Questões de Concurso para Farmacêutico analista clínico (bioquímico)

Q2058135

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2058135 Farmácia

Os postos de coleta são classificados como serviços de laboratórios clínicos pertencentes a estabelecimentos de saúde que fornecem serviços auxil iares de diagnose e terapia e têm como objetivo evitar o deslocamento dos pacientes, favorecendo o acesso a esses serviços. Com relação aos postos de coleta, é correto afirmar:

A

o transporte de material biológico deve ser feito em caixa térmica, tipo isopor, com gelo , de modo a preservar a temperatura ao redor de 8C e garantir a integridade das características biológicas da amostra.

B

têm como funções a recepção de amostras biológicas coletadas em casa pelos pacientes e o procedimento da coleta de sangue venoso, sendo vedado qualquer outro procedimento nesse ambiente.

C

a estrutura física deve ter, no mínimo, um box de coleta com 1,5m² de área e, no mínimo, um banheiro para coleta de material biológico pelo paciente e um banheiro independente para acompanhantes.

D

devem estar localizados de modo que o transporte não exceda o prazo de 1 hora do posto de coleta ao laboratório analítico, salvo quando houver condições de armazenamento e preparo da amostra que permitam sua maior estabilidade.

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Q2058133

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2058133 Farmácia

As condutas e normas de biossegurança têm como objetivo prevenir e minimizar riscos ao meio ambiente e aos profissionais que atuam em serviços de saúde. De acordo com essas condutas e normas

A

para o transporte de amostras biológicas dentro do laboratório, deve-se utilizar caixas apropriadas, e as requisições devem estar enroladas em volta dos recipientes que contêm as amostras, para evitar que ocorram trocas.

B

o correto descarte de resíduos de laboratórios clínicos requer a existência de locais apropriados para o armazenamento temporário interno e externo des ses resíduos até que sejam recolhidos pelo sistema de coleta externa.

C

se houver derramamento de material biológico líquido na bancada do laboratório, deve-se inicialmente utilizar papel descartável para retirar o excesso do material e , posteriormente, utilizar hipoclorito para a desinfecção.

D

ao abrir uma centrífuga que não tenha rotor com tampa, após a centrifugação de amostras biológicas, se for percebido que um dos tubos quebrou, deve-se realizar a desinfecção imediatamente, utilizando-se hipoclorito.

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Q2058132

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2058132 Farmácia

Com relação à biossegurança em atividades de laboratórios clínicos , a Norma Regulamentadora que versa sobre Saúde e Segurança no Trabalho em Serviços de Saúde (NR-32) prevê que os riscos (químico, físico ou biológico) aos quais o empregado esteja exposto devem estar descritos no Programa de Prevenção de Riscos Ambientais (PPRA), com o propósito de auxiliar na composição do Programa de Saúde Médico e Controle Ocupacional (PCMSO). Para implementar essas medidas de proteção e segurança, algumas determinações devem ser observadas. Sobre essas determinações, é correto afirmar:

A

deve constar no PPRA a avaliação dos riscos biológicos, a avaliação do local de trabalho e do trabalhador, e o PPRA deve ser reavaliado uma vez por ano.

B

deve constar no PPRA o cartão de vacinação do trabalhador ou a carta de assunção dos riscos de exposição, assinado pelo trabalhador, em caso de recusa à vacinação.

C

a função do PCMSO é a avaliação do estado geral de saúde do trabalhador, independente da função exercida, com orientações médicas sobre prevenção de agravos à saúde.

D

a função do PCMSO é o atendimento local dos trabalhadores que sofreram algum t ipo de acidente de trabalho, com assistência ao agravo sofrido.

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Q2058131

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2058131 Farmácia

Variáveis pré-analíticas podem ser responsáveis por resultados laboratoriais que não representam a verdadeira condição saúde-doença apresentada pelo paciente. A correta interferência dessas variáveis é:

A

atividade física praticada pelo paciente antes da coleta interfere nos resultados de leucócitos, pois está associada à liberação de catecolaminas.

B

uso de antihipertensivos deve ser suspenso durante o período de jejum do paciente, poi s sua presença no sangue interfere nos métodos analíticos.

C

jejum de 8 ou 12hs prévio à coleta de sangue deve ser respeitado pelo paciente evitando - se a lipemia, não sendo permitida, inclusive, a ingestão de água.

D

o fumo não interfere nas análises laboratoriais, sendo permitida aos pacientes a manutenção do hábito, desde que respeitem o jejum de alimentos e água .

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Q2058130

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2058130 Farmácia

O gráfico de Levey-Jennings mostrado abaixo é um excelente instrumento para avaliar os erros aleatórios e sistemátcos na rotina de determinações do laboratório.
Curva de Gauss - Gráfico de Levey-Jennings
33.png (551×248)

Com base nos resultados obtidos e registrados nesse gráfico, a variação dos resultados do controle do analito em questão ao longo de 30 dias representa

A

variação na exatidão associada a erros aleatórios.

B

variação na exatidão associada a erros sistemáticos.

C

variação na precisão associada a erros aleatórios.

D

variação na precisão associada a erros sistemáticos.

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Q2058129

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2058129 Farmácia

Um dos métodos mais utilizados para avaliação do controle de qualidade em laboratórios clínicos é o gráfico de Levey Jennings. Observe o gráfico ao lado.
32.png (372×259)

Após avaliar o gráfico de acordo com as regras de Westgard, considera-se que a corrida analítica deve

A

ser aceita, pois os valores estão dentro do limite aceitável de erro.

B

ser aceita, pois não houve violação de regras.

C

ser rejeitada, pois houve violação da regra 10_Xm.

D

ser rejeitada, pois houve violação da regra 9_1s.

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Q2058128

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2058128 Farmácia

Qualquer amostra clínica pode ser submetida à cultura para pesquisa do ag ente causador de infecções. Sobre os procedimentos de coleta e/ou utilização de amostras, considere as afirmativas abaixo.
I A coleta de amostra de sangue para hemocultura deve ser realizada preferencialmente durante o pico febril do paciente. II A amostra de urina enviada para realização de urocultura com semeio em placas deve ser semeada com auxílio de alça calibrada. III Os meios mais indicados para o semeio primário de uroculturas são o MacConkey e o ágar manitol salgado. IV Para avaliar infecção uretral pode-se utilizar como amostra o primeiro jato de urina coletado em frasco estéril.
Estão corretas as afirmativas

A

I e II.

B

II e IV.

C

III e IV.

D

I e III.

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Q2023235

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023235 Farmácia

Sobre as propriedades que influenciam na absorção de um fármaco, assinale a alternativa correta.

A

O pKa, caráter hidrofóbico, coeficiente de partição e massa molar do fármaco influenciam diretamente em sua capacidade de difusão pelos tecidos.

B

Embora o intestino delgado apresente elevada superfície de contato, o baixo grau de vascularização reduz a capacidade de absorção de fármacos.

C

O pH do meio e o grau de vascularização dos órgãos têm pouca relação com a absorção.

D

Os valores de pH (tipicamente superior a 8) do duodeno e da porção distal do íleo favorecem a absorção de fármacos de caráter ácido.

E

A biodisponibilidade de um fármaco pode ser determinada pelo logaritmo natural da concentração sistêmica.

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Q2023234

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023234 Farmácia

Sobre as características das vias de administração de medicamentos utilizadas com maior frequência, assinale a alternativa correta.

A

A via intravenosa permite efeitos imediatos, uma vez que favorece a absorção. Ainda, apresenta biodisponibilidade entre 70 e 85%, seja na administração de substâncias aquosas ou oleosas.

B

A administração intramuscular apresenta efeitos rápidos para soluções oleosas e lentas para aquosas. A biodisponibilidade é próxima de 100%, tendo segurança maior comparado à via intravenosa.

C

A via subcutânea oferece efeitos rápidos para soluções aquosas e lentos para oleosas. No caso de implantes, apresenta absorção lenta e constante. Como desvantagem, essa via de administração pode causar dor e necrose.

D

A administração oral apresenta como vantagem a baixa extensão do metabolismo de 1° passagem. Ainda, a absorção é de natureza lenta, porém constante.

E

A via inalatória confere grande área de absorção, sendo utilizada somente para fármacos não voláteis. Uma das desvantagens é a ocorrência de efeito de primeira passagem hepática.

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Q2023233

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023233 Farmácia

Foi prescrito Aminofilina (broncodilatador) 3 mg injetável. Contudo, a unidade farmacêutica do pronto atendimento contém somente ampolas de 10 mL em concentração de 24 mg/mL. Assinale a alternativa que mostra a prática que deverá ser realizada pelo farmacêutico.

A

Deverá aspirar 1,25 mL da ampola estoque e completar com 5 mL de diluente, para que a concentração seja de 3 mg/mL.

B

Como o volume de 0,125 mL é baixo para aspirar do estoque original, o profissional poderá preparar uma diluição prévia de 24 mg/10 mL; desta nova apresentação, coleta-se 1,25 mL para conter 3mg.

C

Deverá ser aspirado 3,30 mL da ampola estoque em seringa, e completado para 10 mL com diluente. A concentração final será de 3 mg/10mL.

D

Ao aspirar 2,7 mL da ampola estoque, o profissional obtém 3 mg de Aminofilina.

E

O profissional deverá realizar compras de ampolas na concentração específica de 3 mg/mL, pois soluções injetáveis não são passíveis de diluição.

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Q2023232

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023232 Farmácia

A Portaria n° 2.616/98 do Ministério da Saúde define o Programa de Controle de Infecções Hospitalares (PCIH). Sobre a orientação disposta acerca da lavagem das mãos, assinale a alternativa correta.

A

A lavagem das mãos em casos que envolvam contato com mucosas é recomendada somente na dispensa das luvas.

B

A lavagem das mãos é obrigatória somente no início da jornada de trabalho. Entre a troca das luvas não há a necessidade da higienização das mãos.

C

Em hospitais não são utilizados detergentes, a antissepsia das mãos e punhos é realizada somente com água estéril.

D

O uso de luvas dispensa a lavagem de mãos após a manipulação de fluídos corpóreos.

E

A lavagem de mãos é, isoladamente, a ação mais importante para a prevenção e controle das infecções hospitalares.

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Q2023231

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023231 Farmácia

A eliminação de um fármaco é definida como o passo em que o fármaco deixa o organismo. Sobre o tema, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A eliminação renal de um fármaco envolve três principais fenômenos: taxa de filtração glomerular (TFG), secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.

B

A eliminação de um fármaco ocorre através de alguns mecanismos, podendo ser de forma direta, por excreção biliar ou renal, ou transformação do fármaco em metabólitos hidrossolúveis.

C

A taxa de filtração glomerular é pouco segura para avaliação da função renal. Por isso, sua estimativa é raramente utilizada para o monitoramento de manobras terapêuticas.

D

Os mecanismos de eliminação podem ser quantificados pelo parâmetro Clearance (CL). O Clearance total é a somatória dos valores de Clearances renal e extra-renal.

E

A meia-vida é um parâmetro farmacocinético importante, sendo definida como o intervalo de tempo durante o qual a concentração plasmática de um fármaco [X] é reduzida pela metade ([X]/2).

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Q2023230

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023230 Farmácia

A imagem representa o fracionamento de medicamentos, analise-a.
45.png (156×231)

A menor unidade assinalada na imagem recebe o nome de:

A

Embalagem primária fracionada.

B

Embalagem segmentada secundária.

C

Partição secundária.

D

Comprimido primário.

E

Embalagem secundária fracionada

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Q2023229

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023229 Farmácia

A imagem mostra os símbolos de risco utilizados na identificação dos grupos de Resíduos de Saúde, observe-a atentamente.
44.png (326×164)

Assinale a alternativa que mostra a identificação correta dos grupos a partir dos símbolos.

A

1-Grupo A; 2-Grupo C e 3-Grupo B.

B

1-Grupo B; 2-Grupo D e 3-Grupo A

C

1-Grupo C; 2-Grupo A e 3-Grupo B

D

1-Grupo E; 2-Grupo B e 3-Grupo D

E

1-Grupo A; 2-Grupo E e 3-Grupo B

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Q2023228

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023228 Farmácia

A RDC nº 430/2020 da Anvisa dispõe sobre as boas práticas de distribuição, armazenagem e de transporte de medicamentos. Sobre as definições dispostas na referida normativa, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Medicamento termolábil: é aquele cuja especificação de temperatura máxima seja igual ou inferior a 8° C.

B

Expedição: compreende um conjunto de procedimentos relacionados ao embarque para fins de transporte de medicamentos.

C

Produto a granel: pode ser definido como aquele que tenha passado por todas as etapas de produção, sem incluir o processo de embalagem. Os produtos estéreis em sua embalagem primária são considerados produto a granel.

D

Data de validade: corresponde a uma data apenas sugerida pela empresa na utilização de um medicamento. Sua determinação é realizada por testes de estabilidade acelerada, preconizados no Guia de Estabilidade de Medicamentos da Anvisa.

E

Quarentena: retenção temporária de produtos terminados, isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto aguardam uma decisão sobre sua liberação, rejeição ou reprocessamento.

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Q2023227

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023227 Farmácia

Considere a necessidade de preparo de 500 g de gel de Carbopol C934P na concentração de 0,5 % m/m. A massa (g) de polímero requerida será de:

A

0,5

B

2,5

C

4,0

D

40,0

E

25,0

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Q2023226

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023226 Farmácia

No ambiente farmacêutico, a classificação de medicamentos pode ser realizada considerando o ponto de vista da essencialidade, do usuário, econômico, do fornecedor ou o processo operacional. Sobre a classificação de itens de estoque de medicamentos e suas particularidades, assinale a alternativa correta.

A

A classificação XYZ considera os aspectos econômicos, sendo X= medicamentos de valor elevado, Y= medicamentos de valor intermediário e Z= produtos de valor baixo.

B

A classificação ABC dispõe sobre aspectos do fornecedor em termos de capacidade de reposição de produtos, sendo os repasses A= difícil, B= eventual e C= cotidiano.

C

A classificação VEN é baseada na essencialidade do produto para o serviço de saúde, sendo V= Vital, E= Essencial e N = Não essencial.

D

A classificação PMR contempla o ponto de efeitos adversos. Nesse processo, entende-se por P= pouco efeito, M= médio efeito e R= recorrentes.

E

A classificação 123 é baseada na frequência de vendas do medicamento, sendo 1 = pouca saída, 2 = média saída e 3 = saída eventual.

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Q2023225

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023225 Farmácia

A RDC nº 222/2018 da Anvisa dispõe sobre os requisitos de boas práticas de gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS). Considerando a abrangência da resolução citada, assinale a afirmativa correta.

A

Definem-se como geradores de RSS somente os serviços restritos à saúde humana. As atividades vinculadas à medicina veterinária não são consideradas fontes geradoras de RSS.

B

Enquanto os serviços de piercing e tatuagem são considerados geradores de RSS, os salões de beleza e estética são desconsiderados da lista de abrangência.

C

A resolução se aplica aos geradores de RSS cujas atividades envolvam qualquer etapa do gerenciamento dos RSS, sejam eles públicos e privados, filantrópicos, civis ou militares.

D

Serviços de controle de zoonoses, embalsamamento e acupuntura não são considerados fontes geradoras de RSS.

E

Os laboratórios analíticos de produtos para saúde, necrotérios e funerárias não são classificados como geradores de RSS.

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Q2023224

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023224 Farmácia

O consumo de comprimidos de atenolol 50 mg em uma unidade básica de saúde, ocorrido nos últimos 12 meses, foi de: 230; 320; 206; 347; 285; 288; 320; 355; 342; 297; 258 e 305. O consumo médio mensal (em número inteiro), pelo método do consumo histórico, será de:

A

296

B

310

C

335

D

348

E

244

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Q2023223

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023223 Farmácia

Na rotina do laboratório farmacêutico, a acetona é frequentemente utilizada devido à sua capacidade de solubilização de substâncias químicas. Contudo, no ato de descarte, devido à incompatibilidade química, a acetona não pode ser misturada com:

A

Soluções tamponadas e éster.

B

Ácido acético e água.

C

Álcool e éter.

D

Água e álcool.

E

Peróxido de hidrogênio e misturas de ácidos sulfúrico e nítrico concentrados.

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Questões de Concurso Para farmacêutico analista clínico (bioquímico)

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