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VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia
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Q2224381

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224381 Medicina

Quais são os principais mecanismos de ação da semaglutida, da empagliflozina e da sitagliptina, respectivamente?

Alternativas

Ativação dos receptores do GLP1, aumento da excreção renal de glicose e ativação dos receptores da insulina.

Inibição da DPP-IV, redução da resistência à insulina e queda na reabsorção da glicose.

Ativação dos receptores do GLP1, aumento da excreção renal de glicose e aumento dos níveis pós-prandiais das incretinas.

Redução da resistência à insulina, inibição da DPP-IV e queda na reabsorção da glicose.

Aumento dos níveis pós-prandiais das incretinas, aumento da excreção renal de glicose e ativação dos receptores da insulina.

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Q2224382

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224382 Medicina

A respeito do MODY, é correto afirmar:

Alternativas

MODY 1, causado por mutações no gene do fator hepatocítico nuclear 4α, é o mais frequente.

cursa com níveis indetectáveis de peptídeo C após 5 anos do diagnóstico de diabetes.

no MODY 3, causado por mutações no gene do fator hepatocítico nuclear 4α, a insulinoterapia é necessária em até 40% dos casos a longo prazo.

MODY 2, causado por mutações no gene da enzima glicoquinase, é frequente em 30 a 70% dos casos.

MODY 3, causado por mutações no gene da enzima glicoquinase, apresenta boa resposta a doses baixas de sulfonilureias.

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Q2224383

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224383 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação à lipodistrofia generalizada congênita (LGC) ou síndrome de Berardinelli-Seip.

Alternativas

Afeta predominantemente as mulheres.

É uma doença autossômica dominante.

Cursa com hiperleptinemia, hipertrigliceridemia e diabetes.

Os indivíduos acometidos com LGC apresentam as manifestações clínicas da doença a partir da adolescência.

A LCG tipo 1 está associada a mutações no gene AGPAT2.

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Q2224384

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224384 Medicina

Uma paciente do sexo feminino, 24 anos, apresenta um quadro de tireotoxicose leve. Nega infecção viral anterior a esse quadro clínico atual. Ao exame físico, nega dor à palpação da tireoide. Dentre os exames, apresenta: leve elevação de T4 livre, TSH suprimido e antiTPO positivo.
Qual é o diagnóstico para esse caso?

Alternativas

Tireoidite de De Quervain.

Tireoidite linfocítica.

Tireoidite granulomatosa.

Moléstia de Graves.

Tireoidite aguda.

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Q2224385

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224385 Medicina

Assinale um dos mecanismos adaptativos na função tireoidiana desenvolvidos durante a gestação.

Alternativas

Aumento das frações livres dos HT.

Queda na transferência de HT materno-fetais.

Redução do estímulo do eixo hipotalâmico-hipofisário- -tireoidiano.

Aumento da inativação placentária dos hormônios tireoidianos (HT) por ação das deiodinases (DIO).

Aumento da produção de HT fetal a partir da oitava semana de gestação.

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