Questões de Concurso Para biomédico
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Q2479366
Biomedicina - Análises Clínicas
A formação do polímero de fibrina é o ponto terminal
detectado pelos principais testes laboratoriais que avaliam o
sistema de coagulação. A criação dos monômeros de fibrina pela
clivagem dos fibrinopeptídeos está associada diretamente com a:
Q2479365
Biomedicina - Análises Clínicas
Anomalias hereditárias e outras situações clínicas podem
comprometer o funcionamento adequado do processo de
coagulação sanguínea humana. A hemofilia do tipo A é uma
doença hereditária, associada ao cromossomo X, que resulta na
deficiência do fator:
Q2479364
Biomedicina - Análises Clínicas
A cascata de coagulação sanguínea nos seres humanos é
um processo bioquímico complexo e seu correto funcionamento
depende de várias componentes. Em uma das etapas desta
cascata, observa-se que, para a ativação do fator X, é necessária
a ação direta dos fatores ativados:
Q2479363
Biomedicina - Análises Clínicas
As aminoacidúrias são caracterizadas pela excreção de um
ou mais aminoácidos, por meio da urina, por variadas causas. A
homocistinúria é condição clínica rara, em que ocorre a deficiência
da enzima hepática:
Q2479362
Biomedicina - Análises Clínicas
Um dos distúrbios bioquímicos relativos à metabolização de
aminoácidos nos seres humanos é conhecido como fenilcetonúria.
A deficiência ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase
acarreta problemas neurológicos severos pelo aumento sérico do
metabólito da fenilalanina denominado:
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