Questões de Concurso Para farmacêutico industrial

Reposição de volume plasmático quando se deseja também repor fatores de coagulação plasmáticos ou antitrombina III.

Tratamento de púrpura trombocitopênica trombótica.

Reposição do volume plasmático em pacientes com choque provocado predominantemente por perda de plasma do compartimento intravascular.

Hemofilia B e também para substituir fatores de coagulação dependentes de vitamina K em pacientes recebendo terapêutica com anticoagulantes orais que desenvolveram um sangramento potencialmente fatal.

Hemofilia A e na terapêutica de reposição na doença de von Willebrand, assim como uma fonte de fibrinogênio para um paciente com sangramento por defibrinação aguda

Preparado bruto contendo Fator VIII, obtido de unidades de plasma provenientes de unidades de sangue total e/ou de unidades de plasmaferese, através de processo envolvendo congelamento, descongelamento e centrifugação a frio

Volume de plasma obtido em processo único de plasmaferese de um só doador, em sistema fechado, apirogênico, estéril e em recipiente único.

Volume resultante da mistura de número variável de unidades de plasma ou unidades de plasmaferese utilizado como matéria prima no processo de obtenção de hemoderivados

Produto estéril e apirogênico envasado em um único ciclo de enchimento asséptico, em frascos definitivos e hermeticamente fechados.

Solução estéril e apirogênica, obtida a partir do produto concentrado a granel, acondicionada em recipiente único e devidamente identificada.

plasma

plasma fresco.

plasma fresco congelado (PFC).

plasma congelado.

plasma remanescente

O processo de esterilização por calor seco deve incluir a circulação forçada de ar dentro da câmara de esterilização e a manutenção de pressão negativa, a fim de evitar a entrada de ar não estéril.

No processo de esterilização por calor seco, se for inserido ar dentro da câmara, este deve ser filtrado através de filtro esterilizante.

Quando o processo de esterilização por calor seco for também utilizado para remoção de pirogênios, devem ser realizados ensaios que utilizem endotoxinas, como parte da validação

A esterilização por radiação é utilizada principalmente com materiais e produtos sensíveis ao calor e somente deve ser aplicado quando não há efeitos nocivos ao produto, comprovados experimentalmente.

A radiação ultravioleta não é um método aceitável de esterilização.

A esterilização por calor úmido é indicada para esterilização de materiais permeáveis ao vapor de água e para soluções aquosas

Uma desvantagem da esterilização por calor úmido é a impossibilidade de não se poder aplicar uma fase de vácuo durante o ciclo de esterilização.

Na esterilização por calor úmido, a temperatura e a pressão devem ser utilizadas para monitorar o processo

A sonda do registrador de temperatura deve ser independente da sonda utilizada pelo controlador da autoclave e deve haver um indicador de temperatura, cuja leitura durante o processo de esterilização deve ser rotineiramente verificada, por comparação com os valores obtidos no gráfico

Os materiais a serem esterilizados em autoclave, quando não são produtos contidos em recipientes selados, devem ser embrulhados em materiais que permitam a remoção de ar e a penetração de vapor e, ainda, que evitem a recontaminação após a esterilização.

Na purificação da água por destilação deve ser usado condensador de plástico, vidro ou estanho.

O processo de purificação da água por osmose reversa ocorre quando é exercida uma pressão, a qual é aplicada para superar a pressão osmótica e forçar a penetração de água através da membrana

Na purificação da água por osmose reversa, a água atravessa uma membrana semipermeável, com poros microscópicos, que retém sais, microorganismos e outras impurezas.

Um dos aspectos principais do processo de purificação de água por osmose reversa é a utilização de membranas osmóticas sintéticas, uma tecnologia de ponta, criada para uso em processos industriais.

No processo de purificação da água por troca iônica ocorre a remoção de íons presentes em água através de resinas catiônicas e aniônicas.

1 e 2, apenas

1, 2 e 3, apenas

2, 3 e 4, apenas.

1, 2, 3, 4 e 5

1, 3, 4 e 5, apenas

1 e 2, apenas

1, 2 e 3, apenas

2, 3 e 4, apenas.

1 e 3, apenas.

1, 2, 3 e 4.

Antiestreptolisina 0.

Anti-hialuronidase

Antidesoxirribonuclease

Antiespasmolase

Antiestreptoquinase

O sistema do complemento é constituído por proteínas que se distribuem nas chamadas vias "clássica" e "alternativa", de importância fisiológica imprescindível.

Na identificação do sistema do complemento, as proteínas da via clássica são designadas pela letra C, acompanhadas de um número.

As proteínas da via alternativa designam-se por letras maiúsculas B, D, P, H e I.

O complemento total é dosado pela prova de hemólise provocada em hemácias de coelho e de cavalo.

Os resultados da dosagem do complemento total se expressam em unidades CH 50, o que significa a quantidade de complemento que produz a lise de 50% das hemácias em um sistema padronizado.

Neutralização de toxinas

Inibição do ácido fólico bacteriano.

Lise de bactérias.

Impedimento da adesão bacteriana

Ação facilitadora sobre a fagocitose

1, apenas.

1 e 2, apenas

1, 2, 4 e 5, apenas.

2, 3 e 4, apenas.

1, 2, 3, 4 e 5.

A imunidade inata (inespecífica) é exercida principalmente pelo sistema fagocitário, complemento e interferon e a imunidade adquirida (específica) pelos linfócitos.

Na imunidade humoral (sistema de células B), a resposta acontece por intermédio de anticorpos (imunoglobulinas) sintetizados por linfócitos B (plasmócitos).

Na imunidade celular (sistema de células T), a resposta é mediada por células (linfócitos T ativados) e seus produtos, as linfocinas, que atuam localmente.

A imunidade humoral é responsável principalmente pela defesa contra as infecções bacterianas agudas e pelas reações de hipersensibilidade imediata

Entre outros agentes infecciosos, a imunidade celular se manifesta quando da defesa contra vírus, protozoários e fungos, embora não participem do fenômeno de rejeição de enxertos.

pelo esfregaço simples corado pelo método de Giemsa.

o ensaio imunoenzimático (ELISA).

a fresco, entre lâmina e lamínula.

em gota espessa, corada pelo Giemsa

no sangue tratado por um anticoagulante.

Cryptosporidium parvum.

Giardia lamblia.

Entamoeba histolytica.

Salmonella

Campylobacter jejuni

Recomenda-se que as fezes sejam sempre colhidas após o uso de purgativos.

As fezes liquefeitas têm valor na pesquisa de trofozoítos de protozoários em material examinado a fresco ou corado pela hematoxilina férrica

Normalmente, os ovos de Strongyloides stercoralis se rompem no interior do intestino dando saída às larvas e por esta razão é quase certo deixar de diagnosticar a parasitose em métodos que evidenciam apenas ovos

O método de Baermann, modificado por Rui Gomes de Moraes, é apropriado para extração de larvas de parasitos nas fezes.

A detecção de ameba nas fezes é facilitada quando a amostra é liquefeita, recolhida em líquido conservador de Schaudinn e submetida à coloração com hematoxilina férrica.

Os parasitos aparecem nas fezes sob a forma de vermes adultos, segmentos de vermes, ovos e larvas.

Os protozoários aparecem nas fezes sob a forma de trofozoítos e cistos.

O método da fita gomada tem sido usado com bons resultados na pesquisa de Taenia saginata.

Na oxiuríase geralmente se encontram ovos nas fezes, visto que as fêmeas fazem a postura no intestino delgado.

O uso do método de Kato deve ser indicado obrigatoriamente quando a epidemiologia ou a clínica aponte a presença de Schistosoma mansoni

1, apenas

1 e 2, apenas.

2, 3 e 4, apenas.

1 e 3, apenas.

1, 2, 3 e 4.

Se a lesão celular for intensa e o seu início suficientemente agudo, pode-se estabelecer uma semelhança entre o perfil enzimático do órgão lesado e o perfil enzimático do soro.

As enzimas intracelulares perdem sua atividade enzimática, mas com diferentes celeridades, quando liberadas no plasma

As enzimas intracelulares de importância clínica pertencem, em sua maioria, ao metabolismo intermediário e estão presentes em todas as células corporais, encontrando-se, portanto, em concentrações semelhantes em todos os órgãos.

No caso das hepatopatias é comum que se encontre no soro um perfil enzimático diferente do que é característico no tecido hepático, visto ser o fígado um órgão volumoso e a lesão dificilmente atingir todas as células ao mesmo tempo e com a mesma intensidade.

No soro, a atividade da GOT (glutamato-oxaloacetato- transaminase) tem uma vida média de 46-58 horas e apresentam concentrações quase idênticas no coração e no fígado.

As amilases são hidrolases que atuam sobre as ligações alfa-1,4-glicosídicas do amido.

As fosfatases são oxidorredutases que catalisam a separação do ácido fosfórico de certos ésteres monofosfóricos.

As lípases são hidrolases que catalisam a hidrólise dos ésteres formados de glicerol e ácidos graxos de cadeia longa.

As aminotransferases são transferases que catalisam as reações em que um grupo amino é transferido de um alfa- aminoácido para um alfa-cetoácido, sem formação intermediária de amônia.

As transfosforilases são transferases que transferem grupos fosfatos de uma molécula para outra.