No heredograma abaixo, o símbolo representa um homem afetad...
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Ano: 2010
Banca:
FUVEST
Órgão:
FUVEST
Q1266789
Matemática
No heredograma abaixo, o símbolo 
representa
um homem afetado por uma doença genética rara,
causada por mutação num gene localizado no
cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente
normais.
As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,
representa
um homem afetado por uma doença genética rara,
causada por mutação num gene localizado no
cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente
normais. As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,
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