Questões de Concurso
Para analista de desenvolvimento ambiental - ciências biológicas
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( ) Sua importância reside no fato de que a forma mais comum de se encontrar o agente tóxico em material biológico é como produto biotransformado.
( ) Conhecendo a biotransformação do agente tóxico, sabe-se o que procurar na amostra enviada ao laboratório. Entretanto, esse conhecimento não auxilia na escolha do tipo de amostra mais indicada que deverá ser requisitada.
( ) Os solventes clorados do tipo CHCl3 e CCl4 são muito pouco biotransformados no organismo e, quando isto ocorre, o produto formado é geralmente o CO2, que será, assim como os precursores, eliminados pelo ar expirado. Logo não adianta solicitar ou receber amostras de urina para serem analisadas.
( ) Outro solvente clorado, o tricloretileno, é muito biotransformado no organismo produzindo principalmente ácido tricloacético (TCA) e tricloetanol (TCE), eliminados na urina. Para esse xenobiótico, a urina é amostra biológica adequada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
Numere COLUNA II de acordo com a COLUNA I relacionando as quatro fases distintas da intoxicação às respectivas descrições.
COLUNA I 1. Fase de exposição 2. Fase toxicocinética 3. Fase toxicodinâmica 4. Fase clínica
COLUNA II ( ) Corresponde à manifestação dos efeitos resultantes da ação tóxica. ( ) Corresponde ao contato do agente tóxico com o organismo. ( ) É formada pelos processos de absorção, distribuição e eliminação. ( ) Corresponde à ação do AT no organismo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.
Analise as seguintes afirmativas sobre os mecanismos de biotransformação e assinale a alternativa INCORRETA.
I. É a capacidade inerente a um agente químico de produzir maior ou menor efeito nocivo sobre os organismos vivos, em condições padronizadas de uso.
II. O conhecimento da toxicidade das substâncias químicas se obtém por meio de experimentos em laboratório utilizando animais. Os parâmetros geralmente utilizados são a DL50 (dose necessária para matar 50% da população estudada) ou então a provável dose letal oral para homens.
III. A toxicidade intrínseca é um parâmetro extremamente variável, influenciado por uma série de fatores, tais como o próprio agente tóxico, a sua exposição ao meio ambiente, sendo que ela é a mesma para qualquer organismo.
A partir dessa análise, pode-se concluir que estão CORRETOS
Entre os fatores que justificam esse comprometimento, estão:
I. a infiltração de materiais nos lençóis de água subterrânea; II. a liberação de gases tóxicos; III. a proliferação de roedores e de insetos.
Estão CORRETOS
Considerando essa legislação, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA.
A partir dos dados do enunciado e da observação dos resultados dos géis, é possível afirmar que
Identifique qual dos supostos pais é o pai biológico da criança.
( ) Elas podem gerar fragmentos de DNA com pontas adesivas. ( ) Elas também são chamadas de exonucleases de restrição. ( ) Elas são de origem viral. ( ) Elas são usadas para detectar mutações de ponto.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
COLUNA I 1. Heterogeneidade de locus 2. Penetrância incompleta 3. Heterogeneidade alélica
COLUNA II ( ) Uma mulher normal tem seu filho, sua irmã, seu pai e sua mãe afetados por uma malformação nas mãos.
( ) Osteogênese imperfeita, causada por um defeito no colágeno tipo I pode ser devida a mutações em um gene no cromossomo 7 ou em um gene no cromossomo 17.
( ) Tanto uma mutação sem sentido quanto uma deleção no gene da ornitina transcarbamilase (OTC) causam hiperamonemia neonatal letal devido à ausência de OTC, uma importante enzima hepática no ciclo da ureia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.
COLUNA I 1. Autossômica Recessiva 2. Recessiva Ligada ao X 3. Dominante Ligada ao X
COLUNA II ( ) • Uma mulher normal, cujo pai é afetado, tem filhos com um homem normal; metade de seus filhos e nenhuma de suas filhas são afetados. • Mulheres afetadas têm o pai afetado; seu avô materno pode ser afetado também. • A característica nunca é passada do pai para o filho.
( ) • A característica afeta homens e mulheres, com a mesma frequência e intensidade. • Pais normais podem ter filhos afetados. • Em famílias cujos pais não são afetados, cerca de 1/4 das crianças o são.
( ) • Homens e mulheres podem ser afetados. • Pais afetados têm todas as filhas afetadas, mas nunca filhos afetados. • Metade das crianças de mães afetadas é afetada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.
Analise a genealogia apresentada abaixo.
Assinale a alternativa CORRETA.
( ) O início da transcrição não requer um primer.
( ) O códon para metionina aparece apenas no início do mRNA.
( ) As três primeiras bases da porção 5' de um mRNA são tipicamente AUG, onde se dá o início da tradução.
( ) Tanto em procariotos quanto em eucariotos, a transcrição de um mRNA termina precisamente no final da sequência codificadora.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
( ) Uma molécula de DNA tem um conteúdo de GC de 44%. As percentagens das quatro bases nessa molécula serão de: A= 28%, T= 28%, G= 22%, C= 22%.
( ) Em uma molécula de DNA em que 20% das bases são timina, a percentagem de citosina seria de 30% e a de uracila 20%.
( ) Um DNA dupla hélice tem a seguinte sequência 5' AGC TTT ACC GCG ATG 3'. A sequência complementar seria 3' TCG AAA TGG CGC TAC 5'.
( ) Podemos deduzir que um DNA que tem a seguinte composição de bases: A= 25%, T= 38%, G= 17%, C= 20% é fita simples.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
( ) A síntese de uma nova fita de DNA, durante a replicação, é iniciada via iniciadores (primers) de RNA.
( ) A DNA ligase forma pontes fosfodiésteres entre nucleotídeos adjacentes.
( ) A função revisora da DNA polimerase envolve uma atividade exonucleásica 5’ ➔ 3’.
( ) Fragmentos de Okazaki estão envolvidos com a síntese lagging (atrasada) e leading (líder) das fitas de DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
Qual é o número total de cromossomos presentes em uma célula durante a metáfase I da meiose?
( ) As células-filhas são haploides, não-diploides. ( ) A meiose é restrita a gametas, e a mitose só ocorre nas células somáticas. ( ) A meiose gera diversidade genética. ( ) O estágio de prófase da mitose tem uma etapa; na meiose I, existem quatro estágios.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.