Displasia fibrosa, manchas “café-com-leite” e distúrbios end...

A alternativa correta é a Alternativa C - Mc Cune Albright.

A síndrome de McCune-Albright é uma condição genética rara que se caracteriza pela tríade clássica de displasia fibrosa dos ossos, manchas "café-com-leite" na pele e distúrbios endócrinos, como a puberdade precoce. A displasia fibrosa resulta em uma substituição do osso normal por tecido fibroso, levando a deformidades esqueléticas. As manchas "café-com-leite" são lesões cutâneas planas com bordas irregulares. Os distúrbios endócrinos, por sua vez, podem incluir anomalias relacionadas a hormônios, como a puberdade precoce.

Agora, vamos analisar por que as outras alternativas estão incorretas:

Alternativa A - Treacher-Collins refere-se à síndrome de Treacher-Collins, que é uma condição genética que afeta o desenvolvimento dos ossos e tecidos do rosto. Ela não está associada a displasia fibrosa, manchas "café-com-leite" ou distúrbios endócrinos, mas sim a características como hipoplasia dos ossos zigomáticos e mandíbula, coloboma de pálpebra, e outros defeitos craniofaciais.

Alternativa B - Gardner descreve a síndrome de Gardner, que é uma forma de polipose adenomatosa familiar, caracterizada por múltiplos pólipos intestinais, osteomas e anomalias de tecidos moles. Não há associação com displasia fibrosa, manchas "café-com-leite" ou distúrbios endócrinos.

Alternativa D - Parry-Romberg refere-se à síndrome de Parry-Romberg, também conhecida como atrofia hemifacial progressiva, que afeta um lado do rosto, levando à atrofia dos tecidos. Esta condição também não apresenta a tríade associada à síndrome de McCune-Albright.

Portanto, a resposta correta é Alternativa C - Mc Cune Albright, pois é a única síndrome que apresenta as características mencionadas na questão.

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A questão se refere às características clínicas de uma síndrome específica e a alternativa correta é a letra C, que se refere à síndrome de Mc Cune Albright. Essa síndrome é causada por uma mutação no gene GNAS1 e se caracteriza por displasia fibrosa, manchas "café-com-leite" e distúrbios endócrinos, incluindo puberdade precoce. A primeira opção, Treacher-Collins, é uma síndrome genética que afeta o desenvolvimento facial. A opção B, Gardner, se refere à síndrome que envolve tumores benignos no cólon e outras partes do corpo. E a opção D, Parry-Romberg, é uma doença rara que causa degeneração progressiva dos tecidos de um lado do rosto. É importante que o aluno compreenda a importância de conhecer as características clínicas das diferentes síndromes para o diagnóstico e tratamento adequados.