Questões Militares de Farmácia - Farmacologia - Página 28

Q689943

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689943 Farmácia

O antibiótico Amicacina é um aminoglicosídeo muito utilizado na prática hospitalar. Entretanto, tal antibiótico não pode ser diluído com

A

soro fisiológico 0,9%, pois forma precipitado.

B

solução de Manitol, pois interage com o fármaco, aumentando sua excreção.

C

soro glicosado 0,5%, pois inativa o medicamento formando cristais de açúcares.

D

solução Ringer Lactado, pois interage com o fármaco, formando um complexo com o lactado.

Q689939

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689939 Farmácia

Sobre a pesquisa clínica com medicamentos, analise as afirmativas abaixo.

I. Os estudos de fase III são realizados em uma amostra de pacientes representativa da população geral que irá utilizar o medicamento.

II. Nos estudos unicêntricos, as conclusões são mais representativas e válidas.

III. Nos estudos duplo-cegos, o voluntário e o investigador desconhecem a alocação dos grupos.

IV. Os ensaios não randomizados são importantes porque eliminam os vícios de seleção.

V. Os estudos não controlados têm como característica a ausência de comparação entre um grupo controle e um experimental.

Estão corretas apenas as afirmativas

A

I, II e V.

B

I, III e V.

C

II, III e IV.

D

III, IV e V.

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Q689936

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689936 Farmácia

M.S.C. faz uso de warfarina para tratamento de problemas trombolíticos. Após uma forte gripe, procurou o Posto de Atendimento do seu bairro, pois acredita ser dengue. Recebeu a prescrição de um antitérmico e antipirético da classe dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), com a finalidade de combater os sintomas de febre e dor no corpo. Ao passar pelo atendimento de Atenção Farmacêutica Ambulatorial do Posto de Atendimento, a conduta correta do farmacêutico é de orientar o paciente a

A

não fazer uso de nimesulida, pois esse medicamento pode diminuir a ação da warfarina.

B

não fazer uso de ibuprofeno, pois existe a possibilidade de ocorrer hemorragia no trato gastrointestinal.

C

continuar o uso da warfarina associado à cimetidina, para evitar a irritação gástrica causada pela ação do AINES.

D

não fazer uso de Ácido Acetilsalicílico (AAS) e da warfarina nos mesmos horários, pois a warfarina diminui a absorção do AAS.

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Q689930

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689930 Farmácia

Para um determinado paciente, hospitalizado com problemas cardíacos, foi prescrito um diurético de alça. Na internação não foi avisado ao médico que o paciente já fazia uso de digoxina via oral. O medicamento continuou a ser administrado a esse paciente. Assinale os principais problemas envolvidos no uso concomitante desses medicamentos.

A

Os digitálicos interagem com os diuréticos, diminuindo sua ação farmacológica.

B

Os digitálicos aumentam a concentração de cloreto, quando administrados concomitante com diuréticos, diminuindo a frequência cardíaca.

C

A interação dos digitálicos com os diuréticos de alça promovem um aumento de sódio, o que diminui a retenção de líquidos, elevando a pressão arterial.

D

Os diuréticos de alça podem reduzir a quantidade de potássio no organismo e, com isso, sensibilizar o miocárdio à ação dos digitálicos cardiotônicos.

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Q689926

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689926 Farmácia

Os aminoglicosídeos são antibióticos usados, principalmente, no tratamento de pacientes com infecções graves, causadas por bactérias gram-negativas aeróbias. Com base no trecho anterior, é correto afirmar que

A

o efeito nefrotóxico costuma ser irreversível e o tempo de recuperação pode ser de dias ou semanas.

B

todos os aminoglicosídeos podem induzir ototoxidade, por lesão vestibular ou coclear, às vezes, reversível.

C

clinicamente, os aminoglicosídeos apresentam uma diminuição da função renal acelerada e uma diminuição dos níveis de ureia e creatinina plasmática.

D

a dosagem de creatinina sérica nos casos de nefrotoxidade por aminoglicosídeos, apesar de não confiável de forma absoluta, é indicadora de toxicidade e serve como controle de recuperação da função renal.

Q689925

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689925 Farmácia

Certo farmacêutico assumiu a responsabilidade técnica de uma farmácia hospitalar na área de quimioterápicos. Chegando ao local da manipulação encontrou uma série de irregularidades, que foram relatadas e encaminhadas ao diretor administrativo para providências. Informou ainda que só entraria em atividade técnico-profissional após sanadas essas inconsistências. Sabe-se que o farmacêutico pode adotar essa conduta, pois o código de ética prevê que ele

A

tem livre decisão em relação às suas ações técnico-científicas sem informar ao Conselho Regional de Farmácia.

B

pode optar por utilizar ou não o código em relação às suas ações técnico-científicas e, assim, poderá agir segundo o código ou não.

C

pode se opor a exercer a profissão, ou suspender a sua atividade individual ou coletivamente, em instituição pública e privada, onde inexistam remuneração ou condições dignas de trabalho, ou que possam prejudicar o usuário.

D

pode negar a realização de atos farmacêuticos, mesmo que autorizados por lei, contrários aos ditames da ciência e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos ou ao respectivo Conselho Regional de Farmácia.

Q656179

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656179 Farmácia

As formas farmacêuticas de uso parenteral representam grande avanço no desenvolvimento de formulações feito pelas ciências farmacêuticas, já que elas poupam grande número de fases do processo de absorção das drogas. Dentre as principais vantagens dessa via, marque a alternativa INCORRETA:

A

Possibilita a administração de medicamentos mesmo sem a cooperação do paciente.

B

Proporciona menores níveis sanguíneos em tempo menor.

C

Favorece a administração de medicamentos que não são absorvidos pelo trato gastrointestinal.

D

Permite a administração de medicamentos que poderiam ser degradados ao longo do trato gastrointestinal pelo suco gástrico, suco entérico ou enzimas presentes nesse meio.

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Q656175

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656175 Farmácia

Marque a alternativa CORRETA. Caracteriza-se como um agente lubrificante:

A

Glicolato sódico de amido.

B

Carbonato de magnésio.

C

Estearato de magnésio.

D

Sílica coloidal.

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Q656165

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656165 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) nº 67, de 08/10/07, foi publicada para regulamentar as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Considerando o conteúdo dessa Resolução e a importância da manipulação nos serviços de saúde, marque a alternativa CORRETA:

A

A embalagem secundária é a mais interna e está em contato direto com o produto e que pode se constituir em recipiente, envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, destinado a envasar ou manter, cobrir ou empacotar matérias primas, produtos semi-elaborados ou produtos acabados.

B

Apenas para fins de armazenamento, a farmácia pode dispor as substâncias e medicamentos sujeitos a regime de controle especial juntamente com as demais matérias-primas. Entretanto, esta regra não é valida para os produtos acabados.

C

O lote ou partida é uma quantidade de matéria prima, material de embalagem ou produto, obtidos em vários processos e que culminam na produção de um medicamento acabado.

D

A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica (medicamento industrializado), em caráter excepcional quando da indisponibilidade da matéria prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.

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Q649130

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649130 Farmácia

A Talidomida foi reintroduzida na pratica clínica na década de 90, mesmo após comprovados seus efeitos de teratogenicidade e dismelia. Atualmente, ela apresenta eficácia clínica no tratamento de

A

reversão da neuropatia periférica e mieloma múltiplo.

B

eritema nodoso da hanseníase e mieloma múltiplo.

C

anemia hemolítica e reversão da neuropatia periférica.

D

tireotoxicose e eritema nodoso da hanseníase.

E

tireotoxicose e mieloma múltiplo.

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Q649129

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649129 Farmácia

Com relação às diidropiridinas, que são antagonistas dos canais de cálcio sensíveis à voltagem, é correto afirmar que

A

são vasodilatadores menos potentes que o verapamil (uma fenilalquilamina).

B

são vasodilatadores mais potentes que o verapamil (uma fenilalquilamina), e menos potentes que o diltiazem (uma benzotiazepina).

C

todas diminuem a resistência vascular coronariana, o que leva à diminuição do fluxo sanguíneo coronariano.

D

a administração oral de nifedipino promove aumento do fluxo sanguíneo periférico por modificação do tônus arterial e do tônus venoso.

E

o nimodipino possui alta lipossolubilidade e, por isso, é usado para relaxar a vasculatura cerebral.

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Q649128

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649128 Farmácia

Segundo Ansel (2007), com relação à forma farmacêutica xarope, assinale a opção INCORRETA.

A

O armazenamento do xarope em temperaturas baixas desfavorece a precipitação dos cristais.

B

O xarope simples é preparado pela dissolução de 85g de sacarose em água suficiente para obter 100mL de solução.

C

Devido à decomposição pela ação do calor, os xaropes não podem ser esterelizados em autoclave.

D

A natureza concentrada do xarope e a relativa ausência de água dificultam o crescimento microbiano.

E

A sacarose empregada na preparação do xarope pode ser substituída por outras substâncias não-glicogênicas, como metilcelulose ou hidroxietilcelulose.

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Q649127

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649127 Farmácia

Com relação aos fármacos antibacterianos, é INCORRETO afirmar que

A

Os antibióticos polimixínicos não são absorvidos pelo trato gastrintestinal.

B

A nitrofurantoína é administrada oralmente, sendo rapidamente absorvida no trato gastrintestinal, e rapidamente eliminada pelo rim.

C

A administração intratecal das penicilinas é largamente utilizada, apesar do risco de convulsões.

D

Os aminoglicosídeos são administrados usualmente por via intramuscular ou intravenosa.

E

Embora haja acúmulo de produtos de oxidação da linezolida, na presença de insuficiência renal, não se recomenda ajuste da dose do medicamento em pacientes nessa condição .

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Q649118

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649118 Farmácia

Dentre os fatores que devem ser considerados no desenvolvimento e na preparação de suspensões farmacêuticas, alguns se aplicam de forma específica. Sendo assim, é correto afirmar que

A

o uso de fármacos solúveis reduz bastante a necessidade de adição de agentes suspensores.

B

o polimorfismo não influencia na solubilidade das partículas suspensas, uma vez que estas devem ser mantidas insolúveis.

C

a suspensão deve escoar vagarosamente do recipiente.

D

o tamanho da partícula dos suspensoides deve variar se a suspensão for mantida sob repouso.

E

as partículas suspensas devem apresentar sedimentação lenta, e serem redispersadas com facilidade após a agitação suave do recipiente.

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Q649117

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649117 Farmácia

Assinale a opção que apresenta um exemplo de conversão de um pró-fármaco em um metabólito biologicamente ativo.

A

Hidrólise do enalapril em enalaprilato diácido, por ação da esterase,

B

Conjugação da morfina para gerar o metabólito 2-glicuronídico.

C

Metabolização da fenitoína pelas enzimas do citocromo P450 (fase 1).

D

Ativação da ciclofosfamida em ifosfamida, por ação de enzimas da mucosa da boca.

E

Ativação da 5-fluorouracil por ação da transcriptase reversa de células infectadas com HIV.

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Q649112

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649112 Farmácia

Com relação à variação na resposta a um fármaco, pode-se afirmar que

A

o relativo aumento de atividade de conjugação nos recém-nascidos justifica a indicação da morfina como analgésico nas dores do parto.

B

o declínio da função renal ao longo da vida leva a um aumento na concentração plasmática da digoxina administrada cronicamente.

C

a redução da concentração plasmática materna de albumina, observada durante a gravidez, não influencia a ligação dos fármacos à proteína.

D

a absorção de um fármaco é mais rápida em condições que causem estase gástrica.

E

embora a proporção de gordura corporal aumente com o avanço da idade, não há influência no volume de distribuição de fármacos lipossolúveis.

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Q649108

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649108 Farmácia

A cocaína é uma droga considerada como o mais poderoso estimulante de ocorrência natural do sistema nervoso central. Com relação à cocaína, assinale a opção correta.

A

Os anestésicos locais são um dos adulterantes mais comuns encontrados nas drogas apreendidas com usuários e traficantes.

B

Os principais produtos de biotransformação dessa droga excretados na urina são a n-hidroxinorcocaína e a anidroecgonina.

C

Na forma de base livre, essa droga apresenta alto ponto de fusão (279°C), e, na forma de cloridrato, apresenta baixo ponto de fusão (97°C).

D

As vias de introdução mais comumente utilizadas pelos usuários dessa droga são a oral e a intravenosa.

E

A biodisponibilidade dessa droga quando fumada (aproximadamente 70%) é muito maior do que quando ela é utilizada pela via intranasal (cerca de 40%).

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Q649107

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649107 Farmácia

Segundo Ansel (2007), em relação à água purificada, USP, é INCORRETO afirmar que

A

é obtida por destilação, deionização, osmose reversa ou por outro processo aceitável.

B

quando evaporada até a secagem, não deve conter mais do que 0,001% de resíduos (1mg de sólidos por 100mL de água).

C

é utilizada na preparação de formas farmacêuticas aquosas .

D

pode ser utilizada para administração parenteral (injeções) .

E

apresenta menos impurezas sólidas do que a água potável usual.

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Q649106

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649106 Farmácia

Em relação à toxicocinética, considerando os processos de absorção, distribuição e eliminação de um agente tóxico, em função do tempo, é correto afirmar que

A

as principais vias de exposição de agentes tóxicos no organismo são a intramuscular e a subcutânea.

B

os agentes tóxicos ligados às proteínas do sangue são ativos e alcançam rapidamente seu sítio de fixação.

C

os metabólitos encontrados na urina geralmente são polares e hidrossolúveis.

D

a excreção de substâncias gasosas é diretamente proporcional a sua quantidade solubilizada no sangue.

E

são exemplos de biotransformação de fase I a glicuronidação e a acetilação.

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Q649087

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649087 Farmácia

Assinale a opção que apresenta um exemplo de interação farmacodinâmica.

A

A potencialização dos efeitos hipotensores dos nitratos orgânicos, mediada por ação da sildenafila.

B

A hipertermia maligna observada como reação metabólica a alguns fármacos, como o suxametônio.

C

O retardo na absorção de anestésicos locais quando é adicionada epinefrina às injeções.

D

O prolongamento do tempo de protrombina observado em função do deslocamento da varfarina dos sítios de ligação na albumina, por ação da fenilbutazona.

E

O aumento da reabsorção tubular proximal do lítio, por ação de diuréticos tiazídicos e de alça.

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