Questões de Vestibular
Sobre principais funções orgânicas: funções oxigenadas: álcool, fenol e enol. em química
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I. os compostos orgânicos 1, 2, 3 e 4 são polares e pertencem às funções químicas aldeído, éter, álcool e ácido carboxílico, respectivamente. II. os compostos 1 e 2 possuem ponto de ebulição (pe) menores que dos compostos 3 e 4, devido a apresentarem forças intermoleculares dipolodipolo. III.o composto 4 apresenta maior ponto de ebulição, devido, principalmente, às pontes de hidrogênio presentes e maior massa molecular. IV.a diferença entre o ponto de ebulição dos compostos 1 e 2 deve-se, principalmente, à massa molecular, visto serem compostos polares com a força intermolecular pontes de hidrogênio.
Marque a opção correta.
Correlacionando a segunda coluna com a primeira,
( ) benzaldeído
( ) benzilamina
( )acetofenona
( ) ácido benzóico
( ) álcool benzílico
a ordem correta é:
Com relação a essa molécula, podemos afirmar que sua fórmula molecular e os grupos funcionais presentes correspondem, respectivamente, às funções orgânicas
A partir dessas informações, assinale a alternativa que apresenta os nomes dos compostos orgânicos em cada etapa, respectivamente.
Assinale a alternativa que apresenta as funções orgânicas representadas na fórmula.
O kevlar pode ser produzido pelos monômeros:
Com relação aos compostos acima, analise as afirmações seguintes.
1) O kevlar apresenta em sua estrutura grupos amida e ligações de hidrogênio.
2) O monômero A é o 1,4-diamino bezeno.
3) O monômero B possui dois grupos fenol e dois grupos hidroxila.
Está(ão) correta(s):
Durante os jogos olímpicos de Londres 2012, um atleta albanês da equipe de levantamento de peso, acusou teste positivo para o uso do anabolizante stanozolol. Essa substância é uma droga antiga, relativamente barata, fácil de ser detectada e, como outros esteróides anabolizantes, é utilizada para imitar os efeitos dos hormônios sexuais testosterona e diidrotestosterona. Abaixo são fornecidas as fórmulas estruturais do stanozolol e da testosterona.
Considere as seguintes afirmações:
I. O stanozolol possui a fórmula molecular C21H32N2O.
II. Na testosterona estão presentes as funções orgânicas álcool e cetona.
III. Ambas as estruturas podem formar ligações de hidrogênio intermoleculares.
IV. Somente a testosterona apresenta carbonos assimétricos.
V. O stanozolol é um hidrocarboneto de cadeia carbônica heterogênea e mista.
Estão corretas, somente,
O dipivaloilcubano, um derivado do cubano, é um composto sintético eficaz no tratamento da AIDS.
Com relação ao cubano e ao dipivaloilcubano,
assinale o que for correto.
Assim, a alternativa que traz, respectivamente, considerando as condições adequadas para tal, os reagentes orgânicos utilizados na obtenção dos compostos A e B é
I. Estão presentes os grupos funcionais, amina terciária, éster e cetona.
II. Possui isomeria geométrica cis-trans, sendo a molécula acima a representação do isômero trans.
III. Possui fórmula molecular C32H36N2O3 e 12 pares de elétrons π.
IV. Possui característica apolar e 7 carbonos terciários.
Estão corretas
Abaixo são fornecidas as fórmulas estruturais dos compostos orgânicos A, B,
C e D.
De acordo com as fórmulas estruturais acima, são feitas as seguintes afirmações:
I. O composto A possui caráter básico e forma um amida se reagir com o composto D.
II. O composto B é um éster denominado metanoato de propila.
III. O composto C é um álcool aromático ramificado.
IV. O composto D é um ácido carboxílico que possui dois átomos de carbono primário.
Estão corretas somente
I. reatividade com NaHCO3, liberando gás;
II. reatividade com CH3OH, em meio ácido;
III. em meio aquoso apresenta pH menor que 7.
A partir dessas informações, pode-se dizer que este composto pertence à função orgânica:
três afirmações foram feitas:
1) Possui os grupos éster, éter e álcool.
2) Possui átomos de carbono com geometria tetraédrica ou trigonal planar.
3) Apresenta isomeria ótica, pois possui carbonos assimétricos (quirais).
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):