Questões Militares
Sobre controle físico-químico em farmácia
Foram encontradas 139 questões
Q649088
Farmácia
De acordo com o Guia para Realização de Estudos de Estabilidade
(ANVISA/MS, 2005), o estudo projetado para verificação
das características físicas, químicas, biológicas e microbiológicas
de um produto farmacêutico durante e depois do
prazo de validade esperado é denominado Estudo de Estabilidade
Q648324
Farmácia
No processo de preparação da forma farmacêutica granulado
pela via úmida, existem quatro fases principais que envolvem
este processo. Dentre as opções abaixo, marque aquela que
descreve essas quatro fases, na sequência correta de preparo
do granulado.
Q648322
Farmácia
Os lubrificantes são adjuvantes empregados nas formulações
farmacêuticas de comprimidos para assegurar que sua formação
e ejeção ocorram com baixa fricção entre o sólido e as paredes
da matriz. Assinale a opção que apresenta um exemplo
de lubrificante.
Q648308
Farmácia
Qual das opções abaixo está relacionada com o mecanismo de
ação dos desintegrantes?
Q648289
Farmácia
Segundo a Farmacopeia Brasileira (5ª Ed.), qual o nome do
teste utilizado para determinar a resistência de um comprimido
ao esmagamento ou a ruptura sob pressão radial?
Q648288
Farmácia
Das proposições abaixo, qual apresenta a ordem CRESCENTE de
eficiência dos materiais de embalagem contra a penetração de
umidade?
Q647487
Farmácia
Segundo A. Le Hir (1997), dentre os materiais de acondicionamento
utilizados em larga escala na Indústria, o vidro
destaca-se por suas vantagens, EXCETO:
Q647485
Farmácia
Segundo Sandra Petriccione, citado por Fábio Teixeira
Ferracini e Wladmir Mendes Borges Filho, "o controle de
precursores químicos é uma atividade subdimensionada no
Brasil". O controle de precursores e outros produtos
químicos essenciais à fabricação de drogas no Brasil está
regulado por qual legislação específica?
Q647480
Farmácia
O cloreto de benzalcônio (alquil-dimetil-benzilamônio) age
como preservante, e tem sua ação potencializada quando
associado a qual sequestrante, segundo L. Cavalcante (2008)?
Q647471
Farmácia
Analise as afirmativas abaixo e assinale a opção
correspondente a uma etapa do processo de cromatografia de
camada delgada, segundo a Farmacopéia Brasileira (1988).
Q647461
Farmácia
Assinale a opção que completa corretamente as lacunas da sentença abaixo.
Segundo a Famacopéia Brasileira (1988), os vidros podem ser classificados de acordo com os valores obtidos no teste de resistência hidrolítica em tipo _____________ . O tipo __________ é indicado para o envase de __________ , independente do teste de estabilidade para a solução envasada.
Q647456
Farmácia
A determinação de água pela titulação com reagente de Karl
Fischer é um dos procedimentos mais empregados na rotina de
uma análise farmacêutica. Assinale a opção que apresenta o
composto que pode interferir na titulação de Karl Fisher.
Q647452
Farmácia
O estanho (Sn) pode ser determinado com sucesso por absorção
atômica de forno de grafite(GFAAS), em amostras de suco de
fruta. Sobre a técnica do forno de grafite é correto afirmar
que:
Q647448
Farmácia
Segundo A. Le Hir (1997), as emulsões constituem uma forma
farmacêutica com três elementos base (óleo, água e emulsificante),
cuja estabilidade pode ser favorecida:
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551584
Farmácia
Um método bastante eficiente para o cálculo de quantidade relativas de emulsionante, necessário à produção de emulsões estáveis, é o chamado Equilíbrio Hidrófilo-Lipofilo (EHL).
Analise as afirmativas abaixo.
I. O EHL aumenta à medida que a substância se torna lipofilica.
II. Para uma emulsão O/A, quanto maior for apolaridade da fase oleosa, mais polar deveser o sistema emulsionante.
III. O uso do sistema EHL possui como desvantagem o fato de não considerar a presença de adjuvantes e a concentração do emulsionante.
IV. O efeito de creaming é a junção da emulsão em duas fases, uma mais rica em fase dispersa que a outra.
Marque a opção que contém apenas afirmativas FALSAS.
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551582
Farmácia
A expressão “ensaio de qualidade" tem por objetivo avaliar se determinado atributo ou característica do produto estão em conformidade com especificações estabelecidas pelo próprio fabricante.
Os ensaios físicos estão associados, de modo direto ou indireto, a um ou mais dos seguintes aspectos:
1. estabilidade física. 2. uniformidade.
3. biodisponibilidade.
Analise os ensaios físicos aplicados ao produto acabado abaixo, relacione com os aspectos citados anteriormente e marque a opção correta.
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551581
Farmácia
Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
Analise as afirmativas abaixo e marque a sequencia correta de respostas verdadeiras (V) e respostas falsas (F).
( ) Para garantir a uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o liquido deve ser reduzida de maneira a facilitar a dispersão das partículas no líquido.
( ) O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.
( ) O fenômeno “caking" é caracterizado pela baixa velocidade de sedimentação das partículas, evitando que o líquido fique preso ao sedimento, ficando mais compacto e dificultando a sua redispersão.
( ) A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimenhtação.
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551578
Farmácia
Na transformação de um fármaco em uma forma farmacêutica definida, é necessário que ele seja química e fisicamente caracterizado.
Os estudos de pré-formulação farmacêutica preveem várias etapas, EXCETO:
Os estudos de pré-formulação farmacêutica preveem várias etapas, EXCETO:
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551577
Farmácia
Um dos testes de controle de qualidade recomendados para a forma farmacêutica cápsulas é o(a)
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551572
Farmácia
Na preparação de formulações oftálmicas, algumas características devem ser levadas em consideração.
Analise as afirmativas abaixo e marque a única INCORRETA.
Analise as afirmativas abaixo e marque a única INCORRETA.
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