Questões de Concurso Militar PM-RJ 2010 para 1° Tenente - Farmácia Industrial
Foram encontradas 50 questões
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551589
Farmácia
O objetivo da autoinspeção é avaliar o cumprimento das BPF pelo fabricante em todos os aspectos da produção e do controle de qualidade.
Leia o texto da RDC 210 e complete as lacunas com a sequência de palavras corretas.
“O programa de autoinspeção deve ser projetado de forma a detectar qualquer __________ na implementação das BPF e de recomendar as ações corretivas necessárias. A __________ deve ser realizada rotineiramente nos casos de___________ de produtos ou de reprovações repetidas. Todas as recomendações sobre medidas corretivas devem ser implementadas. Os procedimentos para a realização da autoinspeção devem ser ________________ e também possuir um programa efetivo de acompanhamento."
Leia o texto da RDC 210 e complete as lacunas com a sequência de palavras corretas.
“O programa de autoinspeção deve ser projetado de forma a detectar qualquer __________ na implementação das BPF e de recomendar as ações corretivas necessárias. A __________ deve ser realizada rotineiramente nos casos de___________ de produtos ou de reprovações repetidas. Todas as recomendações sobre medidas corretivas devem ser implementadas. Os procedimentos para a realização da autoinspeção devem ser ________________ e também possuir um programa efetivo de acompanhamento."
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551590
Farmácia
Marque a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551591
Farmácia
Analise as afirmativas abaixo e marque a sequência correta de respostas verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) A precisão é a avaliação da proximidade dos resultados obtidos em uma série de medidas de uma amostragem múltipla de uma mesma amostra.
( ) Especificidade e seletividade são a capacidade de uma metodologia analítica de demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado. ( ) Linearidade é a capacidade que o método possui de medir exatamente um composto em presença de outros componentes tais como impurezas, produtos de degradação e componentes da matriz.
( ) Limite de quantificação é a menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado, porém não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas.
( ) Limite de detecção é a menor quantidade do analito em uma amostra que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis sob as condições experimentais estabelecidas.
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551592
Farmácia
Em relação à forma farmacêutica cápsulas, os adjuvantes a serem adicionados a essas preparações, com o propósito de melhorar a sua fabricação, devem possuir as seguintes características, EXCETO:
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551593
Farmácia
Gestão da qualidade é um conjunto de atividades gerenciais que determina a política da qualidade, objetivos e responsabilidades implementados por meio de planejamento, garantia, controle e melhoria contínua da qualidade. No setor farmacêutico, sistemas de qualidade são adotados em seus programas gerenciais.
Assinale os programas de sistema de qualidade que podem ser utilizados para implementação da gestão de qualidade em uma indústria farmacêutica.
Assinale os programas de sistema de qualidade que podem ser utilizados para implementação da gestão de qualidade em uma indústria farmacêutica.
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551594
Farmácia
Um teste analítico utilizado para a forma farmacêutica cápsulas é
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551595
Farmácia
Em relação aos excipientes utilizados na indústria farmacêutica, correlacione as colunas abaixo e, em seguida, assinale a opção correta.
1. aglutinantes. 2. lubrificantes. 3. deslizantes.
4. desintegrantes.
5. diluentes solúveis.
( ) estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, polietilenoglicol. ( ) amido, celulose e carboximetilcelulose sódica.
( ) silica, talco e estearato de magnésio.
( ) lactose, sorbitol, manitol.
( ) celulose, metilcelulose e amido.
1. aglutinantes. 2. lubrificantes. 3. deslizantes.
4. desintegrantes.
5. diluentes solúveis.
( ) estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, polietilenoglicol. ( ) amido, celulose e carboximetilcelulose sódica.
( ) silica, talco e estearato de magnésio.
( ) lactose, sorbitol, manitol.
( ) celulose, metilcelulose e amido.
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551596
Farmácia
Com base nas características de cedência, os comprimidos podem ser classificados em 3 tipos:
I. comprimido de liberação imediata.
II. comprimido de liberação retardada.
III. comprimido de liberação prolongada.
Relacione a classificação acima com a definição de cada uma dessas formas e, em seguida, marque a opção correta.
a) Quando o fármaco é liberado de maneira lenta em velocidade aproximadamente constante.
b) Quando o fármaco é liberado do comprimido após algum tempo de sua administração.
c) Quando o fármaco é liberado de modo rápido após a sua administração.
I. comprimido de liberação imediata.
II. comprimido de liberação retardada.
III. comprimido de liberação prolongada.
Relacione a classificação acima com a definição de cada uma dessas formas e, em seguida, marque a opção correta.
a) Quando o fármaco é liberado de maneira lenta em velocidade aproximadamente constante.
b) Quando o fármaco é liberado do comprimido após algum tempo de sua administração.
c) Quando o fármaco é liberado de modo rápido após a sua administração.
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551597
Farmácia
Na preparação da forma farmacêutica comprimidos, as substâncias diluentes são adicionadas com a finalidade de
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551598
Farmácia
Dentre alguns fatores que podem afetar a absorção de fármacos a partir da forma farmacêutica supositórios, está(estão)
I. o conteúdo colônico e a ausência de capacidade tamponante dos fluidos retais.
II. a via de circulação, tendo em vista que as veias hemorroidais inferiores recebem o fármaco absorvido e inicia a circulação sistêmica evitando o fígado.
III. o coeficiente de partição óleo/água do fármaco e da base é um fator importante para cedência do princípio e posterior absorção.
IV. fármacos que não se dissolvem no supositório, afetam a velocidade de dissolução e a capacidade de absorção.
Analise as afirmativas acima e assinale a resposta correta.
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