza-se pela projeção do processo odontoide acima da linha de McRae. 

        Uma criança foi encaminhada para o consultório de neurocirurgia, devido à presença de deformidade craniana.

Acerca desse assunto, julgue o item seguinte. 

Por apresentar aparência trapezoidal, a plagiocefalia posicional difere clinicamente da plagiocefalia posterior, que apresenta forma de paralelogramo.  

        Uma criança foi encaminhada para o consultório de neurocirurgia, devido à presença de deformidade craniana.

Acerca desse assunto, julgue o item seguinte. 

Mutações nos genes FGFR2 e FGFR3 são frequentemente encontradas nas craniossinostoses sindrômicas. 

        Uma criança foi encaminhada para o consultório de neurocirurgia, devido à presença de deformidade craniana.

Acerca desse assunto, julgue o item seguinte. 

O tratamento de craniossinostose por via endoscópica tem como vantagens menor tempo cirúrgico, recuperação pós-operatória mais rápida e menor perda sanguínea; porém, frequentemente, ele deve ser associado ao uso de capacete remodelador pós-operatório.