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Q1821737

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Endócrino e Metabologista |

Q1821737 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação à hiperplasia adrenal congênita.

Alternativas

A forma clássica da deficiência de 21-hidroxilase não tratada não cursa com aceleração da idade óssea.

A deficiência de 11-beta hidroxilase não se associa à virilização da genitália feminina ao nascimento.

A atividade plasmática de renina é o exame que melhor identifica as formas perdedoras de sal da hiperplasia congênita da suprarrenal.

Na forma não clássica da deficiência de 21-hidroxilase, a maioria dos homens é sintomática.

A dosagem de 17-hidroxipregnenolona é o exame de escolha para o diagnóstico de adrenarca precoce.

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Q1821736

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Endócrino e Metabologista |

Q1821736 Medicina

Com relação ao feocromocitoma, é correto afirmar que

Alternativas

representa 50% dos incidentalomas adrenais.

a biópsia percutânea do tumor é fundamental para o diagnóstico.

a cintilografia com MIBG – ¹²⁵I está indicada independente da suspeita de metásta

as dosagens de metanefrinas urinárias e plasmáticas é o teste mais útil para o diagnóstico.

não deve ser investigado nos portadores normotensos de incidentaloma adrenal.

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Q1821735

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Endócrino e Metabologista |

Q1821735 Medicina

Assinale a alternativa que contém características tumorais sugestivas de carcinoma adrenal.

Alternativas

Washout < 50% e valor de atenuação > 30UH.

Tamanho de 5 cm e washout > 50%.

Tamanho de 1 cm e washout > 60%.

Washout < 50% e valor de atenuação < 10UH.

Tamanho de 2 cm e valor de atenuação > 10UH.

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Q1821734

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Endócrino e Metabologista |

Q1821734 Medicina

No diagnóstico de síndrome de Cushing por ACTH ectópico, encontramos

Alternativas

razão entre os níveis de ACTH central e periférico inferior a 2 e cortisol salivar reduzido.

razão entre os níveis de ACTH central e periférico inferior a 2 e cortisol sérico elevado.

razão entre os níveis de ACTH central e periférico superior a 2 e cortisol elevado.

razão entre os níveis de ACTH central e periférico superior a 2 e cortisol livre urinário elevado.

razão entre os níveis de ACTH central e periférico superior a 2 e cortisol salivar elevado.

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Q1821733

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Endócrino e Metabologista |

Q1821733 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação às neoplasias endócrinas múltiplas (NEM).

Alternativas

A mutação no códon 918 ocorre na NEM tipo 2B.

A mutação no códon 883 ocorre na NEM tipo 1.

A mutação no gene CDNK1B ocorre na NEM tipo 2.

Os pacientes portadores de NEM tipo 2B tendem a apresentar carcinoma papilífero da tiroide de caráter agressivo.

Na NEM tipo 4, ocorre a associação de tumor hipofisário com tumor adrenal, tumor renal, pancreático, tumor de órgãos reprodutivos e hipoparatiroidismo.

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Respostas

326: C

327: D

328: A

329: B

330: A

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