Questões Militares Sobre principais funções orgânicas: hidrocarbonetos: alcano, alceno, alcino, alcadieno, ciclos alcano e alceno, aromáticos. haletos. em química

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Q694065 Química
Assinale a opção que apresenta o alcano com maior ponto de ebulição.
Alternativas
Q682086 Química
O Aspartame é um adoçante artificial que está entre os mais usados mundialmente por diabéticos no intuito de substituir o açúcar, pois este produto não dá a sensação do amargo encontrado nos adoçantes; É feito basicamente de dois aminoácidos essenciais, sua segurança e ausência de efeitos colaterais nunca foram contestados. O fato é que ultimamente está havendo uma onda de evidências contra a total segurança oferecida pelo aspartame. Em um trabalho publicado no Journal of Neuropathology and Experimental Neurology pelo professor John Olney da Universidade de Saint Louis, Washington (1) foi descoberto que logo após a introdução do aspartame no mercado (em 1981) houve um aumento significativo (em torno de 10%) nos casos relatados de tumores cerebrais. Este estudo ainda concluiu que neste mesmo período houve uma pequena redução dos casos de tumores relativamente menos agressivos (astrocitomas) e um aumento da incidência de um tipo de tumor muito mais agressivo, e muitas vezes terminal, chamado glioblastoma. O problema é que o aspartame não é só formado por fenilalanina e aspartato. Vários casos têm reportado casos onde os distúrbios apresentados por pacientes são causados pelo uso de grandes quantidades de aspartame. O doutor Ralph Walton, chefe de psiquiatria do hospital Jamestown em Nova Yorque e membro da comissão de saúde mental do condado de Chautauque, relatou um caso de uma mulher de 54 anos que começou a sofrer de ataques seguidos por profundas mudanças de comportamento. Algumas das mudanças de personalidade incluíam euforia, aumento da atividade motora e insônia. A história dessa mulher é curiosa. Ela sempre tomava um galão de chá gelado com açúcar por dia. Semanas antes dos ataques, ela substituiu o açúcar por aspartame. Quando o médico eliminou o aspartame de sua dieta, ela voltou ao normal e os sintomas sumiram. Dada a fórmula estrutural: Imagem associada para resolução da questão
Apresenta os agrupamentos funcionais:
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Ano: 2009 Banca: ITA Órgão: ITA Prova: ITA - 2009 - ITA - Aluno - Química |
Q678304 Química

Considere o composto aromático do tipo C6H5Y, em que Y representa um grupo funcional ligado ao anel.

Assinale a opção ERRADA com relação ao(s) produto(s) preferencialmente formado(s) durante a reação de nitração deste tipo de composto nas condições experimentais apropriadas.

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Q678231 Química

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Dadas as reações acima, escolha, dentre as opções abaixo, a que corresponde, respectivamente, às funções orgânicas das substâncias A, B, C e D.

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Q616491 Química
   O composto representado pela fórmula estrutural, abaixo, pertence à função orgânica dos ácidos carboxílicos e apresenta alguns substituintes orgânicos, que correspondem a uma ramificação como parte de uma cadeia carbônica principal, mas, ao serem mostrados isoladamente, como estruturas que apresentam valência livre, são denominados radicais. (Texto adaptado de: Fonseca, Martha Reis Marques da, Química: química orgânica, pág 33, FTD, 2007). Imagem associada para resolução da questão
O nome dos substituintes orgânicos ligados respectivamente aos carbonos de número 4, 5 e 8 da cadeia principal, são
Alternativas
Q615965 Química

Assinale a alternativa correta:

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Q603386 Química
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Sobre as substâncias utilizadas em doping, apresentadas na questão anterior, considere as seguintes afirmativas: 

1. A metanfetamina possui uma amina secundária.
2. A testosterona é um composto aromático.
3. A testosterona possui função cetona.
4. A hidroclorotiazida é um sal.

Assinale a alternativa correta. 

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Q587299 Química
   A nomenclatura sistemática da IUPAC usa prefixos, infixos, sufixos e marcadores. Cada um desses tem uma função específica de indicar número de carbonos, existência de ligações duplas, função e posição do grupo funcional ou da dupla ou tripla ligação, indicado por números marcadores. Esses números só são usados quando necessários para a distinção de um composto.
Com base no texto, analise as afirmativas em que os números marcadores não precisam ser usados e, em seguida, assinale a opção correta.
I. Monoálcool com até dois carbonos. II. Alcenos com até três carbonos. III. Cetonas com até quatro carbonos. IV. Aldeídos com qualquer número de carbonos.
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Q587296 Química
Ligação simples entre átomos de carbono tem comprimento de 1,54 Å, o da dupla é 1,34 Å e o da tripla é de 1,20 Å. No benzeno as ligações entre os átomos de carbono apresentam comprimento de 1,39 Å. A forma de explicar os valores das ligações no benzeno é que:
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Q587295 Química
O petróleo é uma fonte importante de matéria prima para diversas indústrias. Na composição do petróleo existem alcanos que, devido ao tamanho da cadeia, têm pouca utilidade. Para transformar esses alcanos em outros hidrocarbonetos mais úteis, utiliza-se de um processo denominado pirólise o qual é representado genericamente como:
Alcano → H2 + outros alcanos + X
Analise as afirmativas abaixo, com relação aos produtos da pirólise e assinale a alternativa correta.
I. Os outros alcanos são de cadeias maiores. II. Os outros alcanos são de cadeias menores. III. A substância X é um alceno.
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Q587294 Química
Dentre os cicloalcanos citados a seguir, aquele que passa por reação de adição mais facilmente é?
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Q587273 Química
Dentre os nomes de hidrocarbonetos citados abaixo, qual o que está correto, segundo a IUPAC?
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Q537005 Química
Analise o composto a seguir.


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A nomenclatura oficial, segundo a IUPAC, do composto acima é dada por: 
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Q527925 Química
Dentre as o opções abaixo, indique a única que não apresenta estereoisomeria.
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Q370253 Química
A Aramida é o nome de uma fibra sintética com alta resistência. É comercializada com o nome comercial de “Kevlar”. É usada na fabricação de cintos de segurança, cordas, coletes à prova de balas, raquetes de tênis, entre outros. A fórmula estrutural da Aramida é

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Sobre essa substância e sua estrutura, é CORRETO afirmar que
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Q360648 Química
Um material bastante empregado na confecção de roupas antichama, como as utilizadas por bombeiros e pilotos de Fórmula 1, é o polímero Nomex, cuja estrutura é mostrada abaixo.

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Considere que esse polímero seja formado a partir dos monômeros 1 e 2 abaixo representados, os quais podem ser obtidos a partir do benzeno, por meio de uma série de reações.

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Com base nas informações acima, julgue os próximos itens.

O benzeno apresenta solubilidade em água e pontos de fusão e ebulição superiores aos dos monômeros 1 e 2.
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Q340668 Química
A oxidação enérgica do 2,3-dimetil-pent-2-eno produz

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Q245978 Química
Assinale qual das informações citadas a seguir, sobre alcoóis, é a correta?
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Q244557 Química

Em uma tabela, são dados 4(quatro) compostos orgânicos, representados pelos algarismos 1,2,3 e 4, e seus respectivos pontos de ebulição, à pressão de 1 atm. Esses compostos são propan-1-ol, ácido etanóico, butano e metoxietano, não necessariamente nessa ordem.


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Sobre os compostos e a tabela acima são feitas as seguintes afirmações:

I- Os compostos 1, 2, 3 e 4 são respectivamente butano, metoxietano, propan-1-ol e ácido etanóico.


II- As moléculas do propan-1-ol, por apresentarem o grupo carboxila em sua estrutura, possuem interações moleculares mais fortes do que as moléculas do ácido etanóico.


III- O composto orgânico propan-1-ol é um álcool insolúvel em água, pois suas moléculas fazem ligações predominantemente do tipo dipolo induzido-dipolo induzido.


IV- O composto butano tem o menor ponto de ebulição, pois suas moléculas se unem por forças do tipo dipolo induzido-dipolo induzido, que são pouco intensas.


V- O composto metoxietano é um éster que apresenta em sua estrutura um átomo de oxigênio.

Das afirmações feitas está(ão) corretas:


Alternativas
Q111786 Química
Com base nas informações acima apresentadas, julgue os itens.
Sendo o metilpropano isômero do butano, esses dois hidrocarbonetos, nas mesmas condições experimentais, apresentam o mesmo poder calorífico.
Alternativas
Respostas
21: D
22: C
23: A
24: B
25: D
26: C
27: C
28: E
29: E
30: E
31: A
32: D
33: A
34: D
35: C
36: E
37: C
38: C
39: C
40: E