Questões Militares de Farmácia

O Artigo 312 da RDC nº. 17 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) dispõe sobre a obrigatoriedade da existência de sistemas de tratamento de ar adequado aos produtos manipulados.

É prerrogativa essencial a esse sistema de tratamento de ar implementado na área citada a/o

A RDC Nº 17, de 16 de abril de 2010, estabelece as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPFs) que devem ser adotadas pela indústria com objetivo de minimizar erros e garantir a qualidade dos produtos.

A respeito das BPFs, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir.

( ) As BPFs garantem, quando bem aplicadas, que todas as etapas de produção farmacêutica estão completamente isentas de riscos.

( ) O pessoal recém-contratado deve receber treinamento específico à sua posição de trabalho, além de treinamento básico sobre a teoria e a prática das BPFs.

( ) A validação é um elemento da garantia da qualidade e deve ser realizada para sistematizar instalações, equipamentos, sistemas, processos e procedimentos.

( ) A revalidação de processo de produção deve ser realizada quando ocorre alteração do fabricante de matérias-primas, ou substituição de equipamento por modelo mais novo.

De acordo com as afirmações, a sequência correta é

A reologia compreende as condições de movimentos dos líquidos e de deformação dos sólidos. Estudos reológicos são fundamentais no desenvolvimento de medicamentos; nesse sentido analise a figura a seguir.

CARACTERÍSTICAS DE ESCOAMENTO DE VÁRIAS SUBSTÂNCIAS.

(Fonte: PRISTA, Luís Vasco Nogueira et al. Tecnologia Farmacêutica. 8. ed. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian, 2011. v. 1, p.690.)

Em relação ao comportamento das substâncias, é correto afirmar que a curva

A dengue é uma doença infecciosa provocada por um vírus da família Flaviviridae, genoma de RNA, está relacionada às condições sociais da população e com os descuidos no armazenamento ou no descarte de produtos que podem acumular água.

A respeito da dengue, avalie as afirmações a seguir.

I. O vírus da dengue apresenta quatro sorotipos.

II. A soroconversão confirma a infecção pelo vírus da dengue.

III. Os métodos imunológicos para a detecção de componentes antigênicos do vírus são padronizados para serem utilizados na fase precoce da infecção.

IV. Os anticorpos IgG podem apresentar títulos significativamente elevados na fase primária da doença, em decorrência de nova infecção provocada por outro sorotipo do vírus.

Está correto apenas o que se afirma em

O controle de qualidade é um processo de amostragem estatística de um método quantitativo, com o intuito de verificar se este está sendo executado de acordo com as especificações pre-estabelecidas.

A respeito do controle de qualidade em um laboratório clínico, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir.

( ) O critério multirregras aprimora a eficiência das regras de Westgard no controle de qualidade.

( ) A regra de Westgard 1_3s apresenta alta taxa de alertas falsos, resultado em uma baixa probabilidade de detectar um erro.

( ) A regra de Westgard 2_2s significa que duas observações sequenciais na mesma análise excedem 2 DP do valor-alvo na mesma direção.

( ) O gráfico de Levey-Jennings mostra sequencialmente cada um dos resultados de controle de qualidade ao longo do tempo e permite uma rápida avaliação visual do desempenho do método.

( ) Os resultados esperados do controle de qualidade seguem uma distribuição gaussiana da imprecisão, estando a maioria dos pontos entre dois desvios-padrão (DP) e três DP no gráfico de Levey-Jennings.

De acordo com as afirmações, a sequência correta é

O giro dos estoques é a quantidade consumida, em determinado período, do estoque mantido na farmácia. Em um determinado serviço de saúde, o valor do estoque no fechamento do mês de março foi de R$1.500.000,00 e o valor do consumo neste mesmo mês foi de R$2.000.000,00.

Qual o giro de estoque em dias?

A Farmacopeia Brasileira descreve a seguinte técnica para doseamento de uma determinada matéria-prima por espectrofotometria de absorção no ultravioleta:

"Transferir, exatamente, cerca de 120mg da amostra, para balão volumétrico de 200mL e adicionar 150 ml_ de metanol. Agitar, mecanicamente, até completa solubilização. Completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar. Diluir, sucessivamente, em ácido clorídrico 0,1 M, até concentração de 0,0012% (p/v). Para o preparo da solução padrão, pesar, exatamente, cerca de 20,0 mg do padrão, transferindo para balão volumétrico de 100 mL. Completar o volume com metanol e homogeneizar. Realizar uma nova diluição de 3:50, utilizando ácido clorídrico 0,1M como solvente. Determinar as absorvâncias das soluções em 316 nm, utilizando ácido clorídrico 0,1 M para ajuste do zero."

Sendo assim, qual o teor do fármaco na amostra a partir das massas e das leituras obtidas, utilizando nos cálculos quatro casas decimais.

Peso efetivo da amostra: 120,7 mg

Peso efetivo do padrão: 20,5 mg

Teor do padrão: 99,5%

Absorvância da amostra: 0,5570

Absorvância do padrão: 0,5830

No mundo contemporâneo, os modelos de assistência à saúde passam por profundas e sensíveis transformações resultantes da demanda por serviços, da incorporação de tecnologias e dos desafios de sustentabilidade do seu funcionamento. Esses fatores provocam mudanças na forma de produzir o cuidado à saúde das pessoas, há um tempo em que contribuem para redefiniçao da divisão social do trabalho entre as profissões da saúde. No uso de suas atribuições, o Conselho Federal de Farmácia (CFF) regulou a prescrição farmacêutica por meio da Resolução nº 586, de 29 de agosto de 2013.

A respeito da prescrição farmacêutica, pode-se afirmar que o farmacêutico poderá prescrever

As infecções de sítio cirúrgico (ISC) estão entre 14 – 16% das causas de infecções nos serviços de saúde no Brasil. A antibioticoprofilaxia cirúrgica tem por objetivo principal prevenir as ISC, para tanto, deve-se ter uma abordagem padronizada do uso racional, seguro e efetivo dos antimicrobianos.

Considerando o exposto, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma abaixo.

( ) A antibioticoprofilaxia pode ser caracterizada como profilaxia primária, secundária ou emergencial.

( ) A via de administração da antibioticoterapia é exclusivamente endovenosa, por atingir a concentração plasmática e tecidual de maneira mais rápida e homogênea.

( ) O risco relativo de redução de infecção do sítio cirúrgico a partir do uso de antibioticoprofilaxia é o mesmo, tanto em cirurgias limpas, quanto em cirurgias contaminadas.

( ) O farmacêutico tem como função primordial, na prática da antibioticoprofilaxia, avaliar se a antibioticoterapia foi suspensa em até 48 horas após o início da cirurgia, promovendo a utilização racional.

Marque a alternativa com a sequência correta.

A estabilidade é definida como o tempo durante o qual a especialidade farmacêutica, ou mesmo a matéria prima considerada isoladamente mantém, dentro dos limites especificados e durante todo o período de estocagem, transporte e uso, as mesmas características que possuíam no momento da sua produção. No mercado farmacêutico, a integridade do produto até a administração pelo paciente é de fundamental importância para o sucesso terapêutico e, para isso, seu prazo de validade é determinado através de estudos de estabilidade validados. Desta forma, a estabilidade pode ser considerada como um importante parâmetro para avaliação da qualidade, da segurança e da eficácia dos produtos farmacêuticos.

Em qual das alternativas abaixo estão descritos tipos de estabilidade?

Uma das complicações mais graves no cuidado da administração dos citostáticos vesicantes é o extravasamento, definido como a saída não intencional do fármaco do vaso sanguíneo. Os quimioterápicos vesicantes são responsáveis por reações graves, pois provocam irritação severa, com formações de vesículas e destruição tecidual.

De acordo com o tipo de fármaco extravasado é que se define o tipo de tratamento. No caso de ocorrer extravasamento de alcalóides da vinca, recomenda-se a

Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a interação medicamentosa é definida como uma resposta farmacológica ou clínica à administração de uma combinação de medicamentos, diferente dos efeitos de dois agentes administrados individualmente. Existem interações medicamentosas do tipo medicamento-medicamento, medicamento-alimento, medicamento-bebida alcoólica e medicamento-exames laboratoriais.

Informe se é Verdadeiro (V) ou Falso (F) o que se afirma sobre os tipos de interações medicamentosas.

( ) Farmacêuticas: atuam na absorção, distribuição, biotransformação, excreção, reabsorção. Ex.: paracetamol X metoclopramida - ocorre a aceleração do esvaziamento gástrico.

( ) Farmacocinéticas: ocorrem in vitro. Ex.: fenitoína + glicose 5% - ocorre precipitação com formação de cristais.

( ) Farmacodinâmicas de ação: atuam em receptores diferentes. Ex.: trimetoprima + sulfametoxazol - ocorre sinergia por atuação em etapas diferentes da mesma rota metabólica.

( ) Farmacodinâmica de efeito: atuam no mesmo receptor ou enzimas. Ex.: flumazenil X benzodiazepínicos - ocorre o antagonismo por competição de receptor.

De acordo com as afirmações, responda qual é a sequência correta

Os Centros de Informação de Medicamentos devem viabializar o acesso a fontes de informações seguras e confiáveis.

Que fontes de informações seriam as mais adequadas para se obter informações sobre um medicamento ainda em estudo para doença de Alzheimer, sobre o mecanismo de ação de fármacos antidepressivos e sobre uma revisão sobre esquizofrenia, respectivamente?