Questões de Concurso Militar CIAAR 2012 para Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial
Foram encontradas 30 questões
Q508690
Farmácia
Qual das formas farmacêuticas abaixo é classificada como sólida?
Q508691
Farmácia
Assinale a alternativa que geralmente constitui uma desvantagem para o uso de soluções como forma farmacêutica oral em comparação com as formas farmacêuticas cápsulas e comprimidos
Q508692
Farmácia
Para a mistura de pós, podem ser usados equipamentos misturadores. Qual tipo de misturador apresentado possui um mecanismo baseado no movimento de uma palheta oupá pelo produto (misturador por agitação)?
Q508693
Farmácia
Uma substância que absorve umidade suficiente da atmosfera a ponto de dissolver-se, denomina-se
Q508694
Farmácia
A segregação é o efeito oposto à mistura, ou seja, os componentes tendem à separação. Deve-se tomar um cuidado especial para evitar que pós, previamente misturados, venham sofrer segregação durante o manuseio, como no processo de encapsulamento. Uma segregação por percolação é provocada pela diferença
Q508695
Farmácia
Emulsão é um sistema que consiste em duas fases líquidas imiscíveis, sendo que uma delas encontra-sedispersa no meio da outra na forma de finas gotículas (glóbulos). Muitas emulsões formam creme sob repouso. A fase dispersa, conforme sua densidade relativa à fase contínua sobe até a superfície ou desce até o fundo da emulsão, formando uma camada de emulsão mais concentrada. Analise em qual das situações apresentadas a velocidade de formação do creme pode ser diminuída.
I. Aumento do tamanho dos glóbulos.
II. Aumento na diferença de densidade entre as duasfases.
III. Aumento da viscosidade da fase contínua.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
I. Aumento do tamanho dos glóbulos.
II. Aumento na diferença de densidade entre as duasfases.
III. Aumento da viscosidade da fase contínua.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
Q508696
Farmácia
O fenômeno da tixotropia em géis liofóbicos caracteriza-se pela
Q508697
Farmácia
A redução do tamanho de partículas possui o objetivo de auxiliar o processamento eficiente de partículas sólidas, facilitando a mistura de pós ou a preparação de suspensões. Para executar esse processo, pode-se usar moinhos, sendo esses classificados de acordo com o principalmétodo empregado.
Relacione os tipos de moinhos identificados na primeira coluna com os métodos corretos, presentes na segunda coluna e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
(1) Facas
(2) Martelos
(3) Rolos
(4) Bolas
( ) atrito.
( ) combinação impacto e atrito.
( ) corte.
( ) impacto.
Relacione os tipos de moinhos identificados na primeira coluna com os métodos corretos, presentes na segunda coluna e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
(1) Facas
(2) Martelos
(3) Rolos
(4) Bolas
( ) atrito.
( ) combinação impacto e atrito.
( ) corte.
( ) impacto.
Q508698
Farmácia
A separação de uma emulsão em seus constituintes é denominada quebra. Qualquer agente que destrua o filme interfacial quebrará a emulsão. Analise em qual das situações apresentadas geralmente haverá quebra das emulsões.
I. Adição de eletrólitos, como cálcio e magnésio a emulsões estabilizadas com agentes tensoativos aniônicos.
II. Presença de crescimento bacteriano.
III. Mudança de temperatura (aquecimento ou congelamento).
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
I. Adição de eletrólitos, como cálcio e magnésio a emulsões estabilizadas com agentes tensoativos aniônicos.
II. Presença de crescimento bacteriano.
III. Mudança de temperatura (aquecimento ou congelamento).
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
Q508699
Farmácia
O fato de uma barreira interfacial mais hidrofílica favorecer emulsões O/A, enquanto uma barreira mais apolar favorece emulsões A/O é usado no sistema do equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL) para classificação de agentes tensoativos e emulsificantes. Nesta escala EHL, um agente dispersível em água teria valores
Q508700
Farmácia
Espuma é uma dispersão grosseira de um gás em um líquido que está presente, como filmes finos ou lam elas de dimensões coloidais entre as bolhas do gás. Espumassão frequentemente problemáticas e o conhecimento da ação de substâncias que causem sua destruição é útil. Há dois tipos de agentes antiespumantes: os quebradores de espuma e os inibidores de espuma. Assinale a alternativa que apresenta apenas substâncias quebradoras de espuma.
Q508701
Farmácia
Sobre os conceitos utilizados na validação de métodos analíticos, assinale a afirmativa que melhor define melhor o termo “precisão”.
Q508702
Farmácia
Na validação de métodos analíticos, alguns termos são utilizados com frequência. Que termo pode ser definido como “qualidade que exprime o máximo desvio de valor individual, em relação ao valor de referência”?
Q508703
Farmácia
Quando for necessário fazer uma análise em ultravioleta no comprimento de onda igual a 185 nm, qual desses solventes poderá ser utilizado, já que nesse comprimento de onda, ele é “transparente” (não há absorção de luz)?
Q508704
Farmácia
O uso de metodologias de análise no ultravioleta gera alguns termos que são frequentemente utilizados na interpretação dos espectros eletrônicos. Analise os termos abaixo acompanhados de sua definição, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Cromóforo: grupo insaturado covalente, responsável pela absorção eletrônica.
( ) Auxócromo: grupo insaturado que, quando ligado a um cromóforo, altera apenas o comprimento de onda, sem afetar a intensidade da absorção.
( ) Deslocamento batocrômico: deslocamento de uma absorção para um comprimento de onda menor devido a efeitos de substituição ou de solvente.
( ) Efeito hipocrômico: diminuição da intensidade da absorção.
( ) Cromóforo: grupo insaturado covalente, responsável pela absorção eletrônica.
( ) Auxócromo: grupo insaturado que, quando ligado a um cromóforo, altera apenas o comprimento de onda, sem afetar a intensidade da absorção.
( ) Deslocamento batocrômico: deslocamento de uma absorção para um comprimento de onda menor devido a efeitos de substituição ou de solvente.
( ) Efeito hipocrômico: diminuição da intensidade da absorção.
Q508705
Farmácia
A administração de um medicamento líquido por viaoral, dividido em dose unitária como gota, é de longa tradição na farmácia galênica. Existem alguns fatores que influenciam a massa e o volume das gotas. Analise os fatores apresentados a seguir.
I. Tensão superficial do líquido a ser administrado.
II. Diâmetro de abertura do dispositivo de formaçãoda gota.
III. Quantidade de partículas presentes no líquido a ser administrado.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
I. Tensão superficial do líquido a ser administrado.
II. Diâmetro de abertura do dispositivo de formaçãoda gota.
III. Quantidade de partículas presentes no líquido a ser administrado.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
Q508706
Farmácia
Sobre a via de administração nasal, assinale a alternativa correta.
Q508707
Farmácia
Qual dessas substâncias pode ser classificada como uma base solúvel em água (hidrossolúvel) utilizada para a confecção de pomadas?
Q508708
Farmácia
As bases dermatológicas podem ser classificadas quanto ao conteúdo de água. Assim sendo, que tipo de base possui as seguintes características: “insolúveis emágua, não laváveis e tampouco absorvem água, untuosas e ação emoliente e oclusiva”?
Q508709
Farmácia
O prazo de validade é a data após cuja preparaçãomanipulada não deve ser usada, se acondicionada corretamente (recipientes hermeticamente fechados e protegidos da luz, na temperatura ambiente controlada). Acerca dos critérios para formulações magistrais, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, o prazo de validade não deve exceder a 25% do tempo remanescente para a data de expiração do produto original.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, se a fonte de ingrediente for uma substância farmacopeica, o prazo de validade não deve exceder a 6 meses.
( ) Para formulações contendo água, se os ingredientes forem originalmente sólidos, o prazo de validade não deverá ultrapassar 14 dias quando estocados a temperaturas baixas.
( ) Para outras formulações, o prazo de validade deverá ser próximo de 30 dias ou a duração da terapia.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, o prazo de validade não deve exceder a 25% do tempo remanescente para a data de expiração do produto original.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, se a fonte de ingrediente for uma substância farmacopeica, o prazo de validade não deve exceder a 6 meses.
( ) Para formulações contendo água, se os ingredientes forem originalmente sólidos, o prazo de validade não deverá ultrapassar 14 dias quando estocados a temperaturas baixas.
( ) Para outras formulações, o prazo de validade deverá ser próximo de 30 dias ou a duração da terapia.
Conheça nossos planos