Questões Militares de Farmácia - Controle de Qualidade Industrial
Foram encontradas 299 questões
Q653049
Farmácia
A Resolução n° 899, de 29 de maio de 2003 da ANVISA/MS, que
dispõe sobre guia para validação de métodos analíticos e
bioanalíticos afirma que uma metodologia analítica deve
possuir capacidade de demonstrar que os resultados obtidos
são diretamente proporcionais à concentração do analito da
amostra, dentro de um intervalo especificado. A definição
acima está associada a qual parâmetro de validação de
métodos analíticos?
Q653040
Farmácia
De acordo com a RESOLUÇÃO-RDC N° 31, de 11 de agosto de
2010, que dispõe sobre a realização dos estudos de
equivalência farmacêutica e de perfil de dissolução
comparativo, assinale a opção correta.
Q653037
Farmácia
De acordo com Allen (2013), assinale a opção que apresenta
um método rápido, prático e barato de produzir pós finos,
com cerca de 10 a 50μm.
Q653025
Farmácia
Analise as afirmativas abaixo.
Segundo Allen (2013) , o fenômeno de formação de comprimidos descabeçados e esfoliados (capping), na fase de compressão, pode estar relacionado:
I - à produção em alta velocidade.
II - ao excesso de pó fino nos grânulos.
III- à captação de ar durante a compressão.
Assinale a opção correta.
Q653020
Farmácia
De acordo com Allen (2013), na fabricação de
comprimidos, qual é o ensaio in vitro que consiste
em assegurar a bioequivalência de cada lote?
Conheça nossos planos