De acordo com o regulamento técnico para produção e controle...
I. A vacina, utilizada para o controle da brucelose bovina e bubalina no Brasil é obtida a partir de culturas de referência certificadas de Brucella abortus B19, comercializada na forma viva, liofilizada, acompanhada do respectivo diluente e de uso veterinário exclusivo.
II. Além de Brucella abortus B19, outras cepas também poderão ser utilizadas para a fabricação de vacinas contra a brucelose bovina e bubalina, desde que aprovadas pelo MAPA.
III. Os antígenos para o diagnóstico sorológico da brucelose bovina e bubalina, causada por espécies do gênero Brucella (B. abortus, B. melitensis e B. suis), são preparados a partir de culturas de referência certificadas de Brucella abortus 1119-3, inativadas e padronizadas conforme normas estabelecidas pelo MAPA.
Está correto o que se afirma em:
Gabarito comentado
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A alternativa correta para a questão é a Alternativa C, que afirma que todos os itens (I, II e III) estão corretos.
Vamos entender o porquê disso:
I. Vacina B19: O item I menciona que a vacina utilizada no Brasil para o controle da brucelose bovina e bubalina é obtida a partir de culturas certificadas de Brucella abortus B19. Esta vacina é, de fato, uma vacina viva, liofilizada e de uso veterinário exclusivo. Ela é a principal vacina utilizada no país para essa finalidade. Portanto, o item I está correto.
II. Outras cepas: No item II, é afirmado que além da B19, outras cepas podem ser utilizadas desde que aprovadas pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA). Esta afirmação está de acordo com as diretrizes que permitem a utilização de outras cepas, desde que haja aprovação regulatória. Assim, o item II também é correto.
III. Antígenos para diagnóstico: O item III menciona que os antígenos para diagnóstico da brucelose, causados por várias espécies do gênero Brucella (como B. abortus, B. melitensis e B. suis), são preparados a partir de culturas de referência de Brucella abortus 1119-3, inativadas e padronizadas conforme normas do MAPA. Este procedimento é exatamente o que se espera para garantir a qualidade e a precisão dos testes diagnósticos. Logo, o item III está correto.
Explicação das alternativas incorretas:
- Alternativa A: Apenas o item I é considerado, mas todos os itens estão corretos.
- Alternativa B: Considera apenas os itens I e II, mas o item III também está correto.
- Alternativa D: Esta alternativa exclui o item II, que também está correto.
- Alternativa E: Considera apenas o item III, enquanto todos os itens são válidos.
Conclusão: A questão aborda aspectos técnicos e regulatórios importantes para a produção e controle de vacinas e antígenos para diagnóstico da brucelose, exigindo um entendimento das normas do MAPA e dos procedimentos biotecnológicos envolvidos.
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