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Ano: 2012 Banca: PUC-PR Órgão: PUC - PR Prova: PUC-PR - 2012 - PUC - PR - Vestibular - Prova 1 |
Q567763 Biologia

O heredograma a seguir representa uma herança autossômica recessiva. Suponha que a frequência de heterozigotos nessa população é de 1/100. Dado esse contexto, pergunta-se: qual é a probabilidade de o indivíduo 6, ao casar com alguém com o mesmo fenótipo que o seu, ter uma filha afetada?

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Alguém aí q entendeu me explica

Por ter uma filha portadora da doença (4), que tem o genótipo aa, podemos afirmar que os pais (1 e 2) são heterozigotos - genótipo Aa. Como sabemos que o filho (6) não tem a doença, temos que descobrir qual é a probabilidade dele ter o genótipo Aa. Ao fazer o cruzamento dos pais e desconsiderando o genótipo aa, tem-se que a probabilidade de (6) ser Aa é de 2/3. A frequência da mulher que casará com 6 para o genótipo híbrido é de 1/100 (de acordo com o enunciado).

Depois de descobertas as frequências/probabilidades acima, deve ser feita o cruzamento entre 6 e sua mulher (Aa x Aa). Sabe-se que a frequência para aa neste caso será de 1/4. Além disso, deve-se considerar que será uma menina, frequência de 1/2.

A frequência desejada é o produto destas frequências

2/3*1/100*1/4*1/2 = 1/1200

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