Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determi...

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Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2018 - EINSTEIN - Vestibular 2019 - Prova 1 |
Q1339215 Biologia

Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia.

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A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de 

Alternativas

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Renan e Bárbara são A_ , ou seja, podem ser AA ou Aa. As possibilidades são:

AA x AA = teriam 0 em 4 possibilidades de terem um filho recessivo com a doença

AA x Aa = teriam 0 em 4 possibilidades de terem um filho recessivo com a doença

Aa x AA = teriam 0 em 4 possibilidades de terem um filho recessivo com a doença

Aa x Aa = teriam 1 em 4 possibilidades de terem um filho recessivo com a doença

.

Portanto, em 1 das 16 possibilidades um filho gerado pelo casal teria a doença, porém o exercício pede que ele seja menino, logo a chance de ser menino é 1/2.

Multiplicando-se as possibilidades de nascer com a doença (1/16) com a de ser menino (1/2), temos:

1/16 * 1/2 = 1/32

ALTERNATIVA C

Resolução:

A mãe de Renan e o pai de Bárbara são obrigatoriamente heterozigotos, pois, são normais (possuem o alelo A) e herdaram o alelo da mãe deles (com acromatopsia).

Para que Renan e Bárbara tenham um menino com acromatopsia, eles precisam de ser heterozigotos.

Então, primeiro, é preciso determinar a probabilidade de Renan ser heterozigoto e a probabilidade de Bárbara ser heterozigota.

O cruzamento que deu origem a Renan é:

AA x Aa.

Desse cruzamento, há 50% de chances de Renan ser AA e 50% de chances dele

ser Aa.

Agora, Bárbara:

O cruzamento que deu origem a ela é AA x Aa.

Então, há 50% de chance de Bárbara ser AA e 50% de chance dela ser Aa.

Considerando o casal (Renan e Bárbara) heterozigotos, tem-se o seguinte cruzamento:

Aa x Aa

A chance de sair uma criança (independente do sexo) com acromatopsia é de ¼.

A chance de sair um menino com acromatopsia é ½ x ¼ = 1/8 (se os pais forem Aa).

A chance de cada genitor ser Aa é ½.

Então, a probabilidade de nascer um menino com acromatopsia é : ½ x ½ x 1/8 = 1/32

Resp.: C

Fonte: https://www.blogdovestibular.com/questoes/questao-comentada-heredograma.html

RESOLUÇÃO:

Alelos: a (acromatopsia) e A (normalidade)

Pais de Renan e Bárbara: AA x Aa

P (Renan ser Aa) = 1/2

P (Bárbara ser Aa) = 1/2

P (menino e aa) = 1/2 x 1/4 = 1/8

GABARITO:

(C) 1/32.

Fonte: https://www.indagacao.com.br/2018/12/albert-einstein-2019-questao-30.html?m=1

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