Questões Militares de Farmácia - Farmácia Hospitalar e Comunitária

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Ano: 2006 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: CBM-DF
Q1207440 Farmácia
Acerca dos procedimentos de padronização de medicamentos utilizados em uma unidade hospitalar, julgue o item subseqüente.
A seleção racional de medicamentos pode ser realizada pelo sistema de análise de avaliação por objetivo (SOJA).
Alternativas
Ano: 2006 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: CBM-DF
Q1207323 Farmácia
Com relação ao controle de infecção hospitalar, que constitui risco significativo à saúde de usuários de hospitais, julgue o item que se segue.
As informações fornecidas pelo laboratório de microbiologia à CCIH sobre a resistência de microrganismos a antibióticos auxiliam as medidas preventivas do uso irracional de antibióticos de largo espectro.
Alternativas
Ano: 2006 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: CBM-DF
Q1207269 Farmácia
Acerca dos procedimentos de padronização de medicamentos utilizados em uma unidade hospitalar, julgue o item subseqüente.
A comissão de padronização de medicamentos deve ser responsável pela elaboração de um formulário que contenha a relação atualizada dos medicamentos selecionados para uso no hospital.
Alternativas
Q1009395 Farmácia
Um dos fatores capazes de alterar a resposta aos fármacos consiste na administração concomitante de outros fármacos. É clinicamente útil conhecer o mecanismo envolvido em determinada interação medicamentosa, visto que ele pode influenciar tanto o curso temporal quanto os métodos empregados para evitar a interação. Com relação às interações medicamentosas, assinale abaixo a alternativa incorreta:
Alternativas
Q1009334 Farmácia

De acordo com a Resolução de Diretoria Colegiada RDC Nº 17, de 16 de abril de 2010, as amostras retidas de cada lote de produto terminado devem ser mantidas por, pelo menos, 12 (doze) meses após o vencimento, exceto Soluções Parenterais de Grande Volume (SPGV), que devem ser conservadas por, no mínimo, 30 (trinta) dias após o vencimento. Considere:


I – Os produtos terminados devem ser mantidos em suas embalagens primárias e armazenados sob as condições recomendadas.

II – Se o produto for embalado em embalagens grandes, excepcionalmente as amostras podem ser guardadas em recipientes menores com as mesmas características e armazenadas sob as condições recomendadas.

III – As amostras de substâncias ativas devem ser retidas por, pelo menos, dois anos após o vencimento dos prazos de validade dos produtos finais aos quais tenham dado origem.

IV – As amostras de outras matérias-primas (excipientes), exceto solventes, gases e água, devem ser retidas pelo período de um ano após seu respectivo prazo de validade, se assim permitirem os respectivos estudos de estabilidade efetuados pelo fabricante da matéria-prima.

V – As quantidades de amostras de materiais e produtos retidos devem ser suficientes para possibilitar que sejam realizadas, pelo menos, duas análises completas.


Assinale dentre as opções acima as que estão corretas:

Alternativas
Respostas
96: C
97: C
98: E
99: C
100: D