Questões de Concurso
Para técnico
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Sobre a velocidade de eritrossedimentação, também denominada VSG, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(---) O teste mensura a distância entre eritrócitos dispostos em uma coluna vertical de sangue anticoagulado sob a ação da gravidade.
(---) O resultado é expresso em mm/h.
(---) Doenças inflamatórias e reumatológicas podem resultar
em valores diminuídos de VSG.
(---) As amostras de lesões sugestivas de pitiríase versicolor podem ser coletadas pressionando-se diretamente uma fita adesiva transparente sobre a lesão para a realização do exame direto. (---) Em lesões ulceradas, não é permitido o uso de álcool 70% para a realização de assepsia local. (---) Para o diagnóstico de micetoma, uma alternativa para coletar o material é a fixação de gaze sobre a lesão por 18h-24h, a fim de que sejam recuperados grãos aderidos à gaze. (---) Lesões exsudativas podem ser colhidas através de swab estéril, as quais devem ser imediatamente processadas ou acondicionadas em meio de Stuart para seu transporte até o setor de análise.
(---) A esterilização visa à destruição de todas as formas vegetativas, exceto os esporulados, através de processos químicos e físicos. (---) A estufa realiza a esterilização através de radiação ultra violeta. (---) A autoclave é uma câmara de pressão de isolamento, na qual o vapor é usado para elevar a temperatura.
(---) É utilizada para a pesquisa de bacilos álcool-ácidoresistentes, os quais são assim chamados porque são circundados por ácido micólico na parede celular que é resistente à coloração. (---) Pode ser aplicada em material colhido de lesões genitais e extragenitais. (---) Previamente à coloração, o material é colhido com auxílio de uma alça bacteriológica estéril, após ter sido escarificada a lesão. (---) É útil no diagnóstico de cancro duro.
Os RSS, no estado sólido, quando não houver orientação específica, devem ser acondicionados em saco constituído de material resistente à ruptura, a vazamento e impermeável (1ª parte). Os sacos para acondicionamento de RSS do grupo A devem ser substituídos ao atingirem o limite de um terço de sua capacidade ou, então, a cada 12 horas, independentemente do volume, visando o conforto ambiental e a segurança dos usuários e profissionais (2ª parte). Os sacos que acondicionam os RSS do Grupo D não precisam ser identificados (3ª parte).
A sentença está:
I. Atender e cadastrar pacientes. II. Proceder ao registro, à identificação, à separação, à distribuição, ao acondicionamento, à conservação, ao transporte e ao descarte de amostra ou de material biológico. III. Executar tarefas técnicas para garantir a integridade física, química e biológica do material biológico coletado. IV. Organizar arquivos e registrar as cópias dos resultados, preparando os dados para fins estatísticos.
Estão CORRETOS:
(---) Controle interno da qualidade: atividade de avaliação do desempenho de sistemas analíticos através de ensaios de proficiência, análise de padrões certificados e comparações interlaboratoriais. (---) Ensaio de proficiência: fase que se inicia com a solicitação da análise, passando pela obtenção da amostra e finda ao se iniciar a análise propriamente dita. (---) Fase analítica: fase que se inicia após a obtenção de resultados válidos das análises e finda com a emissão do laudo para a interpretação pelo solicitante. (---) Laudo laboratorial: documento que contém os resultados das análises laboratoriais, validados e autorizados pelo responsável técnico do laboratório ou seu substituto.
As ações e os serviços de saúde, executados pelo SUS, seja diretamente ou mediante participação complementar da iniciativa privada, serão organizados de forma regionalizada e hierarquizada em níveis de complexidade crescente (1ª parte). É vedado aos Municípios constituir consórcios para desenvolver em conjunto as ações e os serviços de saúde que lhes correspondam (2ª parte). Serão criadas comissões intersetoriais de âmbito nacional, subordinadas ao Conselho Nacional de Saúde, integradas pelos Ministérios e órgãos competentes e por entidades representativas da sociedade civil (3ª parte).
A sentença está:
( ) A presença de partículas sólidas em soluções injetáveis constitui um grande risco caso esse medicamento seja administrado. ( ) No caso de suspensões, é normal que as partículas do fármaco fiquem dispersas no veículo por poucos segundos, voltando a se depositarem no fundo do frasco. ( ) A visualização do frasco ou da tampa estufados indica a contaminação das soluções por microrganismos.
(1) Erro com medicamento deteriorado. (2) Erro intencional de autoridade. (3) Erro com a via. (4) Erro intencional de omissão.
( ) Administração deliberada de um medicamento não prescrito a um paciente. ( ) Administração de um medicamento pela via incorreta. ( ) Administração de fármaco com validade expirada ou inadequadamente armazenado. ( ) Administração deliberada ou a não administração de um medicamento prescrito a um paciente.
( ) O estufamento da tampa ou do frasco de um medicamento líquido indica a contaminação do produto por microrganismos. ( ) A presença de partículas sólidas em uma solução injetável não indica problemas em sua formulação, podendo ser injetada vagarosamente. ( ) As emulsões podem apresentar aspecto homogêneo, assim como um aspecto em que as fases encontram-se separadas, sendo ambos considerados aptos para o uso.
I. O volume de fármaco injetado não é fator determinante para a ocorrência de complicações, pois o fármaco é rapidamente absorvido pelo músculo. II. Múltiplas aplicações podem ser realizadas no mesmo local, sem que isso provoque qualquer complicação. III. O tipo de medicamento administrado é fator determinante para a severidade da dor no local.
Está(ão) CORRETO(S):
( ) Comprimidos revestidos visam à obtenção de uma liberação controlada da substância ativa, de modo a reduzir o número de ingestões diárias do medicamento. ( ) Soluções podem ser administradas por via oral, nasal, oftálmica, auricular ou parenteral. ( ) Supositórios são formas farmacêuticas sólidas que se dissolvem ou difundem na temperatura do corpo, permitindo a passagem de substâncias ativas rapidamente para a corrente sanguínea, obtendo-se um efeito rápido.
(1) Medicamentos de dispensação livre. (2) Medicamentos de dispensação restrita. (3) Medicamentos de dispensação controlada.
( ) Seus riscos são previsíveis e controláveis, e também são denominados medicamentos de venda livre. ( ) A presença de uma faixa vermelha na embalagem indica que estes medicamentos possuem riscos potenciais e que sua venda deve ser realizada sob prescrição médica, podendo estar impressos na embalagem: “uso sob prescrição médica” e “só pode ser vendido com retenção da receita”. ( ) Produtos cujos riscos estão associados a uma possível dependência, vendidos somente sob retenção da receita médica, sendo também conhecidos como medicamentos de tarja preta.