Questões PM-RJ 2010 para 1° Tenente - Farmácia Industrial

Q551549

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551549 Farmácia

Em uma solução oftálmica de 4mL de Tobramicina a 0,3%, foi adicionado 2 mL de uma solução injetável que contém 40mg/mL deste fármaco.

Qual a concentração de tobramicina na solução final?

A

0,0120 mg/mL.

B

0,0142 mg/mL.

C

0,0153 mg/mL.

D

0,01820 mg/mL.

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Q551550

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551550 Farmácia

Alguns antioxidantes são agentes redutores atuando no fármaco ou ainda no componente que pode ser oxidado.

Um exemplo de um agente oxidante que atua dessa maneira é

A

dióxido de enxofre.

B

propilgalato.

C

palmitado de ascorbila.

D

ácido ascórbico.

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Q551551

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551551 Farmácia

Substâncias antioxidantes podem atuar interrompendo a reação em cadeia de oxidação. Por apresentarem um átomo de hidrogênio ou elétron que fica facilmente disponível durante o processo, convertem-se em radicais livres, que não são suficientemente reativos para dar a continuidade a esta reação em cadeia.

Um agente oxidante que possui esse tipo de reação é o composto

A

metabissulfito de sódio.

B

butil-hidroxitolueno (BHT).

C

formaldeido sulfoxilato de sódio.

D

ácido ascórbico.

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Q551552

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551552 Farmácia

O uso de tampões ou agentes reguladores de pH é uma prática importante a ser considerada no processo de fabricação de várias preparações farmacêuticas.

Leia as afirmativas abaixo e assinale aquela considerada FALSA quando utilizamos esses coadjuvantes técnicos.

A

As preparações destinadas à aplicação em membranas sensíveis como dos olhos ou de vias respiratórias devem ter o seu pH ajustado em nível próximo ao pH fisiológico para evitar o desconforto e a dor do paciente.

B

A absorção e, portanto, a eficácia terapêutica de certos fármacos pode ser melhorada quando eles são apresentados em solução ionizada ou não ionizada, sendo esta forma mantida pelo ajuste do pH do meio.

C

A estabilidade química de muitos fármacos não pode ser melhorada pela manutenção do pH da solução dentro de uma determinada faixa de valores.

D

A solubilidade aquosa de muitos fármacos que são ácidos e bases fracas depende do grau no qual se ionizam em solução e, portanto, dependente do pH da solução.

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Q551553

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551553 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo e assinale em que ocasião o uso de conservantes em formas farmacêuticas é contraindicado.

A

Em soluções oftálmicas destinadas ao uso de pacientes com córneas lesadas.

B

Quando na formulação já apresentar um antioxidante.

C

Quando a formulação farmacêutica apresentar uma quantidade expressiva de aminoácidos.

D

Quando o pH do meio for em torno de 6,0.

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Q551554

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551554 Farmácia

Os agentes de viscosidade são, em geral, coloides hidrofílicos de macromoléculas solúveis ou de coloides particulados de associação. Estas macromoléculas são polímeros de cadeia linear ou ramificada que se dissolvem molecularmente em água e podem ser classificadas como dispersões coloidais.

Em relação à metilcelulose, podemos afirmar que uma das grandes vantagens do seu uso é

A

não apresentar grupamentos ionizáveis, por isso é compatível com muitos componentes e fármacos das formulações e não reage com compostos que apresentam átomos de nitrogênio quaternário.

B

não ser necessária a utilização de flavorizantes para adequação de características organolépticas de tais soluções utilizadas como veículos de preparação de líquidos orais.

C

Ser solúvel em álcool e em outros solventes orgânicos.

D

Não apresentar problemas de incompatibilidade mesmo quando a metilcelulose é colocada na presença de concentração de íons uni e polivalentes em concentrações moderadas.

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Q551555

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551555 Farmácia

Em relação ao fenômeno de polimorfismo, todas as afirmativas são verdadeiras, com EXCEÇÃO de

A

Em geral, moléculas (fármacos e adjuvantes) que apresentam o fenômeno de polimorfismo são monotrópicas, ou seja, são moléculas em que uma das formas polimórficas é estável.

B

A velocidade de dissolução não se altera quando a substância ocorre por diferentes formas polimórficas.

C

Os polimorfos metaestáveis podem existir durante um período de tempo muito curto.

D

A preparação de um medicamento por meio da utilização de qualquer outra forma polimórfica que não a sua forma estável envolve certo risco, pois as outras formas polimórficas podem transformar-se e alterar o efeito terapêutico do medicamento durante o tempo de prateleira.

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Q551556

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551556 Farmácia

Uma mistura de pós pode ser definida como uma operação unitária que tem como objetivo trabalhar dois ou mais componentes, a princípio segregados ou parcialmente misturados, de modo que cada partícula de cada um dos seus componentes passe a entrar em contato o mais próximo possível com as unidades de outro componente ou de cada um dos outros componentes.

Em relação a essa operação farmacêutica, pode-se afirmar que

A

para se fazer uma mistura ideal, essa não depende do produto e sim da operação a ser alcançada.

B

na mistura de lubrificantes, durante a produção de comprimidos, existe o risco de uma mistura excessiva e subsequente obtenção de comprimidos frágeis e tempo de desintegração prolongada.

C

a mistura de pós em uma operação não depende da lei de probabilidade.

D

o tipo de mistura (neutra, negativa e positiva) não muda durante o processo de fabricação.

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Q551557

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551557 Farmácia

A velocidade de dissolução global e biodisponibilidade de um fármaco a partir de um comprimido convencional são influenciadas por diversos fatores.

Analise as afirmativas abaixo e, em seguida, marque a opção correta.

I. As condições de armazenagem e o tempo decorrido desde a fabricação afetam a dissolução. II. As interações entre fármacos e excipientes afetam a biodisponibilidade.

III. A natureza e a quantidade do diluente, agregante e desintegrante afetam a biodisponibilidade.

IV. Os ensaios de desintegração permitem avaliar a reprodutibilidade da qualidade de comprimidos durante a produção, não exercendo influência nas propriedades biofarmacêuticas do comprimido.

A

Apenas I, III e IV estão corretas.

B

Apenas I, II e III estão corretas.

C

Apenas II, III e IV estão corretas.

D

Todas estão corretas.

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Q551558

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551558 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo sobre as embalagens de medicamentos e marque a alternativa que julgar correta.
I. A embalagem secundária tem impacto direto nas Boas Práticas de Fabricação. II. A embalagem primária tem impacto indireto nas Boas Práticas de Fabricação.

III. A embalagem tem como função conceber proteção advinda de origens biológicas.

IV. A embalagem tem como função conceder proteção contra riscos ligados ao clima.

A

Apenas II, III e IV estão corretas.

B

Apenas I e IV estão corretas.

C

Apenas II e III estão corretas.

D

Apenas I, III e IV estão corretas.

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Q551559

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551559 Farmácia

São pontos críticos de controle no processo de secagem de granulado:

A

tempo, velocidade e carga.

B

tempo, temperatura e carga.

C

temperatura e força.

D

velocidade e força.

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Q551560

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551560 Farmácia

Em relação à manutenção de concentrações terapêuticas de fármacos por formas farmacêuticas perorais, é correto afirmar:

A

Para fármacos com tempo de meia vida biológica curto não são necessárias doses frequentes para manter as concentrações plasmáticas.

B

É possível manter uma concentração constante do fármaco no local de ação, durante o tratamento.

C

A liberação do tipo retardada indica que o fármaco não é liberado imediatamente após a administração, mas sim um tempo depois. Como exemplo, podemos ter comprimidos com revestimento entérico.

D

A liberação chamada de prolongada indica que uma dose individual é liberada regularmente após a administração e uma segunda ou terceira doses são liberadas em intervalo intermitente.

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Q551561

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551561 Farmácia

São exemplos de adjuvantes hidrofílicos para formas farmacêuticas de liberação modificada:

A

álcool cetílico e cera de carnaúba.

B

carbopol e PEG.

C

etilcelulose e monoestearato de PEG.

D

hidroxipropilmetilcelulose e alginatos.

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Q551562

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551562 Farmácia

Em relação aos agentes edulcorantes, é correto afirmar:

A

O mel e o alcaçuz são muito usados em formulações farmacêuticas semissólidas.

B

Os edulcorantes artificiais não possuem sabor residual amargo e por isso podem ser formulados sem associação com outros açúcares.

C

Os sais de cálcio ou de sódio de sacarina são pouco hidrossolúveis e instáveis química-mente.

D

apesar de suas propriedades cariogênicas e de aliviar a irritação na garganta, a sacarose é um veículo bastante adequado nas preparações antitussígenas.

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Q551563

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551563 Farmácia

No controle em processo na fabricação de comprimidos, os ensaios abaixo devem ser realizados, com EXCEÇÃO de

A

peso médio.

B

dureza.

C

friabilidade.

D

pureza.

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Q551564

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551564 Farmácia

Sobre o gráfico de controle abaixo que mostra a média de dureza de 24 lotes de comprimidos de um mesmo fabricante onde 8,75 Kgf é o Limite Superior de Controle (LSC) e 4,94 Kgf, o Limite Inferior de Contorole (LIC) e a média de dureza estabelecida é de 6,85Kgf, é correto afirmar que Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

o processo é estável quanto ao controle estatístico.

B

o processo de fabricação não precisa de melhorias.

C

o processo não apresenta estabilidade de controle estatístico e deve ser aprimorado.

D

o processo não apresenta estabilidade de controle estatístico e não deve ser aprimorado.

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Q551565

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551565 Farmácia

Em relação à validação analítica, é correto afirmar que

A

caso ocorram mudanças na composição do produto acabado não é necessário revalidar o método.

B

na validação de limpeza é necessário apenas o parâmetro de limite de detecção para validar o método.

C

a robustez é um parâmetro facultativo nos ensaios de estabilidade.

D

a seletividade e a especificidade é a capacidade que o método possui de medir exatamente um composto em presença de outros componentes de uma matriz.

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Q551566

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551566 Farmácia

É atribuição do Controle de Qualidade, segundo a RDC 210/ANVISA:

A

avaliar, manter e armazenar os padrões de referência dos ingredientes ativos farmacêuticos.

B

realizar as análises físico-químicas dos produtos acabados.

C

manter a qualificação dos equipamentos analíticos utilizados no laboratório de controle de qualidade.

D

As amostragens de matérias-primas, materiais de embalagem, produtos intermediários, produtos a granel e produtos terminados, por métodos aprovados e pessoal qualificado.

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Q551567

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551567 Farmácia

Em relação aos ensaios de dissolução e desintegração em produto acabado de forma farmacêutica de comprimidos, é correto afirmar:

A

Os ensaios de desintegração normalmente são usados para estabelecer a correlação com o comportamento dos comprimidos in vivo.

B

Os ensaios de desintegração verificam o potencial das variáveis de formulação do processamento sobre a biodisponibilidade do fármaco.

C

O ensaio de dissolução serve para indicar a eficiência do produto sob condições in vivo.

D

Apenas o fator da temperatura irá influenciar no ensaio de dissolução.

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Q551568

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551568 Farmácia

Do ponto de vista do controle de processo, a tendência das indústrias farmacêuticas é

A

ter o controle estatístico de processos on line, a melhoria contínua e o gerenciamento de riscos.

B

ter o controle de qualidade atuante no processo produtivo.

C

excluir a validação de processos do plano mestre de validação.

D

aumentar os controles manuais nos processos.

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Questões de Concurso Militar PM-RJ 2010 para 1° Tenente - Farmácia Industrial

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