A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença h...

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Q1853403 Biologia
    A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.
ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).
Essa é uma doença hereditária de caráter 
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Comentários

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Pai -------FILHO-------Mae

(Aa) (Aa)

A chance do filho é: Aa; Aa; AA, aa

Ou seja 1/4

Logo a doença é recessiva

tu é brabo lucas santos

Se fosse Dominante:

Pais (Aa x Aa)

Aa x Aa x aa x AA

A criança poderia ter a doença se fosse (Aa/AA) = 3/4 de chance, ou seja, 75%.

Mas a questão disse que era 1/4 de chance, ou seja 25%, unicamente sendo recessivo (aa).

"Uma chance em quatro"

Ele queria que o aluno se lembrasse da primeira Lei de Mendel, que nos mostra a proporção padrão para o cruzamento entre indivíduos heterozigóticos.

Veja, eles são portadores do genes (está ativo neles) mas eles não têm a doença, só a criança, logo, quando os pais são de um jeito e o filho é diferente, obrigatoriamente os pais terão que ser heterozigóticos e o filhinho homozigoto recessivo (já que o dominante se manifesta nas 3 das 4 possibilidades).

Por favor, sinta-se à vontade para me corrigir, estamos todos aqui para aprender uns com os outros.

Aa Aa: se cruzarmos um com os outros, fica assim (AA, Aa, Aa e 'aa') vimos que o único par sozinho é (aa) e ele é como a questão diz "1 em 4"

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