Questões Militares de Farmácia - Farmacologia - Página 29

Q551598

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551598 Farmácia

Dentre alguns fatores que podem afetar a absorção de fármacos a partir da forma farmacêutica supositórios, está(estão)
I. o conteúdo colônico e a ausência de capacidade tamponante dos fluidos retais.

II. a via de circulação, tendo em vista que as veias hemorroidais inferiores recebem o fármaco absorvido e inicia a circulação sistêmica evitando o fígado.

III. o coeficiente de partição óleo/água do fármaco e da base é um fator importante para cedência do princípio e posterior absorção.

IV. fármacos que não se dissolvem no supositório, afetam a velocidade de dissolução e a capacidade de absorção.

Analise as afirmativas acima e assinale a resposta correta.

A

Somente os itens I e II estão corretos.

B

Somente os itens I, II e III estão corretos.

C

Todos os itens estão corretos.

D

Somente os itens II, III e IV estão corretos.

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Q551597

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551597 Farmácia

Na preparação da forma farmacêutica comprimidos, as substâncias diluentes são adicionadas com a finalidade de

A

aumentar o volume.

B

tornar menos friável.

C

favorecer a sua desintegração no organismo.

D

facilitar a granulação, solubilizando oprincípio ativo.

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Q551596

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551596 Farmácia

Com base nas características de cedência, os comprimidos podem ser classificados em 3 tipos:

I. comprimido de liberação imediata.

II. comprimido de liberação retardada.

III. comprimido de liberação prolongada.

Relacione a classificação acima com a definição de cada uma dessas formas e, em seguida, marque a opção correta.

a) Quando o fármaco é liberado de maneira lenta em velocidade aproximadamente constante.

b) Quando o fármaco é liberado do comprimido após algum tempo de sua administração.

c) Quando o fármaco é liberado de modo rápido após a sua administração.

A

I – a) ; II – c) ; III – b).

B

I – c) ; II – b) ; III – a).

C

I – c) ; II – a) ; III – b).

D

I – b) ; II – a) ; III – c).

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Q551595

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551595 Farmácia

Em relação aos excipientes utilizados na indústria farmacêutica, correlacione as colunas abaixo e, em seguida, assinale a opção correta.
1. aglutinantes. 2. lubrificantes. 3. deslizantes.

4. desintegrantes.

5. diluentes solúveis.

( ) estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, polietilenoglicol. ( ) amido, celulose e carboximetilcelulose sódica.

( ) silica, talco e estearato de magnésio.

( ) lactose, sorbitol, manitol.

( ) celulose, metilcelulose e amido.

A

2 – 4 – 3 – 1 – 5.

B

3 – 5 – 4 – 2 – 1.

C

2 – 4 – 3 – 5 – 1.

D

4 – 5 – 2 – 1 – 3.

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Q551594

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551594 Farmácia

Um teste analítico utilizado para a forma farmacêutica cápsulas é

A

o pH.

B

a friabilidade.

C

densidade.

D

dissolução.

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Q551592

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551592 Farmácia

Em relação à forma farmacêutica cápsulas, os adjuvantes a serem adicionados a essas preparações, com o propósito de melhorar a sua fabricação, devem possuir as seguintes características, EXCETO:

A

Serem inócuos nas quantidades empregadas.

B

Excederem as quantidades mínimas requeridas, para o efeito desejado.

C

Não prejudicarem a biodisponibilidade, eficácia terapêutica ou a segurança do produto.

D

Não interferirem nas análises e testes requeridos pela farmacopeia.

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Q551586

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551586 Farmácia

Os sistemas terapêuticos transdérmicos (TTS) facilitam a passagem de fármacos através da pele, com o objetivo de exercer um efeito sistêmico.

Em relação ao exposto acima, analise as afirmativas abaixo e, em seguida, marque a opção correta.

A

Nos TTS a atividade com meia-vida curta é reduzida, devido à liberação controlada proporcionada pelo reservatório do sistema.

B

Os TTS são mais utilizados em terapias de curta duração, pois proporcionam maior adesão do paciente.

C

Os TTS substituem a terapia de administração oral, quando essa via for inadequada, como nos episódios de vômitos e diarreia.

D

Os TTSs ocluem a pele para garantir um fluxo unidirecional do fármaco ao sistema do estrato córneo.

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Q551585

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551585 Farmácia

Em relação à forma farmacêutica suspensão, identifique cada afirmativa abaixo como (V) verdadeira ou (F) falsa e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) Suspensões são sistemas heterogêneos em que a fase externa ou dispersa é liquida ou semissólida, e a fase interna ou contínua é constituída por partículas sólidas solúveis no meio utilizado. ( ) Certas substâncias apresentam um sabor muito desagradável, diminuindo o gosto que produzem, à medida que aumenta a sua solubilidade.

( ) As suspensões são utilizadas com 3 finalidades principais : para uso oral, para aplicação tópica na pele e nas mucosas, ou para administração parenteral.

( ) Uma suspensão representa um sistema termodinamicamente instável.

A

V, F, V, F.

B

F, V, F, V.

C

F, F, V, V.

D

V, V, F, F.

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Q551584

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551584 Farmácia

Um método bastante eficiente para o cálculo de quantidade relativas de emulsionante, necessário à produção de emulsões estáveis, é o chamado Equilíbrio Hidrófilo-Lipofilo (EHL).

Analise as afirmativas abaixo.

I. O EHL aumenta à medida que a substância se torna lipofilica.

II. Para uma emulsão O/A, quanto maior for apolaridade da fase oleosa, mais polar deveser o sistema emulsionante.

III. O uso do sistema EHL possui como desvantagem o fato de não considerar a presença de adjuvantes e a concentração do emulsionante.

IV. O efeito de creaming é a junção da emulsão em duas fases, uma mais rica em fase dispersa que a outra.

Marque a opção que contém apenas afirmativas FALSAS.

A

III e IV.

B

I e III.

C

II e III.

D

I e IV.

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Q551583

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551583 Farmácia

Sobre a forma farmacêutica aerossol, assinale a opção correta.

I. Na formulação de aerossol, é obrigatória a presença de dois componentes básicos: o concentrado do produto e o propelente. II. Em virtude de sua embalagem ser hermética, ela protege as substâncias ativas que são instáveis frente ao oxigênio e à umidade.

III. Um dos propelentes mais utlizados é o CFC, devido ao fato de não contribuírem para a diminuição da camada de ozônio da estratosfera.

IV. Não podemos utilizar gás comprimido na fabricação de aerossóis, pois podem forçar a saída do produto pela válvula do aerossol, ao contrário dos gases liquefeitos.

A

Há somente um item correto.

B

Há somente dois itens corretos.

C

Há somente três itens corretos.

D

Todos os itens estão corretos.

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Q551577

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551577 Farmácia

Um dos testes de controle de qualidade recomendados para a forma farmacêutica cápsulas é o(a)

A

pH.

B

limpidez.

C

friabilidade.

D

dissolução.

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Q551576

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551576 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo e assinale a resposta que julgar correta.

I. A biodisponibilidade de um fármaco pode ser afetada pelo grau de desintegração e dissolução das formas farmacêuticas nos fluidos orgânicos.

II. Fatores que influenciam a absorção de fármacos também podem variar a biodisponiblidade.

III. A biodisponibilidade influencia a resposta clínica e escolha das vias de administração.

A

Somente a afirmativa I está correta.

B

Somente as afirmativas I e II estão corretas

C

As afirmativas I, II e III estão corretas.

D

Somente a afirmativa III está correta.

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Q551573

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551573 Farmácia

Considere as afirmativas em relação à produção da forma farmacêutica supositórios.
( ) A base deve ser estável durante a estocagem, e derreter na presença dos fluidos retais.
( ) É importante conhecer o coeficiente de partição óleo/água da base em relação às drogas, para avaliar o poder de absorção através da mucosa retal.
( ) A manteiga de cacau é uma base para fabricação de supositórios que, apesar de possuir forma polifmórfica, não altera a sua capacidade de fusão na mucosa retal. ( ) A gelatina glicerinada é utilizada como veículo para supositórios vaginais, por possuír compatibilidade com a mucosa vaginal e possuir uma consistência adequada para a sua aplicação.
Marque a sequência correta de afirmativas verdadeiras (V) e falsas (F), nas opções abaixo.

A

F – V – V – F.

B

V – V – F – V.

C

F – F – V – F.

D

V – F – V – F.

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Q551572

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551572 Farmácia

Na preparação de formulações oftálmicas, algumas características devem ser levadas em consideração.

Analise as afirmativas abaixo e marque a única INCORRETA.

A

Em soluções oftálmicas, a tonicidade da solução é desejável, porém não imprescindível pelo fato de o olho possuir uma boa tolerância relativa em relação a equivalentes em cloreto de sódio.

B

A meticelulose, e o hidroxipropilcelulose são exemplos de agentes muito utilizados para aumento de viscosidade de soluções oftálmicas.

C

O cloreto de benzalcônio é o conservante mais utilizado nas preparações oftálmicas, por possuir bom poder de conservação em baixas concentrações e possuir compatibilidade com compostos aniônicos e salicilatos.

D

O pH ótimo para a solução oftálmica é aquele que garante maior estabilidade do produto e, para isso, é necessária a utilização de sistemas-tampão com capacidade adequada para manutenção desse pH.

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Q551562

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551562 Farmácia

Em relação aos agentes edulcorantes, é correto afirmar:

A

O mel e o alcaçuz são muito usados em formulações farmacêuticas semissólidas.

B

Os edulcorantes artificiais não possuem sabor residual amargo e por isso podem ser formulados sem associação com outros açúcares.

C

Os sais de cálcio ou de sódio de sacarina são pouco hidrossolúveis e instáveis química-mente.

D

apesar de suas propriedades cariogênicas e de aliviar a irritação na garganta, a sacarose é um veículo bastante adequado nas preparações antitussígenas.

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Q551561

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551561 Farmácia

São exemplos de adjuvantes hidrofílicos para formas farmacêuticas de liberação modificada:

A

álcool cetílico e cera de carnaúba.

B

carbopol e PEG.

C

etilcelulose e monoestearato de PEG.

D

hidroxipropilmetilcelulose e alginatos.

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Q551560

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551560 Farmácia

Em relação à manutenção de concentrações terapêuticas de fármacos por formas farmacêuticas perorais, é correto afirmar:

A

Para fármacos com tempo de meia vida biológica curto não são necessárias doses frequentes para manter as concentrações plasmáticas.

B

É possível manter uma concentração constante do fármaco no local de ação, durante o tratamento.

C

A liberação do tipo retardada indica que o fármaco não é liberado imediatamente após a administração, mas sim um tempo depois. Como exemplo, podemos ter comprimidos com revestimento entérico.

D

A liberação chamada de prolongada indica que uma dose individual é liberada regularmente após a administração e uma segunda ou terceira doses são liberadas em intervalo intermitente.

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Q551557

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551557 Farmácia

A velocidade de dissolução global e biodisponibilidade de um fármaco a partir de um comprimido convencional são influenciadas por diversos fatores.

Analise as afirmativas abaixo e, em seguida, marque a opção correta.

I. As condições de armazenagem e o tempo decorrido desde a fabricação afetam a dissolução. II. As interações entre fármacos e excipientes afetam a biodisponibilidade.

III. A natureza e a quantidade do diluente, agregante e desintegrante afetam a biodisponibilidade.

IV. Os ensaios de desintegração permitem avaliar a reprodutibilidade da qualidade de comprimidos durante a produção, não exercendo influência nas propriedades biofarmacêuticas do comprimido.

A

Apenas I, III e IV estão corretas.

B

Apenas I, II e III estão corretas.

C

Apenas II, III e IV estão corretas.

D

Todas estão corretas.

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Q551553

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551553 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo e assinale em que ocasião o uso de conservantes em formas farmacêuticas é contraindicado.

A

Em soluções oftálmicas destinadas ao uso de pacientes com córneas lesadas.

B

Quando na formulação já apresentar um antioxidante.

C

Quando a formulação farmacêutica apresentar uma quantidade expressiva de aminoácidos.

D

Quando o pH do meio for em torno de 6,0.

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Q541045

Ano: 2015 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2015 - CIAAR - Primeiro Tenente |

Q541045 Farmácia

A primeira etapa de um estudo de bioequivalência de medicamentos é a etapa clínica. A seleção e o recrutamento de voluntários sadios, a internação nos dois períodos do estudo, a administração dos medicamentos, as coletas sanguíneas e o monitoramento durante a internação, entre outros processos, são algumas das principais atividades realizadas durante esta etapa. Na seleção dos voluntários, existem critérios de inclusão e exclusão predeterminados. Assinale a alternativa que contenha um critério de exclusão para etapa clínica.

A

Boas condições de saúde.

B

Índice de massa corporal entre 19 e 27.

C

Mulheres não podem estar grávidas nem amamentando.

D

Ter participado de pesquisa clínica nos últimos seis meses.

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Questões Militares de Farmácia - Farmacologia

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