Questões Militares de Farmácia - Controle de Qualidade Industrial
Foram encontradas 299 questões
Q653018
Farmácia
De acordo com Allen (2013), após a calibração do tamanho dos
grânulos, um lubrificante seco é pulverizado sobre eles com
auxílio de tamis de malha fina. Os lubrificantes contribuem
para a preparação de comprimidos de vários modos. Com
relação aos lubrificantes, assinale a opção INCORRETA.
Q653015
Farmácia
Segundo Prista (2011), misturadores são máquinas capazes de
proporcionar uma mistura eficaz de pós secos. Um dos
misturadores muito difundidos na indústria farmacêutica é o
misturador em "V", que é considerado um misturador do tipo
Q651668
Farmácia
A sensibilidade dos germes à ação das drogas
antimicrobianas pode ser determinada in vitro
por meio de antibiograma. Utiliza-se o teste
para verificação do efeito bactericida e
bacteriostático, bem como para a
demonstração das drogas que exercem esse
efeito.” Sobre os antibiogramas identifique as
afirmativas abaixo em verdadeiras (V) ou
fasas(F).
( ) O antibiograma dado como qualitativo é
feito por método de difusão.
( ) Não há diferença de métodos empregados
nos antibiogramas qualitativo e
quantitativo.
( ) O antibiograma dado como quantitativo é
feito por método de diluição.
( ) O método quantitativo é capaz de
determinar a Concentração Inibitória
Mínima (CIM) para um determinado
microrganismo.
( ) A diferença entre os antibiogramas
qualitativo e quantitativo se dá
unicamente pelo custo e material
empregado.
A sequência correta é:
A sequência correta é:
Q649123
Farmácia
De acordo com a RE n°1/2005, da ANVISA/MS, assinale a opção que completa corretamente as lacunas da sentença abaixo com relação à definição de um lote em Escala Piloto.
"Um lote de produto farmacêutico produzido por um processo totalmente representativo simulando o lote de produção _____________ e estabelecido por uma quantidade ___________ equivalente à _____ do lote industrial previsto, ou equivalente à capacidade ______________ do equipamento industrial utilizado".
Q649122
Farmácia
De acordo com a Resolução - RE n°1, de 29 de julho de 2005,
da ANVISA, o Estudo de Estabilidade deve ser executado com o
produto farmacêutico em sua embalagem
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