Qual da síndrome abaixo caracteriza-se por obesidade e hiper...

Para resolver essa questão, precisamos compreender quais características são associadas a cada uma das síndromes citadas. O tema central da questão envolve a identificação de síndromes genéticas que apresentam sintomas específicos, exigindo conhecimento sobre características clínicas relacionadas a cada uma.

Alternativa correta: A - Síndrome de Prader-Willi.

A Síndrome de Prader-Willi é a opção correta porque se caracteriza por sintomas específicos que incluem obesidade, hiperfagia (fome excessiva), baixa estatura, mãos e pés pequenos, genitália externa de tamanho reduzido e retardamento mental leve. Estes são os sinais descritos no enunciado da questão, o que nos direciona a essa resposta.

Alternativas incorretas:

B - Síndrome de Angelman: Esta síndrome é conhecida por causar retardamento mental severo, problemas de coordenação e equilíbrio, convulsões e características faciais distintas. Não inclui obesidade ou hiperfagia, por isso não corresponde ao enunciado.

C - Síndrome de Russell-Silver: Caracteriza-se por restrição de crescimento (baixa estatura), assimetria corporal e características faciais peculiares. Não há associação com hiperfagia ou obesidade, o que a torna incompatível com a descrição fornecida.

D - Síndrome de Ogilvie: Esta não é uma síndrome genética, mas sim um tipo de pseudo-obstrução intestinal aguda. Os sintomas não incluem as características mencionadas no enunciado, como obesidade ou anomalias no tamanho de mãos e pés.

Para interpretar questões como esta, é importante primeiro identificar as palavras-chave no enunciado que descrevem os sintomas ou características e, em seguida, associá-las com o conhecimento prévio sobre cada síndrome. Desta forma, conseguimos eliminar as alternativas incorretas e nos concentrar na resposta correta.

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A síndrome que é caracterizada por obesidade e hiperfagia, baixa estatura, mãos, pés e genitália externa pequenos e retardamento mental leve é a Síndrome de Prader-Willi, que é causada por uma anomalia genética. Essa síndrome ocorre quando há ausência de expressão de genes paternos no cromossomo 15. A falta desses genes pode causar uma série de sintomas, incluindo a hiperfagia, que pode levar a obesidade, baixa estatura e problemas no desenvolvimento físico e mental. É importante que o aluno aprenda a reconhecer as características de diferentes síndromes genéticas para estar preparado para questões em concursos públicos na área de saúde.