Segundo Goodman (2012), sobre a farmacocinética dos medicam...

Alternativa Correta: C - A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos, enquanto a glicoproteína ácida alfa-1 liga-se aos fármacos básicos.

Vamos analisar a questão proposta:

Tema Central: O tema central da questão é a farmacocinética, que é o estudo de como o organismo absorve, distribui, metaboliza e excreta os medicamentos. Para responder a essa questão, é necessário ter um entendimento claro sobre como os fármacos interagem com proteínas plasmáticas e a forma como são processados pelo corpo.

Justificativa da Alternativa Correta:

• Albumina: É a principal proteína plasmática responsável por se ligar a fármacos ácidos no sangue. Essa ligação é importante pois influencia a distribuição e a disponibilidade dos medicamentos no organismo.
• Glicoproteína Ácida Alfa-1: Esta proteína se liga preferencialmente a fármacos básicos. A afinidade entre fármacos e proteínas plasmáticas é um aspecto crucial na farmacocinética, impactando diretamente a eficácia e duração de ação dos medicamentos.

A alternativa C é correta porque descreve de forma precisa a função das proteínas plasmáticas albumina e glicoproteína ácida alfa-1 na ligação com fármacos ácidos e básicos, respectivamente.

Análise das Alternativas Incorretas:

• Alternativa A: Nos túbulos renais, as formas ionizadas dos ácidos e bases fracos não sofrem reabsorção passiva global. Na verdade, a ionização impede a reabsorção passiva, facilitando a excreção.
• Alternativa B: Os fármacos oftálmicos absorvidos via canal nasolacrimal não passam pelo efeito de primeira passagem hepático e entérico, pois entram diretamente na circulação sistêmica.
• Alternativa D: A quantidade de fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração depende sim da taxa de filtração glomerular e da fração livre do fármaco, já que apenas a fração livre, não ligada, é filtrada.
• Alternativa E: O metabolismo dos fármacos não é classificado em reações de biossíntese na fase I e de funcionalização na fase II. Na verdade, a fase I envolve reações de funcionalização (modificação química) e a fase II envolve reações de conjugação (ligação a outras substâncias para facilitar a excreção).

Espero que esta explicação tenha esclarecido suas dúvidas sobre o tema. Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!

A) nos túbulos proximais e distais, formas NÃO IONIZADAS dos ácidos e das bases fracos sofrem reabsorção passiva global.

B) nos fármacos oftálmicos de aplicação tópica, a absorção sistêmica é resultante da drenagem pelo canal nasolacrimal, de forma que o fármaco absorvido por drenagem NÃO está sujeito ao metabolismo hepático e entérico do efeito de primeira passagem.

C) a albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos, enquanto a glicoproteína ácida alfa-1 liga-se aos fármacos básicos.

D) a quantidade do fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração depende da taxa de filtração glomerular e da extensão da ligação plasmática do fármaco; apenas a fração livre é filtrada.

E) o metabolismo dos fármacos é classificado em dois tipos: reações de funcionalização da fase I e reações de biossíntese da fase II (conjugação).