Questões de Vestibular de Biologia - Herança ligada ao sexo
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Sabe-se que a hemofilia tem origem genética e é ligada ao sexo. A principal característica é causar problemas nos processos de coagulação do sangue. Um casal, conforme a ilustração, deseja saber a possibilidade de ter um descendente com hemofilia.
Homem normal X mulher normal, filha de mãe heterozigota e de pai normal
A possibilidade é de:
Uma mulher, querendo ter filhos, consultou um geneticista em função de uma doença que manifestava-se em vários indivíduos de sua família. O seguinte heredograma foi elaborado, a partir das informações dessa mulher.
Pela análise do heredograma o geneticista descartou a possibilidade de a herança ser do
tipo
Cruzamento 1: XHXh x XhY Cruzamento 2: XCXc x XCYC
Assim, é correto afirmar que os genótipos de uma filha hemofílica do Cruzamento 1 e de um filho calvo do Cruzamento 2 são, respectivamente,
Os cromossomos X e Y possuem uma pequena região homóloga, que se emparelha na meiose. Mas há um grande setor do cromossomo X que não existe no Y, onde se localizam vários genes responsáveis por diversas características, como o daltonismo (um defeito na percepção das cores), a hemofilia (um defeito na coagulação do sangue), a presença de mecha branca no cabelo e a distrofia muscular de Duchenne (degeneração progressiva dos músculos). Além desses, foram localizados genes responsáveis por feminilização testicular (atrofia do testículos), adrenoleucodistrofia (deficiência de uma enzima que leva ao acúmulo de substância no cérebro, provocando a degeneração do sistema nervoso), síndrome do X frágil (deficiência mental ) e um provável gene que responde por grave doença mental, a psicose maníaco-depressiva.
Em relação às informações contidas no texto e com base nos conhecimentos do tema evidenciado, é correto afirmar
Analise a seguinte genealogia de uma doença:
Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de
herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal
conclusão foi a