Na Química Orgânica, é normal existir isomeria
entre dois compostos. Os isômeros são tão parecidos
que muitas vezes são confundidos, o que pode ser
trágico em se tratando da saúde. Na década de 1960
foi produzido um medicamento com efeito
tranquilizante e sonífero nomeado de Talidomida. As
gestantes da época procuraram por este efeito
calmante sem ter ideia do que poderia ocorrer ao feto
em gestação. Foi então que se registrou o nascimento
de bebês com membros atrofiados (mãos, pés,
pernas). Esse efeito teratogênico foi resultado do uso
da Talidomida. Na época, o tema ficou conhecido
como “Tragédia da talidomida”, que foi um divisor de
águas na regulamentação de medicamento. A
Talidomida apresenta dois isômeros, cujas estruturas
são as seguintes:

Estrutura R = medicamento sedativo e hipnótico;
Estrutura S = medicamento causador da anomalia.
Com relação a esses dois isômeros, é correto afirmar
que

Question

DADOS QUE PODEM SER USADOS NESTA PROVA: 
ELEMENTO QUÍMICO                     NÚMERO ATÔMICO                       MASSA ATÔMICA

H                                                       1                                                     1,0

C                                                       6                                                   12,0

O                                                       8                                                   16,0

F                                                       9                                                    19,0

Na                                                    11                                                    23,0

Mg                                                    12                                                    24,3

Al                                                     13                                                    27,0

Si                                                     14                                                   28,1

S                                                     16                                                   32,0

Cl                                                     17                                                   35,5

Ti                                                      22                                                  47,9

Cr                                                      24                                                  52,0

Fe                                                     26                                                  56,0

Ni                                                      28                                                  58,7

Cd                                                      48                                                 112,4

Ra                                                      88                                                   226

U                                                       92                                                   238  Na Química Orgânica, é normal existir isomeria
entre dois compostos. Os isômeros são tão parecidos
que muitas vezes são confundidos, o que pode ser
trágico em se tratando da saúde. Na década de 1960
foi produzido um medicamento com efeito
tranquilizante e sonífero nomeado de Talidomida. As
gestantes da época procuraram por este efeito
calmante sem ter ideia do que poderia ocorrer ao feto
em gestação. Foi então que se registrou o nascimento
de bebês com membros atrofiados (mãos, pés,
pernas). Esse efeito teratogênico foi resultado do uso
da Talidomida. Na época, o tema ficou conhecido
como “Tragédia da talidomida”, que foi um divisor de
águas na regulamentação de medicamento. A
Talidomida apresenta dois isômeros, cujas estruturas
são as seguintes:

Estrutura R = medicamento sedativo e hipnótico;
Estrutura S = medicamento causador da anomalia.
Com relação a esses dois isômeros, é correto afirmar
que Alternativa A: são isômeros geométricos porque apresentam
ligações duplas em suas estruturas. Ou Alternativa B: o isômero da estrutura R é o levógiro e o isômero
da estrutura S é o dextrógiro. Ou Alternativa C: as duas estruturas diferem no posicionamento do
N central – um para frente e outro para trás. Ou Alternativa D: não existe mistura racêmica.

Suzin Lima · Accepted Answer

Alternativa [C] as duas estruturas diferem no posicionamento do
N central – um para frente e outro para trás. quando apresenta essas setas cheias e de tracinho significa em qual plano a ligação tá (frente ou trás) e é indicação de fenômeno óptico na cadeia

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Na Química Orgânica, é normal existir isomeria entre dois c...

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