Questões Militares de Farmácia - Farmácia Hospitalar e Comunitária - Página 13

Q649126

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649126 Farmácia

Com relação à Nutrição Parenteral (NP), é correto afirmar que :

A

é contra-indicada quando o paciente apresenta edema pulmonar, instabilidade hemodinâmica ou choque séptico.

B

o fósforo orgânico é um substrato passível de ser utilizado na NP, porém é incompatível com o cálcio sob a forma de gluconato.

C

não poderá ser administrada diretamente em uma veia periférica .

D

fármacos não poderão ser adicionados à NP devido ao risco de incompatibilidades.

E

o uso de eletrólitos como sódio, potássio, acetato e cloreto causa comumente problemas de incompatibilidade.

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Q649114

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649114 Farmácia

Com relação à Farmacoeconomia, é correto afirmar que, na análise

A

de minimização do custo (CMA), assume-se que os resultados terapêuticos são iguais, ou seja, as alternativas terapêuticas apresentam as mesmas consequências, e apenas os custos diferem.

B

do custo-efetividade (CEA), os resultados terapêuticos são avaliados em termos monetários, ou seja, transformados em valores de moeda corrente, o que limita sua utilizaçao.

C

de custo-efetividade (CEA), os resultados são medidos em termos de qualidade de vida, quando as alternativas terapêuticas podem ser analisadas utilizando-se diferentes dimensões de saúde, como a morbidade e a mortalidade.

D

de minimização do custo (CMA), os resultados terapêuticos são avaliados em termos monetários, ou seja , transformados em valores de moeda corrente, o que limita sua utilização.

E

do custo-benefício (CBA), os resultados são medidos em unidades físicas, sendo essa análise apropriada quando as alternativas terapêuticas são diferentes quanto à efetividade clínica, mas apresentam o mesmo tipo de resultado para a saúde.

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Q649107

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649107 Farmácia

Segundo Ansel (2007), em relação à água purificada, USP, é INCORRETO afirmar que

A

é obtida por destilação, deionização, osmose reversa ou por outro processo aceitável.

B

quando evaporada até a secagem, não deve conter mais do que 0,001% de resíduos (1mg de sólidos por 100mL de água).

C

é utilizada na preparação de formas farmacêuticas aquosas .

D

pode ser utilizada para administração parenteral (injeções) .

E

apresenta menos impurezas sólidas do que a água potável usual.

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Q649103

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649103 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo.

São requisitos que a farmácia e a drogaria devem dispor para realizar o fracionamento:

I - área de fracionamento identificada e visível para o usuário;

II - placa contendo o nome do farmacêutico e o horário de sua atuação, em local visível para o público, com informações legíveis e ostensivas;

III- indicação, em local visível, contendo informações legíveis e ostensivas, de que o fracionamento é caracterizado pela subdivisão do medicamento em frações individualizadas ;

IV - instalações físicas, equipamentos adequados e condições técnico-operacionais para realizar a dispensação de medicamentos na forma fracionada.

Assinale a opção correta.

A

Apenas as afirmativas I, II e III são verdadeiras.

B

Apenas as afirmativas I, II e IV são verdadeiras.

C

Apenas as afirmativas II e III são verdadeiras.

D

Apenas a afirmativa I é verdadeira.

E

Apenas a afirmativa IV é verdadeira.

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Q649098

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649098 Farmácia

No método Dáder de seguimento farmacoterapêutico, os problemas relacionados a medicamentos (PRM) podem ser de três tipos:

A

não cooperação do paciente, efetividade, ou segurança.

B

interação medicamentosa, efetividade, ou segurança.

C

necessidade de medicamentos por parte do paciente, não cooperação do paciente, ou índice terapêutico.

D

necessidade de medicamentos por parte do paciente, não cooperação do paciente, ou segurança.

E

necessidade de medicamentos por parte do paciente, efetividade, ou segurança.

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Q648331

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648331 Farmácia

Analise as definições a seguir.

I - Resposta nociva não intencional ao uso de medicamentos, ocorrida nas doses convencionais em seres humanos;

II - Efeito indesejável devido à ação farmacológica principal do medicamento; e

III- Efeito indesejável não decorrente da ação farmacológica principal do medicamento.

Assinale a opção que apresenta a terminologia correta das definições I, II e III, respectivamente.

A

Tolerância; idiossincrasia; e efeito secundário.

B

Efeito secundário; efeito colateral; e evento adverso.

C

Idiossincrasia; reação adversa; e hipersensibilidade

D

Hipersensibilidade; reação adversa; e tolerância.

E

Reação adversa; efeito colateral; e efeito secundário.

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Q648326

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648326 Farmácia

Em um hospital de grande porte, a lista de medicamentos padronizados é confeccionada por uma junta deliberativa composta por diversos profissionais, conhecida como Comissão de Farmácia e Terapêutica ou Comissão de Padronização, entre outras denominações. Qual a opção que apresenta, respectivamente, critérios de inclusão e de exclusão de um medicamento, utilizados por esta Comissão na referida lista?

A

Consumo abaixo do previsto em período de seis meses e associações de dois princípios ativos na mesma forma farmacêutica.

B

Forma farmacêutica que permita a individualização na dispensação e existência de múltiplos princípios ativos na lista com a mesma finalidade terapêutica.

C

Associações de dois princípios ativos na mesma forma farmacêutica e medicamento com menor custo de armazenamento , dispensação e controle.

D

Medicamento com menor custo do tratamento/dia e apresentação que ofereça maior comodidade posológica ao paciente .

E

Apresentação com facilidade no fracionamento de doses e medicamento com menor custo total do tratamento.

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Q648325

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648325 Farmácia

Assinale o opção que NÃO apresenta uma recomendação correta para a manipulação de terapia antineoplásica.

A

Evitar remover as bolhas de ar dos frascos e das seringas diretamente no meio ambiente a fim de evitar a formação de aerossóis.

B

Reconstituir o medicamento liofilizado, envolvendo o frasco em um chumaço de gaze embebido em álcool 70% para absorver quaisquer gotículas que possam ser derramadas.

C

Realizar a manipulação de terapia antineoplásica administrada por via oral em capela de fluxo laminar.

D

Evitar o vácuo parcial ou a pressão excessiva nos frascos e seringas, visando evitar o extravasamento de líquido.

E

O descarte de frascos, equipos, agulhas e luvas deve ser feito em recipiente apropriado, impermeável e resistente fora da capela de fluxo laminar.

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Q648309

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648309 Farmácia

Segundo Ferracini (2005), os três sistemas de distribuição de medicamentos mais utilizados pelos hospitais são: Dose Coletiva, Dose Individualizada e Dose Unitária. Assinale a opção que apresenta, respectivamente, uma característica de cada um destes sistemas.

A

Redução dos erros de administração de medicamentos, rápida disponibilidade de medicamentos na unidade assistencial e redução de custos com medicamentos.

B

Rápida disponibilidade de medicamentos na unidade assistencial, redução dos estoques na unidade assistencial e diminuição do tempo utilizado pela enfermagem para o preparo das doses de medicamentos.

C

Exigência de alto investimento inicial na Farmácia, facilidade para devolução de medicamentos à Farmácia e redução dos estoques na unidade assistencial.

D

Redução da necessidade de recursos humanos e infraestrutura na Farmácia, redução dos erros de administração de medicamentos e rápida disponibilidade de medicamentos na unidade assistencial.

E

Maior investimento inicial, economia de custos em atividades relacionadas aos medicamentos e aumento considerável de erros de medicação.

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Q648307

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648307 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo, de acordo com a Resolução n° . 288, de 21 de março de 1996, que dispõe sobre a competência legal para o exercício da manipulação de drogas antineo-plásicas pelo farmacêutico.

I - Esta Resolução foi criada a partir da necessidade de assegurar condições adequadas de formulação, preparo, armazenagem, conservação, transporte, segurança do Farmacêutico que manipula, bem como os resíduos oriundos das drogas antineoplásicas nos estabelecimentos de saúde.

II - É atribuição privativa do farmacêutico a competência para o exercício da atividade de manipulação de drogas antineoplásicas e similares nos estabelecimentos de Saúde.

III- No exercício da atividade de quimioterapia, não cabe ao farmacêutico, e sim ao médico, avaliar os componentes presentes na prescrição médica, quanto a quantidade, qualidade, compatibilidade, estabilidade e suas interações.

Assinale a opção correta.

A

Apenas a afirmativa I é verdadeira.

B

Apenas a afirmativa II é verdadeira,

C

Apenas a afirmativa III é verdadeira.

D

Apenas as afirmativas II e III são verdadeiras.

E

Apenas as afirmativas I e II são verdadeiras.

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Q648300

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648300 Farmácia

Dentre as atribuições do farmacêutico na Equipe Multiprofissional de Terapia Nutricional, pode-se destacar a verificação de todas as prescrições quanto à estabilidade, compatibilidade e possíveis interações medicamentosas, ressaltando que o farmacêutico deve:

A

autorizar, após verificação de inexistência de interação medicamentosa, a administração de medicamentos in bolus na mesma via de acesso da nutrição parenteral, independente da disponibilidade de outra via de acesso venoso.

B

certificar-se que a concentração final de glicose em uma nutrição parenteral administrada por via periférica seja de até 35%.

C

reduzir as concentrações de acetato prescritas para pacientes com acídose metabólica.

D

certificar-se que seja utilizado fósforo orgânico em preparações que contenham gluconato de cálcio, já que são compatíveis sem limites de concentração.

E

certificar-se que a administração de nutrição parenteral em veia central, como a veia cava superior, não ultrapasse 10 dias ou possua osmolaridade superior a 1.000mOsm/L.

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Q648294

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648294 Farmácia

Que análise tem por objetivo identificar a opção terapêutica que consegue obter o melhor resultado clínico por unidade monetária aplicada?

A

Farmacoeconomia.

B

Custo-benefício.

C

Custo-utilidade.

D

Custo-efetividade.

E

QUALY.

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Q648286

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648286 Farmácia

Em relação à análise e gestão de medicamentos e materiais classificados utilizando-se os conceitos de Curva ABC, assinale a opção correta.

A

Para a classe A é necessária uma atenção especial ao planejamento, ação e controle, maior do que para as demais classes.

B

Para a classe B o controle de estoque é mais rigoroso do que para a classe A e menos rigoroso do que para a classe C.

C

Os itens da classe C possuem estoques com menor margem de segurança do que os da classe B e A, em decorrência de seu menor custo.

D

Os itens das classes A, B e C respondem, respectivamente, por cerca de 80%, 15% e 5% dos itens em estoque.

E

Os itens de classe C devem ter seu giro no estoque reduzido , evitando seu armazenamento temporário.

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Q551845

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551845 Farmácia

Em uma visita de rotina a uma farmácia hospitalar com manipulação, o fiscal sanitário se deparou com a seguinte situação: o fiscal chegou ao local às 10 h da manhã. O profissional responsável técnico, único farmacêutico em exercício no estabelecimento, não se encontrava presente, mas havia manipulação de produtos magistrais, algumas contendo substâncias de baixo índice terapêutico. Ao interrogar sobre a presença do farmacêutico, foi informado que o mesmo só chegaria às 12 horas, pois havia tido um problema pessoal urgente para resolver. Durante a visita ao estabelecimento, o fiscal observou que não havia equipamentos nem área reservada para o controle de qualidade, sendo informado de que esse serviço era terceirizado. O plano de treinamento dos funcionários não estava disponível. Em uma das salas, foram encontradas matérias-primas vencidas, identificadas com os dizeres: NÃO USAR. Durante a presença do fiscal no estabelecimento, foram recebidas várias receitas de preparação para as clínicas, que seriam, segundo os funcionários, manipuladas após a chegada do farmacêutico. A farmácia dispunha do certificado de regularidade do CRF-RJ para aquele período. Em um Termo de Visita anterior, o fiscal sanitário verificou que já havia o registro de solicitação de adequação da área física e de preparação dos Procedimentos Operacionais Padrão (POP) para a execução do monitoramento das preparações contendo substâncias de baixo índice terapêutico, para a qualificação dos fornecedores e para o controle de qualidade. O POP de monitoramento geral foi apresentado. Os registros do livro de produção de medicamentos estavam em atraso e, ao escolher dois produtos aleatoriamente, os fiscais não puderam rastrear todas as etapas de fabricação.

Em relação ao exposto acima, assinale a opção correta.

A

A existência de POP para o monitoramento de substâncias de baixo índice terapêutico é um item necessário do Roteiro de Inspeção. Ao ser solicitado em visita anterior, na visita atual, o fiscal deve considerá-lo indispensável.

B

A existência de POP para a monitoração de substâncias de baixo índice terapêutico é um item indispensável do Roteiro de Inspeção. Portanto, ao não apresentá-lo, a farmácia, deveria ter tido a manipulação desses produtos interrompida já na primeira visita.

C

A possibilidade de rastreamento através da documentação da produção é um item recomendável no roteiro de inspeção, devendo gerar uma advertência pelos fiscais sanitários.

D

A possibilidade de rastreamento através da documentação da produção é um item indispensável no roteiro de inspeção, devendo gerar uma advertência pelos fiscais sanitários.

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Q551844

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551844 Farmácia

A Portaria 272 de 1998 apresenta requisitos mínimos exigidos para a Terapia de Nutrição Parenteral.

Segundo essa portaria, marque a opção correta.

A

A Equipe de Terapia Nutricional deverá contar obrigatoriamente com pelo menos um profissional das seguintes categorias: médico, farmacêutico, enfermeiro. É recomendada ainda a existência de um nutricionista na equipe.

B

Ao farmacêutico compete realizar todas as operações inerentes ao desenvolvimento e à preparação da Nutrição Parenteral (NP), atendendo às recomendações das Boas Práticas de Produção de Nutrição Parenteral. Como etapas da preparação compreendem-se a avaliação farmacêutica e a manipulação propriamente dita.

C

A manipulação da NP deve ser realizada em área classificada grau A ou B (classe 100), circundada por área grau B ou C (classe 10.000), de acordo com as Boas Práticas para Fabricação e Controle de Produtos Farmacêuticos.

D

Para a manipulação de NP, a farmácia deverá dispor de, no mínimo, as seguintes áreas: sala de limpeza e higienização dos produtos farmacêuticos e correlatos, sala de manipulação, vestiários e área de dispensação.

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Q551839

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551839 Farmácia

Os estudos de utilização de medicamentos (EUM) abrangem o processo de comercialização, distribuição, prescrição e uso de medicamentos em uma sociedade, com ênfase especial nas consequências da utilização de medicamentos em uma dada população.
É correto afirmar sobre os EUM:

A

Os estudos descritivos são, muitas vezes, o primeiro momento de uma investigação epidemiológica e visam a conhecer aspectos de interesse sobre a utilização de medicamentos em determinados grupos ou populações.

B

Os estudos quantitativos de consumo permitem a comparação de uso de uma região a outra ou entre períodos diferentes. Usualmente utilizam a DDD como medida do consumo, uma vez que essa unidade sofre menor influência das variações de preço e de conteúdo ponderal das formas farmacêuticas, além de permitir inferências sobre as várias condutas terapêuticas entre diferentes regiões.

C

Os estudos sobre a qualidade do consumo visam a informar sobre a qualidade dos medicamentos mais utilizados. Entre as medidas adotadas nesses estudos, encontram-se DDD/100 leitos/dia e o índice de adesão aos guidelines.

D

Os estudos de coorte são muito úteis na investigação de efeitos adversos raros e benéficos inesperados de terapias medicamentosas.

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Q551837

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551837 Farmácia

A seleção de medicamentos é um processo dinâmico e multidisciplinar. Deve incorporar os princípios da saúde baseada em evidências. Para tanto, é preciso estabelecer um mecanismo de análise que considere a eficácia, segurança, qualidade e custo dos medicamentos, além do perfil de patologias prevalentes na unidade hospitalar. As várias fontes de informação apresentam peso diferenciado nesse processo de análise.

Sobre essas fontes, é correto afirmar:

A

Metanálises são estudos primários que aumentam a precisão de estimativas de risco e benefício derivados de ensaios simples, controlados em amostras populacionais definidas e comparativas. Representam o melhor nível de evidência para a análise de eficácia e segurança dos medicamentos, seguidas dos ensaios clínicos com delineamentos adequados.

B

As fontes terciárias apresentam a informação em formato condensado. São representadas por livros-texto e coletâneas de monografias. Representam uma forma interessante para análise, em função de apresentarem um grande volume de informações já analisadas e reunidas.

C

Relatos de caso representam o menor nível de evidência científica para a avaliação de eficácia e segurança de medicamentos. São úteis para detecção de efeitos adversos raros.

D

Revisões qualitativas são estudos primários em que uma coletânea de estudos primários é apresentada, respeitando a análise original em seu contexto social, econômico, político e histórico.

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Q551836

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551836 Farmácia

O inventário é um instrumento usualmente empregado para confrontar o estoque registrado nas fichas de controle de estoque (informatizadas ou não) com o estoque físico dos produtos. Uma farmácia hospitalar efetua diariamente centenas de movimentação de itens. Entre as possíveis causas de divergências entre os estoques físicos e os estoques registrados, encontram-se erros de contagem, liberação do material sem o devido registro, desvios, saídas e entradas feitas erroneamente. Vários autores sugerem que a curva ABC possa ser usada para orientar a realização de inventários.

Sobre isso, é correto afirmar que

A

os itens A e os produtos sujeitos a controle especial, por representarem menor movimentação, podem ser inventariados a cada 2 ou 3 meses.

B

os itens C, em função de sua grande movimentação, deverão ser inventariados a cada 6 meses.

C

os itens B devem ser inventariados a cada 4 meses.

D

os itens A e B deverão ser inventariados pelo menos a cada 3 meses e os itens C devem ser anualmente.

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Q551834

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551834 Farmácia

O objetivo de um sistema de localização de materiais é favorecer a perfeita identificação e localização dos materiais estocados na CAF. A organização da CAF deve favorecer a rápida localização de cada produto, minimizando o risco de que o mesmo seja confundido com outro item. Em relação à organização das CAF, é correto afirmar que

A

no sistema de estocagem fixo são definidos os números de áreas de estocagem para um dado tipo de material. Esse sistema é geralmente utilizado para medicamentos de grande volume.

B

as armações de madeira têm como vantagem suportarem mais peso e a grande durabilidade, sempre preferíveis às de aço.

C

as caixas de medicamentos não deverão ficar próximas de condicionadores de ar, geladeiras ou freezers. O número máximo de camadas recomendadas para o empilha-mento de caixas de medicamentos é 10 caixas.

D

o sistema de ordenação mais recomendado é aquele por forma farmacêutica e sequência alfabética do fármaco.

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Q551833

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551833 Farmácia

A estocagem de medicamentos é a atividade diretamente ligada à guarda, localização, preservação e segurança dos produtos sob responsabilidade dos serviços de farmácia. A Central de Abastecimento Farmacêutico é a unidade de assistência farmacêutica que serve para a guarda de medicamentos e correlatos.

A farmacopeia brasileira considera as seguintes faixas de temperatura para a guarda de medicamentos:

A

Conservação em temperatura ambiente engloba a faixa de 10 oC (dez) a 35 oC (trinta e cinco).

B

Para medicamentos a serem conservados em congelador, são preconizadas temperaturas de 0oC (zero graus) a -10 oC (dez graus negativos).

C

Para medicamentos a serem conservados em refrigerador, são consideradas as temperaturas entre 2 oC (dois) e 8 oC (oito).

D

São considerados locais quentes aqueles em que a temperatura é superior a 40 oC (quarenta).

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Questões Militares Sobre farmácia hospitalar e comunitária em farmácia

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